| 仕事内容 | 【募集背景】 臨床開発部門では、革新的な医薬品をいち早く患者さんのもとに届けるため、スピード、効率性、科学性に優れた臨床試験の実現に努めています。 その中でも早期臨床開発では、革新的技術活用、自社データ/リアルワールドデータを利用したこれまで経験のない試験実施のため、予算の立案や会計処理、データ分析もこれまでと同様の手法を取ることができなくなり、検討や改善を重ねています。 また、後期臨床開発では、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の医療/製薬業界/開発業務受託機関（CRO）での関連業務経験（薬剤開発の流れを理解している） ■社内他部門や社外の様々な立場の関係者と協働するためのコミュニケーション（口頭、メール） ■取引先との英文メールでのコミュニケーション、英文契約書経理関連事... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【仕事内容】 PoC 取得までの早期ステージにおける、自社創製品の国内外臨床試験の計画及び実行 ・臨床試験の計画（実施国や実施施設、CROの選定、登録期間の設定など）および実行 ・デジタルデバイス、新規システム等を活用した臨床試験の立案および実行 ・期間内の症例数集積 ・CRO/Vendorオーバーサイト ・Patient Centric活動（患者支援団体からの意見聴取や共働など） 自社研究 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国際共同臨床試験における試験推進・管理及びvendor managementの業務経験が3年以上 【歓迎要件】 ・日本以外の実施国における、直接又はCROを介してのスタディマネジメント業務経験 ・国内外における規制当局との戦略相談の実施経験 ・プロトコル立... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | がん・抗体医薬品で国内売上シェアNo.1、世界No.1の研究技術力を持つ某社グループである同社で臨床開発企画の募集です。がん、抗体のみならず、眼科や皮膚科など様々な案件に関われる可能性があり、患者様への貢献度の高い領域を中心に様々な臨床企画の経験を積むことが出来ます。最近では核酸やペプチドなどの中分子にも力を入れており、他社にはない製剤を経験出来ます。 【具体的には】 ■適応疾患の検討および臨床 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■プロトコル立案や開発戦略の策定に従事した経験（3年以上） ■KOLや規制当局との折衝 ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 800点以上あるいはCEFR B2以上） ～医薬品開発のプロジェクトリーダーとして各組織からなるチームを牽引し，プロジェクトの推進業... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 当社では、これまで各サイト・各リージョンで行っていた品質システムと業務プロセス改善への取組みをグローバルレベルに統一する改革を行っています。 これは、今まで以上に患者様の安全を第一に考えた医療機器をグローバルに提供するための根幹となります。 １．Globalチームと各工場との連携を主導していただきます 本ポジションは品質保証部門のスペシャリストとして、この |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■品質保証部門でのご経験 ■医療機器、医薬品、自動車など規制厳しい業界での勤務経験 ■複数機能を横断してのプロジェクト推進経験 ■英語力：ビジネスレベル（読み書き、スピーキング） |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■品質マネジメントシステム（ISO9001/13485）の管理運用及び外部、内部監査対応 ■事業部内のQMSプロセスの最適化 ■業態維持における手順の最適化と浸透 ■海外販社、生産子会社、グループ会社におけるQMS体制整備 ■品質管理システム導入検討、運用、管理 ■調達先や関係会社における監査対応 ■商品の（製品安全・環境に関する）各種法令、規格、規制への適 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器QMSに関する経験 ■ISO13485における監査対応経験 ■英語でのコミュニケーション（目安：TOEIC600点以上） |
| 給与 | 年収 550万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【具体的な職務内容】 ■RWDを含む様々なデータを対象に、統計解析計画書に基づいた解析プログラム仕様、解析プログラム作成及び品質管理をする ■CDISC標準に準拠した申請電子データ（SDTM/ADaM）及び申請電子データ関連資料の作成 ■申請電子データに関して、規制当局と交渉し、規制準拠した状態で提出する ■承認申請後の規制当局への回答用に照会内容を理解したうえでスケジュール通りに解析結果及び回答 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬企業，CRO等で臨床試験の解析プログラミング業務の経験（3年以上） ■SAS言語を用いた解析プログラミングの経験、スキル ■下記いずれかの知識 ・生物統計学 ・データマネジメント ・CDISC ・ICHや国内外の規制当局が公表している臨床試験に関する各種... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 社長直下でHRとして、グループ会社である同社の人事チーム（3名）とアラインをとりながら、HR業務全般及び一部総務業務を担当いただく。 【具体的な業務内容】 ■Payroll（ソフトを使った給与計算、社保税金対応、年末調整、Payrollのutsourceに向けての検討実行等） ■採用（店舗スタッフの募集案件管理、採用エージェントとの連携、採用媒体の検討、プ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の人事実務経験 ■英語力（読み書きレベル） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■オーダーデスク（消耗品・パーツ注文/返品受付～出荷指示、売上処理） ■大型機器・受注登録・入荷スケジュール管理・出荷指示・売上処理 ■各種データ集計 ■基幹システムへの登録・変更 ■顧客データに関する申請・登録業務（国内ディーラー、ドクター） ■社内申請書類作成 ■SOX、監査対応（状況に応じて） ■その他庶務（社内問合せ対応・顧客問合せ対応・電話対応・F |
