| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【採用背景】 同社は機能性材料・デバイスのニッチトップ企業として、６年連続で世界シェアNo.1となる製品を3つ保有し、それらの製品を含む事業を支える知的財産を重要な経営資産の1つと位置づけています。 同社の知的財産戦略部は、自社の特許ポートフォリオの構築や最適化に加え、IPランドスケープ（※１）などの知財インテリジェンス活動（※２）を積極的に社内に展開し、新 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■事業会社、又は特許事務所で知財実務経験（特許）をお持ちの方 ■理系の大学/大学院修了されている方 ■光学・物理・化学分野、いずれかの基礎知識を保有されている方 【歓迎要件】 ▼知財管理技能士 2級以上 ▼弁理士/特定侵害訴訟代理人 ▼知財アナリスト ※工学... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 栃木県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内に先駆けて『人工腎臓灌流原液』を上市した当社。新規開発品や既承認品等の申請業務を速やかに進捗させる為,社内関係部署と 連携し,規制当局へ相談,交渉を行っていただくキーパーソンとして活躍いただきます。 ■開発：新規プロジェクトの開発における薬事的業務 ■薬制：既承認品目の承認書と維持管理 【詳細】 新規プロジェクトに関与し,薬事的な知識,経験を活かし,社内関係部署と連携しながら |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品等の薬事申請業務の経験 ■薬機法等の規制に関する知識 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメントの経験 ■メディカルライティング、CTD作成の経験 ■Word、Excel、PowerPoint、AdobeAcrobatなどを用いた編集スキル ■英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 医薬品研究開発を臨床試験及び臨床試験における申請資料の信頼性を保証する開発監査とて業務をお任せします。薬剤の安全性と有効 性を確保し、規制当局への申請を円滑に進めるために大切な業務になります。 【具体的には】 ●非臨床試験の信頼性調査：GLP試験の確認・社内試験の調査・外部委託試験の監査 ●臨床試験のGCP監査：医療機関の監査・総括報告書やTMF監査・ベンダーおよびシステム監査・監査報告書の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・医薬品等のGLP試験や信頼性の基準に準拠した試験の信頼性調査の経験 ・GCP試験の監査経験 【歓迎要件】 ・Word Excel PowerPoint Adobe Acrobatなどを用いた編集スキル ・英語論文の読解力 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 海外における透析装置販売の拡大に伴い、増産・海外対応への広がりから、 組織強化に伴う背景から金沢製作所にて以下業務をお任せします。 【業務内容】※経験に応じて以下業務をお任せします。 ・装置メンテナンスや成形品のテストや評価実務、出荷までの全体計画の立案と調整 ・射出成形金型の仕様書作成（基本構造・構想） ・射出成形部品の成形条件だし（バリデーション作業含む） ・射出成形金型のメンテナンスおよび |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・設備、金型などのメンテナンス作業経験者 【歓迎要件】 ・射出成型の製造経験者 ・クレーン・玉掛け資格・成形技能士 → 入社後取得支援あり。 ・２Dまたは３DCADのご経験 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 石川県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■??腎臓?透析液などを中?とした、医薬品メーカーである同社での営業職 【魅?】 ■リモートワーク（在宅勤務）＋主に宮城県のお客様先に直?直帰（社??使?）で、裁量?きく、?由度?く取り組んで頂けます。 【業務内容】 ■総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個?病院、?液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導?を勧めます。 ■医師や臨床?学技?・看護師と信頼を築きながら、製 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの? ■普通?動?免許をお持ちの? ■第?種運転免許普通?動? ■医薬情報担当者 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 宮城県 |
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| 仕事内容 | ■職務内容： 人工腎臓用透析液などを中心とした、医薬品メーカーである当社での営業職をお任せします。総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICU等を対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。医師や臨床工学技士・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの方 ■普通自動車免許をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【仕事の内容】 ■??腎臓?透析液などを中?とした、医薬品メーカーである同社にてこの度、さらなる、部?の強化と、今後の事業発展のために営業職の採?を実施いたします。 ・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個?病院、?液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導?を勧めます。 ・医師や臨床?学技?・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。?社後は2週間、?阪にて研修を実施 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MR認定証をお持ちの? ■普通?動?免許をお持ちの? ■第?種運転免許普通?動? ■医薬情報担当者 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 北海道 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 国内外の医療機器に関する法令理解、それらに準拠した以下の各種業務を遂行いただきます。 ＜担当業務（１）＞ 《文書管理業務》 ・医療機器の製品開発に関する文書管理業務 ・臨床的医学文献の調査及び読解 ・医療機器開発に関連する法令規格の調査及び読解、対策のためのQMS手順整備 ・文献や法令規格を使用した医療機器開発に関わる技術文書作成 ＜担当業務（２）＞ 業務（１）に加え、以 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜担当業務（１）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ＜担当業務（２）＞ ・基本的なPC作業スキル ・理系出身者 ・法令対応業務経験者 【歓迎要件】 ＜担当業務（１）＞ ・理系出身者、品質保証/品質管理業務経験者 ・法令対応業務経験者、英語スキル ＜担... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 《開発支援業務》 ・試験前における、試験方法/試験手順の検討 ・試験スケジュールの管理、試験作業者の管理 ・製品検証、評価テストの計画立案 ・技術標準の維持管理、評価手順の整備、規格要求変更対応 ・設計文書の作成補佐、管理業務 ・臨床模擬施設（シミュレーションルーム）の維持、管理業務 《CAEを使用した、構造解析・流動解析の業務》 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・基礎的な材料力学、統計の知識（サンプルサイズの決定等） ・理系の知見 【歓迎要件】 ・品質保証、生産技術の経験者 ・評価・検証・現場改善活動の経験者 ・管理者、リーダー経験 |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【採用背景】 組織体制強化のための増員 【メインタスク】 ・新製品・改良品の生産構築や、コスト削減などの設計変更に対する工程設計業務の実施 【サブタスク】 ・商品企画・製品開発部門や調達・製造部門と連携し、リーダーシップを取ってテーマ毎の メンバーの活動を計画に合わせて牽引する（テーママネジメント） ・自社製造現場での問題・課題を抽出し、課題設計を実施する ・自社工場の製造現場で加工技術構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・工程設計の実務経験や、工程改善のご経験 ・チームで協力しながら物事を進められる協調性のある人 ・複数名でのプロジェクトやテーマの推進のご経験 【歓迎要件】 ・新製品等の工程設計の実務経験や、工程改善のご経験 ・QC 検定 3 級以上 ・自分事として課題を捉... |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 千葉県 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ■医療用医薬品の有効成分候補化合物の有機化学合成研究（探索合成） ■開発中の新規化合物の合成ルート検討 ■生物評価担当者との協働による構造－活性相関解析 【募集背景】 BNCTの社会実装をさらに加速させるうえで、探索研究と製造をつなぐプロセス設計力の強化が重要なテーマとなっています。 特に、セラノスティクス領域を含む新規医薬品においては、プレカーサー設計から実生産を見据えた合成・プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬、農薬、機能性材料を扱う企業またはCDMO（医薬品開発製造受託機関）での勤務経験 ■下記のいずれかのご経験を有する方 ・開発段階の医療用医薬品原薬（低分子）製造プロセスの立上げ経験者（CMC開発） ・医療用医薬品の探索合成をしたことのある方（低分子医薬品... |
| 給与 | 年収 450万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 同社の臨床開発部において、臨床開発業務を担当していただきます。 ■臨床試験の管理・遂行（予算管理含む） ■治験実施計画書や手順書等の文書作成業務 ■臨床試験に関わるCRO等のパートナーマネジメント業務 ■社内各部門との連携・調整業務 ■規制当局、KOL等の社外関係者との会議運営 ■その他国内外の臨床試験の推進に関する業務 上記の業務を行っていただきます。 入社当初はご経験に応じて業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬メーカー、医療機器メーカー、CRO等での治験業務経験 【歓迎要件】 ▼がん領域での臨床開発経験 ・モニタリング業務経験 ・試験進捗管理 ・実施計画書や手順書等の文書作成業務 ▼パートナー企業やベンダー企業のマネジメント経験 または CRO等でクライアン... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 大阪府 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 お客様のDXを支える業務アプリケーションの開発のため、DXCの国内／国外のメンバーと一緒にプライムベンダーとして、課題解決に向けたソリューションの選定、要件定義、基本設計から稼働まで一貫したサービスの提供に携わっていただきます。 【クライアント、ソリューションについて：Data＆AI部】 ビッグデータ領域・データ収集におけるETL、RPA開発、BI等の技術 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■チームでのプロジェクトマネジメント経験 ■提案、見積、ならびにスコープ、予算等のプロジェクトベースラインに関するお客様との折衝経験 【歓迎要件】 ・大規模プロジェクトでの、プロジェクトマネジメント経験 ・AWS・Azureでのプロジェクト経験があると尚可 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1500万円 |
| 勤務地 | 大阪府北区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 製造業顧客向けの生産管理領域における自社サービス『PROACTIVE Professional』について、システム開発・導入およびプロジェクトリーダーの役割をお任せします。 【募集背景】 SCSK自社ブランドの製造業向け製品のソリューション開発・導入に積極的に取り組んでいます。生産管理領域を核として、製造現場やその他の工場系業務のシステム導入ビジネスを展開 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ※下記いずれか ■アプリケーション開発経験（2年以上） ■製造業界での生産管理業務全般のご経験 【歓迎要件】 ■システム導入プロジェクト管理経験あり ■生産管理に準ずる資格（ビジネスキャリア検定２級など） ■ERPパッケージ導入・上流工程実務経験（提供側）あり |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 生成AIの普及に伴い急拡大するデータセンター向け光通信市場を支えるため、光ファイバ通信用半導体レーザのプロセス開発エンジニアとしてご活躍いただきます。 エピタキシャル成長からウエハプロセスまで、ご経験に応じた工程からスタートし、高性能化・量産性向上・新ライン立ち上げまで幅広く担当いただきます。将来的には、個別工程だけでなくプロセス全体を統合 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■半導体・電気・物理・材料・化学などを専攻し、半導体プロセスに関する知識をお持ちの方 ■半導体（シリコン・化合物半導体）または液晶業界におけるプロセス開発・ウエハプロセスの実務経験 ■半導体製造装置の開発、設備導入、フィールドエンジニアとしての実務経験 ■化合... |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 山梨県中巨摩郡昭和町紙漉阿原 |
