| 仕事内容 | ・ウェブサイトの改善やユーザーエクスペリエンス（UX）の向上を促進するための施策の立案 ・オンラインストアの運営戦略の立案。市場動向や競合分析を行い、売上増加や顧客獲得を目指した戦略の策定 ・開業準備室のサポート業務 ・開業準備室 |
|---|---|
| 応募資格 | 必須：S＆M実務経験3年以上 ・業務に支障ないレベルの英語・日本語 ・マネジメント経験3年以上 ・ラグジュアリーホテル経験 歓迎：ラグジュアリーホテルでの開業経験 その他：チームワークを重んじることができる方で人間的に豊かな方。 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 大阪府中央区 |
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| 仕事内容 | ・お客様、従業員の到着／出発スケジュールの作成とレセプションマネージャーへの報告 ・お客様のお出迎えと出発時のお⾒送り ・お客様のコメントや特別な要望（荷物、フライト変更など）への対応 ・送迎コストの管理 ・現地ドライバーとの連絡・連携 ・スタッフの送迎 |
|---|---|
| 応募資格 | リゾートホテルでのゲスト・サービスにも興味があり、日常英会話ができる方。 旅行代理店勤務やツアー引率経験者歓迎 今後英語を使った仕事につきたい方。 学歴不問 / 未経験OK 簡単なパソコンスキル ホテルのゲストサービスにも興味がある方 英語力尚可 |
| 給与 | 年収 250万円～350万円 |
| 勤務地 | 北海道余市郡赤井川村常盤128-1 |
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| 仕事内容 | 仕込み作業・食材カット・盛り付け・卵の調理・掃除など オープンキッチンなので、お客様とコミュニケーションをとりながら、調理ができる環境です お客様へのメニュー提供や説明もお任せします。 |
|---|---|
| 応募資格 | 調理経験必須。 調理師免許あれば尚可 コミュニケーションレベルの英語があれば尚可 |
| 給与 | 年収 300万円～450万円 |
| 勤務地 | トマム |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | ラウンジバーでカクテルドリンクをはじめとする 一般的な飲み物のサービス・接客。 その他通常のバー業務（氷補充やグラスの洗浄など）、 棚卸、在庫管理 |
|---|---|
| 応募資格 | リゾートホテルでのゲスト・サービスにも興味があり、日常英会話ができる方。 今後英語を使った仕事につきたい方。 世界各地から集まる仲間と働く事に興味のある方、大歓迎です！ |
| 給与 | 年収 200万円～400万円 |
| 勤務地 | クラブメッド 石垣島 沖縄県石垣市川平石崎１ |
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| 仕事内容 | 車載警報用スピーカの新機種立ち上げ、及び量産中の製品における工程技術業務及び、製造移管や機械化における工程技術業務などをお任せいたします。 【業務の流れ】 (1)設計部門より製品のインプット (2)設計計画書に対し工程設計計画書作成（どういった治具・ライン作るか計画） (3)治具設計 (4)量産立ちあげ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産技術 / 工程技術 / 計測技術等の業務経験（経験年数不問） 【尚可】 ・車載ビジネスの経験 ・品質関連知識（IATF、VDA等）をお持ちの方 ・音響製品の製造設計の経験者 ・英語（会話）の業務経験 |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 |
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| 仕事内容 | 車載警報用スピーカの新機種立ち上げ、及び量産中の製品における工程技術業務及び、製造移管や機械化における工程技術業務などをお任せいたします。 【業務の流れ】 (1)設計部門より製品のインプット (2)設計計画書に対し工程設計計画書作成（どういった治具・ライン作るか計画） (3)治具設計 (4)量産立ちあげ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ・生産技術 / 工程技術 （経験年数不問） 【尚可】 ・英語（会話）の業務経験 |
| 給与 | 年収 450万円～550万円 |
| 勤務地 | 静岡県静岡市駿河区 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 マネージャーやチームと密に連携し、指示に従い各タスクを処理する。将来的にはWorkday Data Managementのメイン窓口となる。 ◎Workday データマネジメント （40%） ・グローバルHRISチームやローカルHRと連携し、Workdayの有効活用を図る。 ・職務の編集、従業員データの更新、Workdayでの業務プロセスや組織変更の管理など、トランザクションプロセ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■人事部門における2-3年の実務経験 ■Workday HCMまたは類似のHRISの実務経験（1-2年以上の経験があれば尚可） ■英語力（TOEIC700ほど） 【歓迎要件】 ▼エクセル（VLOOKUP、ピボットテーブル、数式など）に精通していること。PC... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 ・日本のCMC薬事規制要件および社内手順を遵守し、CMC薬事の代表として担当品目（ジェネリック医薬品、新薬）のCMC分野に関する承認申請資料（CTD M2.3の執筆）及び品質パートに関連した当局相談をリードし、その責任を負う ・薬事文書（CTD M2.3及びM3、品質に関する対面助言資料、GMP調査申請等）に ついて、関連資料を基に執筆者としてCMC薬事業務をリードする。 ・規 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■5年以上の医薬品（ジェネリック医薬品又は先発医薬品）のCTD品質パート（M2.3S及びM2.3.P）の執筆に関する業務経験 ■英語力（TOEIC700点程度） |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 製品ステージに応じた重要な機会を創出し、成長を推進する ・実際の医療状況を理解し、ヘルスケアの進歩に貢献することを目的として、臨床試験やデータベース研究など、企業主導の医学研究を計画・実施する ・関連法規に従い、治験責任医師による治験を管理・運営する ・事業開発機会における医学的科学的インプットを行う 事業開発機会評価における医学的科学的インプットの提供 ・プロモーション資料、 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製薬業界で5年以上の経験 ■循環器疾患、急性冠症候群、急性心筋梗塞、抗凝固薬・抗血小板薬 等のご経験がある方 ■英語力（TOEIC800点以上） ■部門横断的なグループを目標達成に導くことができる方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 知財機能強化の一環として、下記業務を推進いただける方を募集いたします。 【具体的な職務内容】 組織長を補佐し、情報調査・分析に基づく研究開発/事業に資する知財戦略・知財活動施策の企画立案・運営、製薬業界における知財ポリシーマター対応、各種システム・外部リソースを活用した知財業務の変革立案・実行 【職種の魅力】 研究開発部門、事業部門等との幅 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■科学技術系または法学の学士歴 ■知的財産実務および知的財産管理の経験者［5年］ ■英語でのコミュニケーション能力（TOEIC820点以上） 【歓迎要件】 ▼戦略立案・実行、権利形成、情報分析、業務変革についての経験 ▼企業（特に製薬企業）の知的財産部経験 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 治験の運営管理をお任せします。 ■ICH-GCP、J-GCPに準拠した臨床試験の運営・品質管理、財務管理 ■担当プロジェクトにおけるグローバルチームとの連携、および、顧客対応業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須】 ■CRAとして新薬開発のグローバル試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験（目安としては5年以上） ■ビジネスレベルの英語（Reading/Writing） ■CTMSの使用経験 【歓迎】 ■CROでのプロジェクトマネージャー、臨床チームリーダー（... |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・ 各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・ 薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等） ・ 若手、中堅担当者の育成 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■管理職経験 ■英語力（目安：TOEIC 600 ... |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【具体的な職務内容】 ・医薬品の品質保証（国内外の製造所のデータ確認、リスク管理、監査） ・各省令（GQP、GMP、QMS 省令）への対応（手順書維持管理、文書の点検、QC 業 務） ・薬事業務（製造販売承認事項一部変更申請、PMDA 相談資料作成等） 【配属先組織】 医薬事業部 信頼性保証本部 品質保証部 【同社とは】 東証プライム上場の総合化学メーカ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験を有する方 （1）GQP、GMP の品質保証業務の実務経験（医薬品製造所監査等） （2）CMC薬事業務経験（原末・製剤の安定性試験、規格値設定、CTD案の作成、PMDA 指示事項対応等） ■英語力（目安：TOEIC 600 点以上） ⇒海... |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 ・大規模案件におけるソーシング業務 最適取引先選定、新規取引先開拓、取引契約への条件反映 ・営業、本社関連部門、各事業所部門との連携による各商材取引条件の最適化 ・社内調達業務（プロセス・仕組み）における品質向上、効率化等の改善、啓蒙活動 ＜対象商材＞ ・全社共通：旅費、車両、人事系/総務広報系サービス、不動産賃貸、オフィス用品等 ・プロフ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■間接材全般ソーシング実務経験（特に高額案件の市場分析～交渉実績） ■英語力（ビジネスレベル/TOEIC 600点以上） 海外関係者とのビジネスコミュニケーション、英語を使用して交渉します |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 iPS細胞の分化試薬、分化細胞、およびサービス（分化・アッセイ）の販売が伸長している。また、子会社はRNA CDMO事業を行っている。 そこで、次世代シークエンサー（NGS）などから得られた情報をデータ解析することにより、分化手法の開発・改良やアッセイの高機能化を精力的に進めていただける人材、及びCDMO事業の発展に資する研究開発を進めていただ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■PythonやRなどのプログラミング言語を用いた大規模バイオインフォマティクスデータ解析の経験（３年以上） ※指示に従って解析を行った経験だけではなく、解析・実験方針の検討や提案をした経験が必須 ■Single cell RNA-seqによる哺乳類細胞集団の... |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 同グループの成長戦略TOP I 2030に貢献する監査部の改革方向性として、「信頼されるアドバイザー」、「ナビゲーター」、「チェンジエージェント」からなる監査部ビジョン2030を掲げ、企業価値の保全と向上に資する内部監査の企画・実施と洞察・先見性に基づく助言・提言に係る社内ケイパビリティの確立・強化に取り組んでいます。