仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証(国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査) ・各省令(GQP、GMP、QMS 省令)への対応(手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務) ・薬事業務(製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等) 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 (1)GQP、GMP の品質保証業務の実務経験(医薬品製造所監査等) (2)CMC薬事業務経験(原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等) ■英語力(目安:TOEIC 600 点以上) ⇒海... |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・大規模案件におけるソーシング業務 最適取引先選定、新規取引先開拓、取引契約への条件反映 ・営業、本社関連部門、各事業所部門との連携による各商材取引条件の最適化 ・社内調達業務(プロセス・仕組み)における品質向上、効率化等の改善、啓蒙活動 <対象商材> ・全社共通:旅費、車両、人事系/総務広報系サービス、不動産賃貸、オフィス用品等 ・プロフ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■間接材全般ソーシング実務経験(特に高額案件の市場分析~交渉実績) ■英語力(ビジネスレベル/TOEIC 600点以上) 海外関係者とのビジネスコミュニケーション、英語を使用して交渉します |
給与 | 年収 600万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 iPS細胞の分化試薬、分化細胞、およびサービス(分化・アッセイ)の販売が伸長している。また、子会社はRNA CDMO事業を行っている。 そこで、次世代シークエンサー(NGS)などから得られた情報をデータ解析することにより、分化手法の開発・改良やアッセイの高機能化を精力的に進めていただける人材、及びCDMO事業の発展に資する研究開発を進めていただ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験(3年以上) ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須 ■Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の... |
給与 | 年収 550万円~800万円 |
勤務地 | 神奈川県 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 同グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の内部統制評価の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業での内部統制評価に従事した経験 ■TOEIC600点相当以上 ■日商簿記2級相当以上 【歓迎要件】 ▼IT内部統制評価経験 |
給与 | 年収 600万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 眼科領域に特化した医療機器、医薬品、医薬部外品を日本で販売するための厚生労働省からの許認可取得とその維持。 【職務内容】 ■担当製品/プロジェクトに対して質の高い薬事サポートをタイムリーに提供する。 ■社内外のステークホルダーと密に連携し、最良の薬事戦略を調整する。 ■迅速な許認可取得のために明確、簡潔、かつ正確な文書を作成する。 ■日本 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請のご経験 ■理系の修士課程修了者又は理系の博士課程修了者 ■英語力(読み書きレベル/英語力向上への強い意欲がある方) |
給与 | 年収 550万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の財務経理部経理グループに20名ほどが在籍し、国内グループ会社の単体決算、グループ業績管理などの業務を担当しています。 そのうち、グループ連結・単体決算やキャッシュフロー作成などの業務を中心に担当いただきます。また、これまでのご経験や専門知識を生かして後輩の指導育成もお願いします。 【具体的な職務内容】 ■連結決算作成(海外含めたとり |
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応募資格 | 【必須要件】 ■公認会計士資格(USCPAも可) ■メールの読み書きができる程度の英語力 【歓迎要件】 ▼制度会計 ▼連結単体計算書類作成 ▼連結キャッシュフロー作成 |
給与 | 年収 800万円~1200万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 このポジションは、Medical and Scientific Affairs (以下MSAという。) 内グローバル戦略&オペレーション部門に属しており、MSAのプロジェクトにおいて、タイムリーかつ予算内で計画・実行を推進する役割を担います。複数のMSA組織の関係者と連携し、プロジェクトのスコープ、マイルストーン、リソースの必要性を計画する一 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・研究開発のバックグラウンドや製品開発についての知識が豊富であり、クロスファンクショナルコミュニケーションに長けている ・2年以上のプロジェクトマネージャー経験 ※製薬または医療機器企業での経験が望ましい ■英語力:ビジネスレ... |
給与 | 年収 600万円~1100万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器・医薬品メーカーの当社にて、カスタマーサービス(受発注)のリーダー業務を担当。最適化された手順を構築し、製品の受注・出荷業務を行い、取引先に高品質・正確なサービスを提供。 【職務内容】 ■KPIを管理し、KPI達成のための適切なアクションを実行 ■関連法規を理解し、業務手順を作成 ■関連部署やアウトソーシングチームと良好な関係を構 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■受発注業務におけるリーダーとしての業務遂行経験(営業事務等) ■英語力:ビジネス使用可能であること(グローバル本社とのやり取りで使用) |
