| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・当社の海外グループ会社（IT、ヘルスケア、製薬業界向けのアウトソーシング事業を展開）との連携窓口 主に欧州の製薬メーカーや医療機器メーカーの案件に関する連携対応※イギリス、アイルランドへの出張あり ・当社と業務提携している海外のCRO（EUおよびオセアニア）との交渉窓口のサポート ・可能性として海外関連企業への出向、業務提携したCROに常駐や |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・臨床開発経験（職種は問わず） ・英語スキル：ビジネスレベル （読み・書き・スピーキングの実務経験） ・一定の期間海外に赴任できる方（数週間～1年以内） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・事業計画に基づく営業戦略の立案、営業組織マネジメント及び数字管理 ・中長期的な視野に立ったメンバーマネジメント（人材開発・育成等） ・海外グループ会社との業務連携 ・各部門責任者との業務調整 【魅力】 製薬メーカーや医療機器メーカー、医療機関などのクライアントに対し、新薬開発工程の受託や人材サービスを提供している当社。 今回は国内、海外へ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 CRO、SMO業界でのマネジメントも含めた営業経験3年以上 【歓迎要件】 海外出張が可能な方（英語スキルは不問） |
| 給与 | 年収 650万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社のコンプライアンス部門管理職・専門職 （海外・国内医療機器・医薬事業に係るコンプライアンス推進業務）をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■海外提携先（候補）のコンプライアンスDD・モニタリング・監査計画の立案・実施、結果分析、課題への対応 ■当社グループのサステナビリティ上のマテリアリティ（および企業価値向上）としてのコンプライアンス向上に関する計 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要条件】 ■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可） ■医療機器会社または製薬会社のコンプライアンス部門の管理職の経験 ■海外医療機器・医薬品事業に係るコンプライアンス推進業務の経験 ■ビジネスレベルの英語能力 【歓迎要件】 ▼法学（法学士程度）の知識 ▼販売情報提供活... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 細胞医薬を主とする自社品の臨床開発業務をお任せします。 具体的な業務内容は下記の通りです。 ■作用機序の科学的理解に基づき、自社開発候補品の非臨床試験データ、関連薬剤の臨床試験データを評価し、医療ニーズを満たすための新薬のコンセプト、 Target Product Profile （TPP） を提案する ■研究本部と連携し、創薬段階の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤特性の理解に基づいた早期臨床開発における探索試験、臨床POC試験の立案、および立案指導の経験（※特に重視） ■製薬メーカー臨床開発でのプロジェクトリーダー経験 【英語力】 ■ビジネスシーンで円滑にコミュニケーションがとれるレベル 【歓迎要件】 ▼再生... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う業務 ～執行役員本部長より～ 「以前は製薬メーカーで新薬の申請業務部門や、ファーマコヴィジランス（PV）部門で安全性情報業務を担当していました。シミックに入社したのは2006年です。 ちょうどその頃から製薬メーカーがPV業務の一部をCRO企業へアウトソー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬メーカーまたはCROでの安全性情報業務 ・副作用情報の収集、および評価、報告など）の経験2年以上 ・読み書きレベルの英語力（TOEIC700点以上） |
| 給与 | 年収 450万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【組織体制】 PM：1名 CTM：58名（グローバルCTM、ローカルCTM合計） CRA：363名 SSU部隊：14名 【ローカル/グローバルとの違い】 ■ローカルCTM ：ローカル試験を担当、他に盲検試験、臨床研究、P1、PK/PD試験などをリードするCTMが所属 ■グローバルCTM ：国際共同治験を実施するため、本国PPDグローバルの専門知識やリソース |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRAとしてグローバル試験の事前施設選定からデータ工程まで一貫して対応した経験（5年程度） ■英語力：読み書き （社内翻訳者の方がいるため、苦手意識があってもキャッチアップ出来ます！） 【歓迎要件】 ■プロジェクトマネジメント経験 ■CRAのマネジメント... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 クリニカルオペレーション業務をリードして頂きます。 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるC |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■いずれかに当てはまる方 ・臨床開発におけるプロジェクトマネジメント ・臨床開発におけるモニタリングチームのマネジメント ・臨床開発の企画 ・ICCC（治験国内管理人）業務のマネジメント ■英語力 （Reading、Writing、Speaking、Liste... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 治験プロジェクトのクリニカルリード（CL）として臨床開発プロジェクトの進捗・品質・予算等を総合的に管理するプロジェクトマネジメント業務をお任せします。 【具体的には】 ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理 ・プロジェクトに関する提案、契約締結 ・社内の調整・進捗管理（主にプロジェクトメンバーとなるCTL、CRA等） ・プロジェクトの予算管理・調整 ・ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■モニタリングチームのサブリーダー等で、リーダー、マネージャーのサポート経験 ■クリニカルリーダーにチャレンジしたい方 ■リーダーシップを発揮できる方 ■英語力 （Reading、Writing、Speaking、Listening いずれもビジネスレベル以上... |