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| 仕事内容 | 技術改新のスピードに即応できる体制を整えるため、 業務プロセスや情報の持ち方を見直し、全社の生産性・意思決定スピードを底上げできる体制を構築するために社内システムの強化を行っていただきます。 ■業務詳細： ・サイバーセキュリティ対策の強化 ・社内システム化プロジェクトの運用支援 ・業務改善の提案から実施まで行う ・インフラ保守を含めたネットワークの安定運用 ■同社について： 同社は食品メーカー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■社内SE経験3年以上か同等の経験者 ■ベンダー管理（要件定義～導入）のプロジェクト運用経験者 ■ITを活かした業務改善の企画提案を行える人材 ■社内外のコミュニケーション取れる方 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 広島県広島市南区 |
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| 仕事内容 | ★2024年6月～「日本コルマー株式会社」から社名変更しております★ ///////////////////////////////////// 化粧品のOEM/ODM（受託製造）を手掛ける当社にて、 研究開発本部の研究管理部で本部運営を支える総務系業務を幅広く担っていただきます。 【具体的には】 ■本部予算の編成・更新・配賦調整 予算案の作成支援、年度・四半期の見直し、部門間配賦の調整、補 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■経理・会計業務の経験 ・予算やお金の管理に関わる実務経験と、減価償却の基礎概念（固定資産の取得価額を耐用年数にわたって費用計上する考え方）の理解があれば尚可 ★業務マニュアルは整備済みで、現担当者との引継期間を想定していますのでご安心ください！ |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 大阪府柏原市国分本町 |
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| 仕事内容 | 一蘭はすべての店舗を直営で店舗展開を行い、海外を含め着実に展開を進めています。 その中でもう一つの柱となっているのが物販事業です。 博多細麺ストレートやカップ麺など、一蘭をお土産として世界中の家庭に届けるために、自社商品の販路拡大をメインに行っていただきます。 既存営業がメインの為、深耕型の営業ができ深く関係構築ができる仕事です。 クライアント課題に対する解決策を提案することにより、「自身の提案が |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■普通自動車免許（ATのみでも可） 下記のいずれかに該当している方 ■法人営業2年以上 ■流通業界3年以上の経験 |
| 給与 | 年収 400万円～550万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市 |
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| 仕事内容 | 【未経験歓迎／ノルマなし／年休115日／教育・研修制度充実／残業月20時間程度／直行直帰可／社用車で通勤可／UIJターン歓迎／ランドマークの街路も手掛ける創業70年以上の優良メーカー】 人々のお庭での暮らしを提案するエクステリア＆ガーデン事業や、暮らしやすい街づくりを提案するランドスケープ事業を展開する同社にて法人ルート営業をご担当いただきます。具体的には下記内容となります。 ■業務内容 ・既存 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業経験（業界不問） |
| 給与 | 年収 400万円～500万円 |
| 勤務地 | 福岡県福岡市博多区板付6-11-16 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,988）｜ 青森県（4,799）｜ 岩手県（5,849）｜ 宮城県（13,454）｜ 秋田県（4,793）｜ 山形県（5,380）｜ 福島県（8,023）｜ |
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| 関東 | 茨城県（12,703）｜ 栃木県（10,936）｜ 群馬県（9,983）｜ 埼玉県（24,170）｜ 千葉県（19,827）｜ 東京都（191,490）｜ 神奈川県（37,519）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,286）｜ 山梨県（6,483）｜ 長野県（9,830）｜ 富山県（6,316）｜ 石川県（6,661）｜ 福井県（5,196）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,989）｜ 静岡県（16,544）｜ 愛知県（43,127）｜ 三重県（8,754）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,389）｜ 京都府（13,608）｜ 大阪府（53,073）｜ 兵庫県（19,049）｜ 奈良県（5,852）｜ 和歌山県（4,663）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（3,895）｜ 島根県（4,337）｜ 岡山県（10,215）｜ 広島県（14,569）｜ 山口県（6,090）｜ 徳島県（5,587）｜ 香川県（7,122）｜ 愛媛県（6,144）｜ 高知県（3,895）｜ |
| 九州 | 福岡県（22,716）｜ 佐賀県（4,717）｜ 長崎県（5,132）｜ 熊本県（7,184）｜ 大分県（5,341）｜ 宮崎県（4,439）｜ 鹿児島県（5,456）｜ 沖縄県（5,246）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（1）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1,324）｜ |