監査部ビジョン2030実 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3年以上の内部統制評価の実務経験 ■ライフサイエンスや製造業での内部統制評価に従事した経験 ■TOEIC600点相当以上 ■日商簿記2級相当以上 【歓迎要件】 ▼IT内部統制評価経験 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 眼科領域に特化した医療機器、医薬品、医薬部外品を日本で販売するための厚生労働省からの許認可取得とその維持。 【職務内容】 ■担当製品／プロジェクトに対して質の高い薬事サポートをタイムリーに提供する。 ■社内外のステークホルダーと密に連携し、最良の薬事戦略を調整する。 ■迅速な許認可取得のために明確、簡潔、かつ正確な文書を作成する。 ■日本 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請のご経験 ■理系の修士課程修了者又は理系の博士課程修了者 ■英語力（読み書きレベル/英語力向上への強い意欲がある方） |
| 給与 | 年収 550万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 同社の財務経理部経理グループに20名ほどが在籍し、国内グループ会社の単体決算、グループ業績管理などの業務を担当しています。 そのうち、グループ連結・単体決算やキャッシュフロー作成などの業務を中心に担当いただきます。また、これまでのご経験や専門知識を生かして後輩の指導育成もお願いします。 【具体的な職務内容】 ■連結決算作成（海外含めたとり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■公認会計士資格（USCPAも可） ■メールの読み書きができる程度の英語力 【歓迎要件】 ▼制度会計 ▼連結単体計算書類作成 ▼連結キャッシュフロー作成 |
| 給与 | 年収 800万円～1200万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ミッション】 このポジションは、Medical and Scientific Affairs （以下MSAという。） 内グローバル戦略＆オペレーション部門に属しており、MSAのプロジェクトにおいて、タイムリーかつ予算内で計画・実行を推進する役割を担います。複数のMSA組織の関係者と連携し、プロジェクトのスコープ、マイルストーン、リソースの必要性を計画する一 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかの経験をお持ちの方 ・研究開発のバックグラウンドや製品開発についての知識が豊富であり、クロスファンクショナルコミュニケーションに長けている ・2年以上のプロジェクトマネージャー経験 ※製薬または医療機器企業での経験が望ましい ■英語力：ビジネスレ... |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 医療機器・医薬品メーカーの当社にて、カスタマーサービス（受発注）のリーダー業務を担当。最適化された手順を構築し、製品の受注・出荷業務を行い、取引先に高品質・正確なサービスを提供。 【職務内容】 ■KPIを管理し、KPI達成のための適切なアクションを実行 ■関連法規を理解し、業務手順を作成 ■関連部署やアウトソーシングチームと良好な関係を構 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■受発注業務におけるリーダーとしての業務遂行経験（営業事務等） ■英語力：ビジネス使用可能であること（グローバル本社とのやり取りで使用） |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都港区 芝浦 |
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| 北海道・東北 | 北海道（20,219）｜ 青森県（5,969）｜ 岩手県（6,815）｜ 宮城県（13,907）｜ 秋田県（5,748）｜ 山形県（6,367）｜ 福島県（8,415）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（13,744）｜ 栃木県（11,654）｜ 群馬県（11,200）｜ 埼玉県（29,992）｜ 千葉県（25,216）｜ 東京都（207,714）｜ 神奈川県（49,722）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（9,253）｜ 山梨県（6,967）｜ 長野県（10,848）｜ 富山県（7,627）｜ 石川県（7,581）｜ 福井県（6,503）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,838）｜ 静岡県（18,166）｜ 愛知県（42,219）｜ 三重県（9,400）｜ |
| 関西 | 滋賀県（9,324）｜ 京都府（13,851）｜ 大阪府（55,315）｜ 兵庫県（21,143）｜ 奈良県（6,979）｜ 和歌山県（5,952）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,879）｜ 島根県（5,284）｜ 岡山県（11,783）｜ 広島県（16,194）｜ 山口県（7,144）｜ 徳島県（6,626）｜ 香川県（8,084）｜ 愛媛県（7,294）｜ 高知県（5,232）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,288）｜ 佐賀県（5,987）｜ 長崎県（6,420）｜ 熊本県（8,447）｜ 大分県（6,476）｜ 宮崎県（5,873）｜ 鹿児島県（6,845）｜ 沖縄県（6,458）｜ |
| 海外 | アジア（24）｜ 中近東・アフリカ（14）｜ ヨーロッパ（20）｜ 北米（20）｜ 中南米（13）｜ オセアニア（21）｜ 海外（1,807）｜ |