| 給与 | 年収 800万円～1500万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 目的は、カスタマーエリア（CA）戦略に沿ったPMA戦略を立案することであり、フロントラインでの乖離を埋めて、カスタマーエリア戦略を根付かせことです。 【具体的には】 ・カスタマーエリア戦略立案のサポート ・PMA戦略の立案 ・PMAのポートフォリオマネージメント ・営業サポートとプライシング ・販路の開発 ・問題解決と納期のコーディネーション ・ KOLマ |
|---|---|
| 応募資格 | ※ご応募の際は英文レジュメの提出が必須となります※ 【必須要件】 ■3年以上のヘルスケア業界のマーケティング経験（医療機器、製薬など） ■ビジネスレベルの英語力（本国ドイツとのミーティングあり） 【歓迎要件】 ▼急性期医療に関連する透析機器、輸液ポンプ、生体モニター等 ... |
| 給与 | 年収 700万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・マーケティング調査・分析に基づく成長戦略立案。 ・グローバル市場をスコープとした販売体制強化のための提携交渉、海外拠点の組織構造改革の推進。 ・新商品企画プロジェクトにおいて、開発・薬事・臨床開発・デザイン・品質保証・ 提携先・海外拠点など様々なステークホルダーを取りまとめながら、マーケティング 戦略のインプリメンテーションとプロジェクトマネ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■マーケティング戦略立案・実行 ■上市後の販売計画達成のためのプロモーション企画と実行 ■海外拠点との協働（特に新興国を中心とした市場の経験） ■英語：TOEIC800点以上かビジネスレベル英語 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ◎国際法務を含む法務全般業務 【具体的に・・・】 ■契約書の作成・検討、契約交渉支援（ライセンス契約） ■事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等） ■訴訟、債権回収、株主総会運営支援 ■社内規程管理、等 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■法務実務経験3年以上 ※弁護士事務所にお勤めで事業会社に挑戦したい方の応募も可能です ■英語力（目安TOEIC750点） 【歓迎要件】 ▼国際法務の経験（2年以上） ▼日本国弁護士資格、2年以上の弁護士経験 ・事業にインボルブした法務組織で働きたい方 ・... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・全社財務計画、資金調達の実務 ・グローバルな資金・為替管理 ・子会社の財務管理の支援 ・投資案件の支援・評価 ・グローバル保険プログラムの運営 ・買収会社のPMI支援 【仕事の魅力】 グローバルに成長する日本発の医療機器企業において、事業と経営を財務の専門性により支援する仕事。 【背景】 ・積極的な海外展開と買収により、海外売上7割、海外の事業本部も拡 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■会計の基本的な知識（BS,PL,CFが読める方） ■事業会社での財務業務経験 3年以上 （資本政策立案、資金管理、資金調達、財務分析、子会社支援、財務効率化など） ■英語力（ビジネスレベル/社内外との交渉、プレゼンテーションで使用） |
| 給与 | 年収 700万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験がある ※開発部門としての経験でも可 ※メーカーではなくCROでも可 ■英語力：読み書きレベル（目安：TOEIC600点） 【歓迎要件】 ▼海外薬事（欧州MDD、米国FDA等）の申請経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：読み書きレベル（目安：TOEIC600点） ■品質保証業務経験、あるいは、開発ＱＡ的な業務経験を有する方 ※体外診断用医薬品又は医療機器の経験社だと望ましい |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】：大手CROの同社にてクライアントの医薬品の上市を目標に、PMDA相談に係わる業務をお任せします。裁量は大きく、自由度高く動いて頂きます。その他次の業務をお任せします。 ・相談資料作成に係わる業務 ・臨床試験相談に係わるコンサルティング業務 ・顧客に対して、申請から承認取得までの業務に関するコンサルティング 【クライアント】：製薬メーカー（国内 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験 ・開発薬事 ・臨床開発部門でプロトコル作成に携わった経験 ・メディカルアフェアーズ部門で開発戦略に携わった経験 ・薬価戦略に関するご経験 ・CTD作成（CMCパート、モジュール1） ※左記の通り、幅広い案件を取り扱っているため... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■低分子及びバイオ医薬品のCMC薬事に関する支援業務を行う ■CMCコンサルテーション：開発初期のCMC業務推進のためのコンサルティングを行う。 ■CTN用DGA：臨床試験開始前のIMPDやINDに対するDGA（Data Gap Analysis）を行う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■読み書きレベルの英語力 ■医薬品のCMC関連の申請業務の経験のある方。 ※低分子、バイオ分野の製造、分析、製剤のいずれでも可 ※申請経験がなくとも、研究所にて分析・製造・製剤に関わる業務を経験の上、薬事における分析・製造・製剤の資料作成等に関われた方でも... |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 管理会計に特化したポジションです。 ◆具体的な業務内容◆ ・四半期毎に米国会計基準で作成される財務諸表を、日本会計基準に適合させて報告する。（海外の担当者との間で英語でのメールのやり取りが必要） ・年度の日本基準財務諸表を作成し、監査法人による監査に対応する。 ・法人税等の確定申告のために必要な資料を作成する。 ・会計システムや売上管理システム |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・経理、財務、経営分析などの実務経験５年以上 ・簿記2級程度の経理知識のある方 ・会計システムなどへアクセスし必要なデータを抽出・処理することが可能な方 ・読み書きレベルの英語力 （海外拠点と英語でのメールやチャット業務あり） 【歓迎要件】 英文会計の知識や... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 開発品目数及び申請国数の急激な増大に伴い、グローバルCMC薬事業務に従事できる人材の増員が望まれるため 【職務内容】 医薬品の開発段階から承認取得に関するCMC薬事戦略立案、資料作成、当局対応、等の業務全般を担当する。 【キャリアパスイメージ】 ・CMC薬事を担当する組織に所属し、CMC申請戦略の策定・推進あるいは申請書作成の業務を通じ、C |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CMC薬事担当者として抗がん剤あるいはバイオ医薬品・ワクチンの申請・承認取得・変更申請に従事した経験がある。 ■製薬企業やCROにおける薬事関連業務の経験を３年程度有する（例えば、薬事戦略の策定、開発品の臨床試験実施申請資料（IND/IMPD）や海外・国内の... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 DXｄ－ADCをはじめとするバイオ注射剤の開発パイプラインが充実しているが、開発品目の増大に対して、（海外を含む）商用製造サイトの技術移転、承認申請書作成をリードできる注射製剤研究者が不足している。また治験薬製造機能をDSPPに移管していることから製造現場、GMP知識を有する研究者を早期に育成することが困難である。そのため、特に無菌注射製剤製造 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■無菌注射剤の製剤設計または製造の実務経験が6年以上ある ■注射製剤製造工場の施設・設備設計の知識がある。 ■英語によるコミュニケーション力（例えば、TOEIC 730点以上）。 【歓迎要件】 ▼（製剤設計経験がある方は）注射製剤の治験薬製造の経験があると好... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ・以下に関して、グローバルを含めて取り組む -RWDを活用した、クリニカルクエスチョンに対する情報創出 -RWDを活用した、安全対策の効果確認（医療従事者等の意識調査を含む） -シグナルディテクション／バリデーションの実施 -システマティックリテラチャーレビュー、メタアナリシスを通じたクリニカルクエスチョンに対する情報創出 ・製造販売後調査に対するプ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■薬剤疫学（統計知識を含む）の専門性 ■SAS、R、Pythonを用いたデータセット構築及び解析の経験 ■薬剤疫学（公衆衛生も可）のPhD ■英語：ビジネスレベル（TOEIC：700以上） 【歓迎要件】 ▼オンコロジー領域の経験 ▼プロジェクトマネジメント... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20,305）｜ 青森県（5,999）｜ 岩手県（6,852）｜ 宮城県（13,993）｜ 秋田県（5,781）｜ 山形県（6,406）｜ 福島県（8,457）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,852）｜ 栃木県（11,721）｜ 群馬県（11,257）｜ 埼玉県（30,133）｜ 千葉県（25,306）｜ 東京都（207,906）｜ 神奈川県（49,947）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,312）｜ 山梨県（7,006）｜ 長野県（10,907）｜ 富山県（7,663）｜ 石川県（7,635）｜ 福井県（6,531）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,893）｜ 静岡県（18,280）｜ 愛知県（42,481）｜ 三重県（9,458）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,380）｜ 京都府（13,955）｜ 大阪府（55,657）｜ 兵庫県（21,255）｜ 奈良県（7,024）｜ 和歌山県（5,994）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,910）｜ 島根県（5,320）｜ 岡山県（11,853）｜ 広島県（16,279）｜ 山口県（7,197）｜ 徳島県（6,660）｜ 香川県（8,142）｜ 愛媛県（7,341）｜ 高知県（5,264）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,458）｜ 佐賀県（6,016）｜ 長崎県（6,458）｜ 熊本県（8,475）｜ 大分県（6,509）｜ 宮崎県（5,912）｜ 鹿児島県（6,879）｜ 沖縄県（6,489）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,818）｜ |