|---|---|
| 応募資格 | ※応募時履歴書に顔写真を貼付ください。 【必須要件】 ■事業会社での給与社保経験3年以上 ■社会保険、労基法などの関連法規の知識 ■英語ビジネス 【歓迎要件】 ▼社労士資格 ▼外資系企業での実務経験 |
| 給与 | 年収 400万円～600万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品開発におけるグローバルプロジェクトのマネジメントのポジションです。 グローバルPMとして、アウトバウンドおよびインバウトのグローバルプロジェクト（主に東南アジアアフリカ・中東国を中心）マネージしていただきます。 ・新規プロジェクトの提案・契約受託 ・担当国の薬事業務 ・依頼者担当窓口業務（進捗報告、見積もり、アサインメンバー等の交渉 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・製薬企業やCROで臨床開発におけるグローバルプロジェクトマネジメント経験 ・アジア各国のチームが参加する試験でのプロジェクトマネジメント経験 ・グローバルでの薬事経験 ・英語（読み・書き・スピーキング）ビジネスレベル |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 海外関連の業務を中心に、これまでのご経験とご希望を踏まえて業務のアサインを決定する予定です。 ■各種契約書の作成、審査、交渉 ■各種訴訟案件、係争案件の対応 ■M&A案件、プロジェクト案件対応-取締役会事務局対応 ■各種法務相談対応 ■その他、トラブル対応やコンプライアンス対応業務 クロスボーダーM&A案件が発生した際は現課長と共に担当していた |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英文契約のレビュー経験（定型契約書以外の対応経験） ■英語での実務経験、ビジネスレベル上級以上の英語力（目安TOEIC860点以上、海外グループ会社メンバーとの会議のファシリテーションや調整/交渉ができるレベル） ■ビジネスレベル中級以上の日本語力（目安N1... |
| 給与 | 年収 650万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・企業買収、資本出資など国内外の各種投資や提携案件支援 ・製品供給契約、代理店契約、業務委託契約などの契約審査を中心とする契約リスク管理 ・国内における訴訟の追行、裁判外紛争への対応 ・グループ内の訴訟・紛争のモニタリング ・独禁法、個人情報保護法、金商法などの法律問題に関するアドバイス 【担う役割】 多様な案件につき、配点された案件を、独 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務経験 ■法学部卒業、または法科大学院修了、司法試験受験などそれに準ずる経験 ■語学力：ビジネスレベル英語（大型案件の大部分は海外） 【希望スキル】 ▼企業法務の実務経験 特に製造業（ヘルスケアであれば尚可） ▼弁護士資格（国内外） |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【背景】 AIなどのデジタル技術の進展に伴って、当社においても自社の強みを活かした デジタル技術の研究開発に注力しております。先端のデジタル技術を医療現場へ 届けるため、医療機器の組み込み技術開発体制の強化を図りたいと考えています。 【業務内容】 カテーテル診断・治療に関する製品を提供する事業部にて 下記のいずれかの業務に従事していただける方を募 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■FPGAファームウェア開発経験 ■組み込みソフトウェア開発経験 ■外部開発委託のマネジメント・プロジェクト管理経験 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 2024年末か2025年初に帰任予定のリーダーの元、実務担当として活躍していただきたいと考えております。 【職務内容】 移転価格関連を中心とした国際税務を担当していただきます。 ■日次 ・国際税務（移転価格関連/J-CFCなど）の相談対応 ・外部会計事務所との折衝 ・税務当局対応 ■月次 ・同社に関する更新APA対応 ・海外子会社の移転価 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■国際税務/移転価格税制の実務経験者（事務所、事業会社のどちらでの経験でも可） ■ビジネスレベルの英語力（目安TOEIC800点以上、海外担当者とミーティングなどで会話できるレベル） 【歓迎要件】 ▼大手税理士法人での国際税務/移転価格関連の業務経験 |
| 給与 | 年収 900万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医薬品類（特にコンビネーションデバイス）の品質保証体制の強化・牽引 【職務内容】 ・薬事省令対応（GQP、GMP、QMS） ・FDA査察対応 ・GMP適合性調査申請 ・原薬／医薬品製造所のGMP／QMS適合状況、品質保証体制確認、 指導のための実地監査の実施 ・国内外上市医薬品製品等の初期流動品質の確認・監査 【魅力】 ・ 医薬品の |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造所におけるQMS/GMPの実務経験（薬事業務経験者歓迎） ■FDA査察等の行政査察の経験 ■プロセスバリデーション、試験法バリデーション、ラボ試験・分析などの実務経験 ■医薬品製造に関するグローバル（日・米・欧）法規制・規格の知識 |
