| 仕事内容 | 担当エリアにおいて畜産農家に向けたヘルスケア製品のコンサルテーションサービスを提供をいたします。 豚用医薬品（ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤など）の製品の使用についてのケア、販売を促進いたします。 顧客のニーズに基いた情報の提供、セミナーの実施、顧客の問題の解決に向けたサービス提供 開業獣医師、生産者、KAMへの積極的な訪問 海外本部とのやり取り及び連携 |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【必要経験】 ・英語力（ビジネスレベル） ・マーケティングおよび製品マーケティングにおける知識と経験 ・MSオフィス（ワード、エクセル、パワーポイント、アウトルック） ・基本的な農場の飼養管理や病気対策の... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北日本エリア：札幌市中央区北一条 （西11丁目駅（徒歩4分） 札幌駅（徒歩18分）） 西日本エリア：兵庫 中日本エリア：千葉県 |
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| 仕事内容 | 担当特約店やエリアの販売計画、流通管理 牛動物用医薬品の販売促進・農場担当の獣医師やコンサルタントと生産者に対し、コンサルテーションサービスの提供を行う |
|---|---|
| 応募資格 | 【学歴】大卒以上（ 獣医学、農学、ライフサイエンス、動物衛生関連） 【必要経験】 ３年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等での営業経験 ・コミュニケーションスキル ・基礎的なITスキル ・英語力 ※業務上は必要ありませんが、将来のキャリアパスを希望される方は必要となりま... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 北日本エリア：札幌市中央区北一条 （西11丁目駅（徒歩4分） 札幌駅（徒歩18分）） 九州中四国：福岡市博多区博多駅東二丁目 東北エリア：東京都千代田区九段北一丁目 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 ■あずさ監査法人情報セキュリティ部は、KPMGグループの一員であり、また日本に所属するKPMG Japanの代表として、各ステークホルダーと連携しながら、KPMGの情報セキュリティの強化をミッションとして活動しています。（現在13名所属） ■情報セキュリティ部テクニカル・オペレーションチームの役割は、KPMG Japan全体のサイバーセキュリティ対策として導入したサービスやシステ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■情報セキュリティまたは関連分野での実務経験（5年以上） ■英語の使用に抵抗がないこと（KPMGとのコミュニケーションは、全て英語となるため、メールの読み書きができ、参照文書などが英語である場合に読解できる必要があります） 【歓迎要件】 ■TOEIC700... |
| 給与 | 年収 800万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都新宿区 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【職務内容】 情報系システム（CRM、管理会計、コンプライアンスなど）の開発担当者として、主に以下業務を担う。 ・システム開発プロジェクトの着実な推進（開発は外部ベンダーに委託、行員は上流工程、引取テスト等を担当） ・当該システムに付随する業務（機能改善、メンテナンス保守、個別システムのリスク管理等） ・潜在的なニーズを含め、ビジネス戦略を踏まえたシステムデータ活用、分析業務 【歓迎要件】 ▼デ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■金融機関システムの上流工程を含む開発経験 ■日本語 ■銀行システムの企画・設計・開発に係る高い業務遂行能力 ■データベースに関するスキル ■プロジェクトマネジメントの知識、委託先のベンダーマネジメント能力 ■高いコミュニケーション（含む文書）能力および調整能... |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【職務内容】 社内システム開発・運用に活用される SAP社製品・サービスの有効活用を推進する。 社内SAPプロジェクトへの Solution企画・設計・SAP製品有効活用をガイドする 海外オフショアを含めた、SAP COE組織のBASISチームをリードする Onsite/OffshoreのSAP BASISチームメンバと連携し、SAPアプリケーションチームへの提案、課題解決を実施する SAPアプリ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 【下記いずれかの経験】 ■事業会社のIT部門 又はITベンダー、コンサルティングファーム、SierにおけるSAP BASIS観点でのアーキテクチャ検討や開発、保守運用経験 ■SAP BASISエリアの開発経験、もしくは保守運用経験5年以上 ■グローバル（インド... |
| 給与 | 年収 600万円～1000万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【期待する役割】 PwCのパーパスである”社会における信頼を構築し、重要な課題を解決する”を実現するべく自社で策定されたポリシーを実施し、リスク管理とエンゲージメントの品質管理を行っていただきます。 【職務内容】 ・契約書レビュー（自社雛形契約書は英文契約書です。）がメインで、 修正案の作成までがミッションです。 ・アンチブライバシー・アンチマネーロンダリング・情報セキュリティなどに関する重要なグ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 TOEIC700点前後又は読み書きができる英語力をお持ちで、 以下いずれかのご経験をお持ちの方 ・リーガルチェックのご経験（日文契約書または英文契約書） ・英文メールのやり取りや英文契約、英文規程の読解が可能な方 ・他部門とのメールやWeb会議でのやり取りが苦... |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都千代田区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 オウンドメディア部はコンシューマーマーケティング本部の一員として、データ・テクノロジー・グローバルネットワークを活用し、最新マーケティングツールと方法論・施策の効果検証を通して、全社へケーススタディの提供・全社で活用できる施策のスケール化を担っています。 