給与 | 年収 800万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【入社後のトレーニングについて】 一定期間の(約3 ヶ月間)の社内トレーニングと同時並行で、Project Manager としてpartial(部分的)アサインされ、先輩Project Manager からのOJT 下で、PM の業務を実務レベルで対応いただく予定となってお ります。 【業務内容】 ■クライアントの状況、組織・チーム体制、関係性などの期待 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ 製薬メーカーまたはCRO におけるCTM、Project Lead、Start-up Lead 等何かしらのファンクショナルリードのご経験 ■ 業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級) 【歓迎要件】 ・大学卒または医療系(... |
給与 | 年収 700万円~1300万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織構成】ファーマコビジランス部門・PMSチームにて、安全性個別症例評価プ ロセス一連の業務(入力、評価、当局報告書作成等)の実施、業務管理、またご経験に応じて3~10名程度のメンバーのリード業務および関連付随業務を担当いただきます。 【その他の業務】 ・安全性データベース及び業務に必要なシステムの運用を理解し、必要に応じマニュアルの作成等を担当する |
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応募資格 | 【必須要件】 ■ファーマコビジランスのご経験 ■業務遂行に必要な英語スキル(英文読解、英文作成、会話レベルのビジネス初級) |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 開発製造受託サービスの法人営業として、既存顧客のアカウントマネジメントと新規顧客開拓を同時におこなっていただきます。主な顧客は、国内外のグローバル製薬メーカー/医療機器メーカーです。 ■国内外の既存顧客を担当してもらい、事業計画達成に向けた販売交渉をおこなっていただきます。 ■既存顧客との事業拡大に向け、新たな企画・提案をおこなっていただきます。 ■国内外 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・医療機器営業経験 ・メーカーでの企画提案営業の経験 ・OEM営業経験 ・医療業界での事業開発経験 ■ビジネス英語スキル(英語での交渉ができる) 【歓迎要件】 ▼商材開発、技術開発、事業開発の経験 |
給与 | 年収 650万円~800万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 臨床開発におけるモニタリング業務全般をお任せします。 ■治験を実施する医療機関や医師の選定 ■治験の依頼・契約 ■治験薬の交付・回収 ■治験中のモニタリング データの確認、安全性や実施計画、法令・規則が遵守されているかの確認 ■症例報告書の回収 同社は某社が新たに親会社となり、潤沢な資金、経営基盤の中で新体制となりビジネスが好調に進行しております。 日本においては京都大学医学部と戦略的業務提携 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発CRAの経験6年以上 ■グローバル試験の経験 ■英語力:読み書き(モニタリング報告書の作成経験等) 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の試験経験 ▼後輩育成経験 |
給与 | 年収 700万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 法務及び契約審査に関する業務をお任せします。 ・契約書(和文、英文)の作成、審査、交渉に関する業務 ・各種社内法務相談 ・訴訟・紛争対応 ・社内法務研修の対応 ・株主総会支援 ※年間800件ほどを4人で分担している状況です。まずは契約書の作成業務中心に携わっていただきます。ご専門や得意分野を見ながら、メンバーとの業務バランスを踏まえて各契約書を |
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応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務部又は法律事務所での法務業務の実務経験(英文契約を含む)があること 【歓迎要件】 ▼弁護士資格 ▼特許ライセンス契約での交渉経験 ▼ビジネスレベルでの英会話能力(目安:TOEIC700点) ▼ビジネス実務法務検定2級以上の保有者 ▼医薬品業務での勤務経験 |
給与 | 年収 500万円~650万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ■承認、認証、届出等の製品薬事登録の書類作成 ・ 確認 及び維持管理 ■添付文書 、法定表示ラベル 関連業務 ■製造販売業、外国製造業、国内製造業、販売業等の薬事業許可登録申請書類作成 及び維持管理 ■薬監、情報開示、工業生産動態等、 手順書、 その他の薬事関連書類 等 の作成 及び管理 ■広告レビュー ■QMS適合性調査 ■内部監査 【魅力 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■薬事申請の業務経験 ■英語力(英文読解と本社とのメール対応) 【歓迎要件】 ▼医療機器の薬事申請業務経験 3年以上 |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【キャリアアップを目指すCRAの方歓迎!】 同社ではCRAのキャリアの手助けとして2024年よりDLM/CL Academyを創設いたしました。本ポジションでは、ラインマネージャー、プロジェクトリードを目指すためのシニアCRAクラスを対象とした学びのプログラムコースを受講いただきます。前述の職種に求められる知識やスキルをCRAのうちに、仲間と学び合いながら、 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■施設担当CRAとしての4年以上の経験(GCP下での臨床試験) ■施設選定、施設立ち上げから試験終了までの一通りのモニタリング経験 ■英語力:読み書き 【歓迎要件】 ▼グローバル試験の経験 ▼大学病院やがんセンター等の担当経験 ▼監査又は実施調査の経験 ▼顧... |