| 給与 | 年収 1000万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関、等）による査察、監査に対する確認および対応支援 ・グループ製造所のQMS適合状況・品質保証体制確認・指 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要要件】 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ■英語力（日常会話レベル） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の目指す「均質」製品品質の実現に向けて、グループ全体における CQOの中長期成長戦略の実行と品質保証ガバナンス強化の推進。 CQO方針に基づくこれらの実行策の立案・実行・監視等。 【職務内容】 ・グループ製造所の外部（各国規制当局・認証機関、等）による査察、監査に 対する確認および対応支援 ・グループ製造所のQMS適合状 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必要要件】 ■医療機器もしくは、医薬品製造業における品質業務経験 ■QMS・GMPなど品質マネジメントシステムエキスパートとしての実務経験 ■上記実務経験に基づく製造所監査・内部監査経験 ■品質改善業務経験（NCR・CAPA・苦情処理、など） ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【仕事内容】 当部門は、消化器内視鏡事業の中の一つの部署で、内視鏡の洗浄消毒に関連する製品・化学品のマーケティング機能を担っています。同社全体のビジョンやグローバル展開に大きな影響力を持ち、加えて内視鏡の安全性を高い水準で守り続ける部門でもあります。Ensure Patient Safetyを掲げ、内視鏡を介した交差感染がない安全な検査・治療の実現に向けて洗 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■以下いずれかを4年以上経験していること ・医薬品／医療機器でのマーケティング経験者 ※新製品の市場導入～評価までの業務に携わったことがある方 ・国内で医薬品／医療機器の営業経験 ※製品導入プランの策定、製品導入後の売り上げ分析も業務に含まれるため、数字に苦... |
| 給与 | 年収 400万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※詳細な職務内容については別途お送りいたします。 【About the job】 Manage third party manufacturers located in this region. Products are for local market and export markets. Perform regular monitoring and a |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】英文レジュメのご提出をお願いします。 医薬品、化粧品、食品（カプセル、ドリンク、サプリメントなど）における下記ご経験をお持ちの方 ■品質保証のご経験（8年以上） ■GMP監査経験 ■第3ベンダーとの良好な関係 ■意思疎通可能なレベルの英語力 （日常的には日本語を... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 商品のグローバルプロダクトマネージャーをお任せいたします。 【具体的な業務内容】 ■新製品開発企画、新製品プロジェクトクロスファンクショナルチームのリード、販売戦略立案、製品トレーニング業務 ■国内外販売子会社及び開発部門、オペレーション部門とのコミュニケーション、コラボレーション ■新しい市場機会を探索し、社内開発のみならず、外部からの導入品検討 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療業界における就業経験（営業、マーケティング等） ■ビジネスレベルの英語スキル ※面接の初めに英語で自己紹介していただきます。 |
| 給与 | 年収 600万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ※本求人は英語を翻訳した内容が含まれています。 当社の薬事担当として、下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 ■新製品や既存の市販製品の規制ファイルのメンテナンスなどの複雑なプロジェクトのビジネス戦略に合わせた規制計画を開発および実行します。 ■主要なリスク領域を特定して優先順位を付け、適切な緩和計画を策定して実施する ■RA内、グローバルマーケ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事経験3年以上 ■英語力（ビジネスレベル） |
| 給与 | 年収 1000万円～1400万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
気になるリストに保存できる件数は20件までです。
20件以上保存するにはログインが必要です。
ログイン後は、今までログイン中気になるリストに入っていた案件も見ることができます。
紹介会社に登録して非公開求人を見る(無料)
| 北海道・東北 | 北海道（20,305）｜ 青森県（5,999）｜ 岩手県（6,852）｜ 宮城県（13,993）｜ 秋田県（5,781）｜ 山形県（6,406）｜ 福島県（8,457）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,852）｜ 栃木県（11,721）｜ 群馬県（11,257）｜ 埼玉県（30,133）｜ 千葉県（25,306）｜ 東京都（207,906）｜ 神奈川県（49,947）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,312）｜ 山梨県（7,006）｜ 長野県（10,907）｜ 富山県（7,663）｜ 石川県（7,635）｜ 福井県（6,531）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,893）｜ 静岡県（18,280）｜ 愛知県（42,480）｜ 三重県（9,458）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,380）｜ 京都府（13,955）｜ 大阪府（55,658）｜ 兵庫県（21,255）｜ 奈良県（7,024）｜ 和歌山県（5,994）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,910）｜ 島根県（5,320）｜ 岡山県（11,853）｜ 広島県（16,279）｜ 山口県（7,197）｜ 徳島県（6,660）｜ 香川県（8,142）｜ 愛媛県（7,341）｜ 高知県（5,264）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,458）｜ 佐賀県（6,016）｜ 長崎県（6,458）｜ 熊本県（8,475）｜ 大分県（6,509）｜ 宮崎県（5,912）｜ 鹿児島県（6,879）｜ 沖縄県（6,489）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,818）｜ |