ユニバーサル ミュージックの各レーベル（制作部門）・その他各部門に対し、アーティストと |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■toC向けのデジタルマーケティング経験 ■ビジネスレベル以上の英語力 【歓迎要件】 ▼大量データを掘り下げて調査結果を解釈し、傾向を分析し、データに基づいてテスト計画を実施した経験 ▼音楽業界での 1to1 マーケティング経験 |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | ごみ焼却プラントのコア技術であるボイラ・燃焼器を自社技術で製造する当社にて、エネルギープラントの海外営業をお任せします。入社後は経験に応じて、OJTで教育をしていきますので、ご安心ください。 【職務内容】 ・台湾における廃棄物発電プラントの営業活動 ・タイを中心とした東南アジア向けバイオマス発電プラントの営業活動 ・プラント受注獲得のためのプレゼンテーション業務など ※将来的には台北支店支店在住 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製造業やプラント業界での就業経験がある方 ■ビジネスでの英語実務経験 ■中国語でのコミュニケーション能力 【歓迎要件】 ・海外でのプラント建設経験者 |
| 給与 | 年収 600万円～800万円 |
| 勤務地 | 兵庫県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■臨床試験（治験）に関するモニタリング業務（GCP及び治験実施計画書に準拠した治験の推進）です。 医薬品開発の最終段階とも言える治験を科学的、論理的に円滑に遂行する業務となります。 ■具体的な業務としては以下のとおりとなります。 ・治験実施医療機関及び担当医師の選定/治験の依頼・契約手続き/症例収集/データ回収/安全性情報の伝達/承認申請に必要な書類の作成 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験3年以上 ■製薬メーカーやCROにおける企業治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験 ■Lead CRA経験 もしくは 後輩育成の経験がある方 ■グローバル試験の経験 ■コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネ... |
| 給与 | 年収 500万円～1000万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 プロジェクトリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。 - 海外・国内の受託臨床試験の推進 - CRAのマネジメント、指導 - 社内外のパートナーとの関係構築 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■新GCP下でのモニター経験 ■プロジェクトリーダーやマネジメント経験 【歓迎要件】 ▼臨床試験の企画、プレゼン、顧客折衝の経験 |
| 給与 | 年収 700万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。 【具体的には】 ■ 治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成（治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等） ■臨床試験における様々な報告書作成（治験総括報告書、臨床試験報告書） ■ 承認申請、再審査申請のための資料作成（CTDに対応した申請資料、再審査申請 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医薬品開発におけるメディカルライティング経験3年以上 【歓迎要件】 ▼マネジメント及び、指導経験 ▼MS Wordの機能を熟知していること ▼海外との薬事に関する交渉経験 |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 創薬テーマの非臨床DMPKリーダー の募集です。具体的には下記をお任せする予定です。 【具体的な職務】 ■創薬テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。 ■技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■創薬の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 ■医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者 ■TOEIC600点以上 【歓迎要件】 ・PBPKやPK/PD解析に関する業務経験 ・抗体、タンパク質、細胞医薬などのバイ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集の背景】 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大のための募集です。 【職務内容】 貴方様にはタンパク質科学・分子間相互作用解析の研究員としてご活躍頂きます。タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進が主な職務です。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務経験（3年以上） ■読み書き、メール使用以上の英語力（TOEIC 730点以上） 【歓迎要件】 ▼in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があるこ... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には研究本部に【バイオロジクス創薬推進における分析研究者】としてご活躍頂きます。具体的には下記業務をお任せします。なお勤務地は2023年1月以降から横浜市戸塚区での勤務を予定しております。 【具体的な職務内容】 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析 ■新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発における新規分析技術の確立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■タンパク質工学や抗体工学、遺伝子デリバリー研究などにおける分析評価ならびに新規分析技術の確立 ■タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、分子の機能評価や物性評価などに関連した分析技術やその原理に精通し（例：SPRを用いた相互作用分析や熱力学的・物理化学的な分... |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 医療機器のマーケティング戦略策定および実行をお任せします。 