| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には創薬研究ラボオートメーションスペシャリストとして下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬実験業務自動化システムの構築をご担当頂きます。 ■複数機器の連携を含むシステムデザイン ■機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討 ■自動化技術の調査、導入や開発 【募集の背景】 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験（ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む） ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務 ・データベース構築、API連携などの開発経験 ■英語力（読... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【部門紹介】 Medical Writing部門では、製薬会社・ベンチャー企業等から、治療分野の業務を引き受けているため、様々な文書作成に携わり、非常に多くの経験をすることができます。教育システムも充実しており、新規案件に対して専門的なアプローチが可能な体制になっております。 【アピールポイント】 ・医薬品、医療機器、再生医療など幅広い分野の開発品目に関す |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・Medical Writing実務経験5年以上 ・英語スキル：読み書きができる（英文レビュー・添削ができる、和訳ができる、英文レポート作成ができる） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 治験契約書・費用関連文書作成業務および施設との交渉をお任せ致します。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・治験契約書・費用関連文書作成の経験、または、CRA経験・CRAサポート経験をお持ちの方 ・外部交渉をした経験がある方 ・英語での読み書きに抵抗のない方 ※過去1年以内にご応募頂いている方に関してはアドバイザーまでご相談ください。 |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 法務管理職としてご活躍頂きます。 ■契約審査のマネジメント業務 ■ガバナンス関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可） ■企業の法務部門における実務経験5年以上（業界不問） ■英文契約の審査経験 【歓迎要件】 ▼製薬業界における上記経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 化学品（ファインケミカル）の営業、自社受託製品の営業をお任せします。 【具体的には】 取引先メーカーへの提案、営業、販売。取引先のニーズをヒアリングし、当社の会津工場等とも連携し、原料調達から製造、販売までトータルに携われます。原料調達では、海外とのやり取りも発生します。 【所属部署】機能化学品事業部 特殊化学品部 【所属先概要】 化学、製薬、農薬等の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業もしくは輸出入業務の経験 ■ビジネスレベルの英語力 ※仕入れ先の海外とのやり取りでの使用が多くなります。 （メール・会話どちらも発生します。） 【歓迎要件】 ▼化学系企業での営業・開発・研究経験等をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 メディカルライティング業務全般をお願い致します。 【具体的には】 ■治験や臨床研究等で発生する各種文書（実施計画書・同意説明文書、総括報告書、申請資料など）のライティング ■市販後調査で発生する各種文書（安全性定期報告、再審査申請資料）のライティング ■文書のレビュー及びQC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■MWの各種文書（日本語及び英語）のライティング経験（目安10年以上） ■科学的かつ論理的な文章の作成能力 ■GCP等の臨床開発に関連する規制要件の知識 ■英語力（TOEIC：600点以上） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学院での修士卒以上またはそれと同等の学位 ■下記のようなご経験をお持ちの方 ・企業もしくはアカデミアでの組換えタンパク質等の物質生産・精製法開発に関する研究、または樹脂やフィルター等の精製材料の開発に関する研究（実務経験3年以上） ・企業もしくはアカデミア... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはプロセス開発研究（産生株構築研究）として下記業務をお任せします。 【具体的な職務内容】 ■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリティによる医薬品） ■原薬製法に関わる新規技術開発及び戦略立案（同社グループを含めた国内外企業等との共同研究業務を含む） ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす試験 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上 ・有機合成化学研究にて修士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事 ■英語力（技術レポート作成、コミュニケーションレベル） 【歓迎要件】 ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様にはバイオ医薬品の分析・物性研究職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【ミッション】 革新的なバイオ医薬品（抗体等）の評価に使用する新規分析法の開発，および製法評価やデバイス評価等を行い最新科学に立脚した管理戦略立案を主導する。 【お任せする職務】 ■各種分析法を駆使した分子の特性，構造及び |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析のご経験 ■バイオ医薬品プロセス開発、デバイス開発，分析法開発の戦略立案とリード ■抗体（ADC含む）or細胞or遺伝子治療orバイオ医薬の研究開発経験 ■海外への技術移転並びに海外C（D）... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には低中分子医薬品の分析・物性研究 職として下記業務をお任せします。プロジェクト制のため下記から適性やご経験に応じてアサイン致します。 【具体的な職務】 ■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究 ■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管 ■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※全ての要件を満たさなくてもご応募可能です※ ■プロセス開発における分析や物性のご経験 ■有機合成・医薬品プロセス化学・固形製剤開発および分析法開発 ■医薬品固体物性評価法開発 ■海外への技術移転並びに海外C（D）MOマネージメント ■当局への申請（申請書執筆・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ■医療機器の品質保証業務 ■ISO13485準拠対応 ■薬事申請担当者および安全管理担当者との連携及びサポート （国内だけでなく海外展開対応を含みます） |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器品質保証経験（3年以上） ■薬機法及び関係省令に関する業務経験 ■英語スキル（メール、日常会話レベル） 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベルの英語力（来年以降、海外とのやり取りが増える予定です） ▼国内だけでなく米国など海外法規制対応の経験がある方 技術... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 新製品の上市を複数控え、盤石な安全管理体制の構築に貢献いただきます。 ■顧客から受領した苦情情報の処理 ■不具合情報収集・報告・評価、及び行政機関への報告 ■安全確保措置の立案・実施 ■開発部門等と連携しリスクマネジメントの推進 ■添付文書の管理 ■総括製造販売責任者、QMS管理責任者、国内品質業務運営責任者、開発部員、営業部員、その他社内関係者との連携及びサポート |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の安全管理経験3年程度 ■英語読み書き（メールや手順書） 【歓迎要件】 ▼英語ビジネス |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 PLと連携を取りながらチームを取りまとめプロジェクトを円滑に推進していただく重要なポジションとなります。将来的にプロジェクトマネージャーやプロジェクトリーダー等へのキャリアプランを実現することも可能です。 【職務内容】 ・モニタリング業務の実施、管理を行う ・スケジュールに応じた計画の立案と実行 ・プロジェクトリーダーとの連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業またはCROで グローバル試験（Phase 1～３）のモニタリング業務 ５年以上の経験 |
| 給与 | 年収 600万円～750万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【魅力】 アウトソーシングを加速している製薬企業様が増えている昨今、CMC、非臨床、臨床のフルパッケージのライティングができる受託機関は少なく、弊社の受託件数は年々右肩上がり状態で、メディカルライティングは慢性的なリソース不足です。弊社のQC体制は万全で誤字脱字もしっかりフォロー致します。 【職務内容】 ・臨床開発関連文書（治験薬・機器概要書（案）、治験実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業、CRO等で 2年以上ライティング業務に携わっていた方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・GMP適合性調査（新規申請、一変申請、定期）の申請、照会対応 ・承認書と製造・品質管理文書の点検業務 ・品質情報処理 ・苦情処理記録の作成とファイリング ・薬事関連の法規・ガイドラインの収集と検索 ・処理記録等文書のファイリング、情報・記録の管理作成、 QCチェック 【魅力】 社内外の関連部門に業務改善をお任せします。監査の業務は直接の生産性 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品、医療機器の開発薬事の経験をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・安全性情報管理業務 ・業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクト状況の確認報告 ・担当チームのコントロール 【魅力】 近年、クライアントからの依頼も増加しており、リソースの拡充に伴い、中核メンバーとしてマネジメント業務をお任せします。当面はプレイングマネジャーとしてチームを牽引いただき、ゆくゆくは人材の育成やプロジェクト全体のマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 製薬企業またはCROでPV経験3年 【歓迎要件】 マネジメント経験 |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・治験または市販後の安全性情報管理業務 ・専門システムへの入力、評価、検討、再調査、措置の立案と実施 ・各種報告書の作成、レビューおよび報告の管理 ・文献検索/調査など 【魅力】 取引先は、外資：内資＝6：4程度。英語などの語学スキルを活かせる案件もあり、様々な疾患領域の経験を身につけることができます。 ライフスタイルやキャリアプランに合わせ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 PV経験1年以上 |
| 給与 | 年収 350万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | プロジェクトリーダーとして社内チームを率い、国内外のスポンサーが開発中の医薬品、医療機器、再生医療製品等について、日本国内の規制当局の要件および治験環境に則した最適な開発戦略構築をサポートし、規制当局（PMDA、MHLW）との対面助言や交渉を実施する。プロジェクトの進捗管理、規制当局に提出する資料作成を支援するとともに、問題点の抽出と解決をクライアントと協働して遂行する。 また、国内外のスポンサー |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は英文CVのご提出をお願い致します。 【必須項目】 ■臨床試験計画の立案、資料作成、進捗管理、オペレーション（モニタリング含む）等の実務経験を有する ■CTD作成経験 ■開発薬事業務の経験を有する。規制当局と折衝した経験がある ■PMDA相談の資料作成、照会事項... |
| 給与 | 年収 1000万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20,305）｜ 青森県（5,999）｜ 岩手県（6,852）｜ 宮城県（13,993）｜ 秋田県（5,781）｜ 山形県（6,406）｜ 福島県（8,457）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,852）｜ 栃木県（11,721）｜ 群馬県（11,257）｜ 埼玉県（30,132）｜ 千葉県（25,305）｜ 東京都（207,909）｜ 神奈川県（49,946）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,312）｜ 山梨県（7,006）｜ 長野県（10,907）｜ 富山県（7,663）｜ 石川県（7,635）｜ 福井県（6,531）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,893）｜ 静岡県（18,280）｜ 愛知県（42,480）｜ 三重県（9,458）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,380）｜ 京都府（13,955）｜ 大阪府（55,659）｜ 兵庫県（21,255）｜ 奈良県（7,024）｜ 和歌山県（5,994）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,910）｜ 島根県（5,320）｜ 岡山県（11,853）｜ 広島県（16,279）｜ 山口県（7,197）｜ 徳島県（6,660）｜ 香川県（8,142）｜ 愛媛県（7,341）｜ 高知県（5,264）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,458）｜ 佐賀県（6,016）｜ 長崎県（6,458）｜ 熊本県（8,475）｜ 大分県（6,509）｜ 宮崎県（5,912）｜ 鹿児島県（6,879）｜ 沖縄県（6,489）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,818）｜ |