給与 | 年収 800万円~ |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織のミッション】 本組織では内視鏡のリプロセスに関する技術開発と効果検証を行っています。 その中でも、今回の配属部署は内視鏡向け自動洗浄消毒装置の設計、要件定義、評価などを担っている部署となります。 【職務内容】 今回採用する方には医療用内視鏡向け自動洗浄消毒装置の設計を担っていただきます。 具体的には… ・要件定義された機能を実装するための構造の実 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■CreoなどのヒストリーモデルCADを使った設計のご経験(3年程度~) ■設計だけではなく評価まで行ったご経験 (絵をかいて終わりではない、評価仕様まで考慮した設計ができる方) |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織のミッション】 本組織では内視鏡のリプロセスに関する技術開発と効果検証を行っています。 その中でも、今回の配属部署は内視鏡向け自動洗浄消毒装置の設計、要件定義、評価などを担っている部署となります。 【職務内容】 今回採用する方には医療用内視鏡向け自動洗浄消毒装置の要件定義を行い、user requirementをProduct requirement |
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応募資格 | 【必須要件】 ■語学:日常会話レベルの英語力 ※海外のユーザーへのヒアリング発生が発生する場合があります ■要件を実現できるかどうか判断できる知識 |
給与 | 年収 500万円~900万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社グループの基幹事業である同社において、キャリア人材の採用をご担当いただきます。 各部門と連携しながら、マーケティング視点での母集団の形成から、選考管理、内定者フォロー、入社手続き、受け入れ、エンゲージメントやリテンションの向上を目指したオンボーディング状況の確認、分析までをビジネススコープとして、タレントアクイジション領域のプロフェッシ |
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応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・3年以上の人材エージェントとしてのご経験 ・BtoBビジネスでの法人営業+マネジメント経験 ・2年以上の事業会社でのキャリア人材採用経験 【歓迎要件】 ▼メディカルまたはヘルスケア業界での人材採用経験 【英語スキル】 ... |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
勤務地 | 東京都 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 麻酔製品の製品全般を担当し、新製品の導入計画、製品販売戦略及びポートフォリオ戦略、製品開発のサポートを行う。 【職務内容】 ■年間売上目標を達成するために営業活動を支援し、戦略を調整する。 ■マーケティング戦略の策定と実施 ■市場セグメンテーション、ターゲティング、ポジショニング戦略など、麻酔製品を販売促進するための包括的なマーケティング |
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応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器のマーケティング経験5年以上 ■英語力:ビジネスレベル |
給与 | 年収 700万円~1000万円 |
勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 当社の経理担当として、AP(買掛金)を中心とした業務をお任せします。 ■レビュー:サードパーティの支払い処理 ■支払い準備:小切手および税金関連の支払い 【職務内容】 ■月次:AP(Accounts Payable/買掛金)の月末締め ■内部・外部監査との調整 ■書類:ファイリング、伝票管理等 ■支払:バックアップとしてT&E支払い手続 |
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応募資格 | 【必須要件】 ■買掛金関連の経験3年以上 ■英語力:ビジネスレベル 【歓迎要件】 ▼中国語スキル |
給与 | 年収 500万円~800万円 |
勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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北海道・東北 | 北海道(20,289)| 青森県(5,984)| 岩手県(6,834)| 宮城県(13,974)| 秋田県(5,764)| 山形県(6,388)| 福島県(8,439)| |
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関東 | 茨城県(13,836)| 栃木県(11,707)| 群馬県(11,243)| 埼玉県(30,108)| 千葉県(25,280)| 東京都(207,882)| 神奈川県(49,921)| |
北陸・北信越 | 新潟県(9,297)| 山梨県(6,990)| 長野県(10,889)| 富山県(7,647)| 石川県(7,620)| 福井県(6,513)| |
東海 | 岐阜県(9,875)| 静岡県(18,260)| 愛知県(42,458)| 三重県(9,445)| |
関西 | 滋賀県(9,362)| 京都府(13,935)| 大阪府(55,640)| 兵庫県(21,234)| 奈良県(7,006)| 和歌山県(5,978)| |
中国・四国 | 鳥取県(4,896)| 島根県(5,310)| 岡山県(11,834)| 広島県(16,260)| 山口県(7,178)| 徳島県(6,647)| 香川県(8,123)| 愛媛県(7,325)| 高知県(5,250)| |
九州 | 福岡県(23,432)| 佐賀県(5,998)| 長崎県(6,440)| 熊本県(8,455)| 大分県(6,491)| 宮崎県(5,894)| 鹿児島県(6,861)| 沖縄県(6,476)| |
海外 | アジア(24)| 中近東・アフリカ(14)| ヨーロッパ(20)| 北米(20)| 中南米(13)| オセアニア(21)| 海外(1,816)| |