【具体的には下記業務をお任せします】 ・マーケットリサーチ（市場、顧客、競合） ・マーケティング戦略策定 ・海外メーカーとのリレーションマネジメント ・ブランディング、プロモーション戦略立案 ・事業拡大のための新商品開発 ※海外/国内出張あり |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語、PCスキル（word/Excel/PP等）を使用した業務に興味があること ■第二新卒歓迎 【歓迎要件】 ▼ビジネスレベル英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には法務部にて法務担当者としてご活躍頂きます。 【具体的な職務内容】 ■クロスボーダー案件（主にライセンス、製造販売、業務提携など）を中心とした国内外の契約交渉および契約書のレビュー ■社内におけるリーガルリスクの抽出と課題解決のための体制整備 ■日本および主要諸外国における関連法令等の調査、情報収集、社内アドバイス ■法務部内若手の育成、指導 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■企業法務の実務経験3年以上（外資系企業・外資系弁護士事務所での勤務経験あればなお可） ■英文クロスボーダー契約の交渉のご経験（ライセンス契約交渉経験あればなお可） ■ビジネスレベルの英語力（TOEIC 850点以上） |
| 給与 | 年収 700万円～1300万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 合成医薬品の原薬初期プロセス研究者として低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索、プロセス開発、スケールアップをお任せします。 【募集背景】 合成医薬品原薬初期プロセス機能の強化のため。 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■合成原薬プロセス研究業務のご経験 ■博士もしくはPhDをお持ちの方 ■英語でのテレカンによる業務上のコミュニケーションが可能な方 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 貴方様には発生工学研究者（マウスゲノムエンジニアリング） として下記業務をお任せします。 【具体的な業務内容】 創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進して頂きます。 ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築 ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製 ・病態モデル動物の表現型解析 ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医学・薬学・工学・生物系の修士卒以上の方 ■病態モデル動物開発の経験 ■発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験 ■テレカンで使用出来るレベルの英語力 |
| 給与 | 年収 600万円～1200万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 法務管理職としてご活躍頂きます。 ■契約審査のマネジメント業務 ■ガバナンス関連業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■大学（法学部）卒業以上（修士・博士可） ■企業での契約法務のご経験5年以上（和文及び英文） ■英文契約書に対応できるレベルの英語力 【歓迎要件】 ▼製薬業界における上記経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 化学品（ファインケミカル）の営業、自社受託製品の営業をお任せします。 【具体的には】 取引先メーカーへの提案、営業、販売。取引先のニーズをヒアリングし、当社の会津工場等とも連携し、原料調達から製造、販売までトータルに携われます。原料調達では、海外とのやり取りも発生します。 【所属部署】機能化学品事業部 特殊化学品部 【所属先概要】 化学、製薬、農薬等の大手メーカーとの「B to B」取引が中 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■営業もしくは輸出入業務の経験 ■ビジネスレベルの英語力 ※仕入れ先の海外とのやり取りでの使用が多くなります。 （メール・会話どちらも発生します。） 【歓迎要件】 ▼化学系企業での営業・開発・研究経験等をお持ちの方 |
| 給与 | 年収 350万円～700万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 北海道・東北 | 北海道（16,791）｜ 青森県（5,154）｜ 岩手県（6,174）｜ 宮城県（13,425）｜ 秋田県（5,103）｜ 山形県（5,785）｜ 福島県（8,261）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（12,678）｜ 栃木県（11,210）｜ 群馬県（10,373）｜ 埼玉県（23,404）｜ 千葉県（20,096）｜ 東京都（189,505）｜ 神奈川県（37,241）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（8,370）｜ 山梨県（6,606）｜ 長野県（9,920）｜ 富山県（6,659）｜ 石川県（6,900）｜ 福井県（5,471）｜ |
| 東海 | 岐阜県（9,998）｜ 静岡県（16,429）｜ 愛知県（43,525）｜ 三重県（8,793）｜ |
| 関西 | 滋賀県（8,950）｜ 京都府（14,045）｜ 大阪府（53,453）｜ 兵庫県（19,408）｜ 奈良県（6,183）｜ 和歌山県（5,191）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（4,089）｜ 島根県（4,539）｜ 岡山県（10,272）｜ 広島県（14,594）｜ 山口県（6,286）｜ 徳島県（5,692）｜ 香川県（7,461）｜ 愛媛県（6,524）｜ 高知県（4,215）｜ |
| 九州 | 福岡県（23,159）｜ 佐賀県（5,095）｜ 長崎県（5,506）｜ 熊本県（7,514）｜ 大分県（5,657）｜ 宮崎県（4,765）｜ 鹿児島県（5,769）｜ 沖縄県（5,407）｜ |
| 海外 | アジア（3）｜ 中近東・アフリカ（3）｜ ヨーロッパ（2）｜ 北米（2）｜ 中南米（2）｜ オセアニア（2）｜ 海外（1,614）｜ |
