正社員
治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、
事務業務などを担当していただきます。
(具体的には・・・)
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
■案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し
治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求め
られます。
■製薬メーカーへ行き治験内容の説明、営業、事務業務のサポートなど
・製薬メーカーに行き治験概要説明
・医療機関へ行き治験実施環境の確認
・治験対象の患者が希望数いるかの確認、聞き取り調査
・その他医療機関の下調べ業務全般
・治験の事務的なサポート全般
※外勤と内勤の割合は50:50
募集職種 |
営業、事務、企画系 > 営業、代理店営業、渉外 > MR(医薬情報担当者)、MS(医薬品卸販売担当者)、DMR(臨床検査薬情報担当者) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | ①東京都港区 ②神奈川県横浜市西区 ③北海道札幌市中央区 ④岩手県盛岡市 ⑤宮城県仙台市青葉区 ⑥富山県富山市 ⑦石川県金沢市 ⑧愛知県名古屋市中区 ⑨静岡県静岡市葵区 ⑩大阪府大阪市淀川区 ⑪京都府京都市中京区 ⑫岡山県岡山市北区 ⑬広島県広島市中区 ⑭香川県高松市 ⑮福岡県福岡市中央区 ⑯大分県大分市 ⑰長崎県長崎市 ⑱熊本県熊本市中央区 ⑲鹿児島県鹿児島市 ⑳沖縄県那覇市 ※ご希望の勤務をお選びいただけます。 ※全国転勤の可能性あり |
交通 | - |
給与 | 年収 450万円~600万円 |
待遇・福利厚生 | 想定年収450~600万円 ※経験能力等を考慮し、当社規定により優遇 ・賞与:年2回 ・昇給:年1回 【福利厚生】 ・社会保険完備 ・産業医によるカウンセリング(月1回) ・従業員持株会制度 ・退職金制度(勤続3年以上) ・提携レジャー施設の優待割引(スポーツクラブ、ゴルフ施設、保養所など) |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土曜、日曜、祝日) リフレッシュ休暇 年末年始休暇(12/29~1/3) 有給休暇(初年度10日付与) 慶弔休暇 産前産後・育児休業 介護休業 ボランティア・ホリデー制度 年間休日122日 |
応募資格 | 【応募条件】 ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方 ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方 (期間中は東京滞在) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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