正社員
臨床開発モニター、臨床研究モニター業務
【外部就労型】
・弊社が正社員として雇用し、クライアント先でCRA業務を提供して頂きます。
※大手製薬メーカー内でメーカー社員と共に勤務いたします。
※臨床試験のスタートアップ～モニタリング～試験終了までを担当することも可能です。
※担当試験に関連した研修は製薬メーカー側で実施されます。（SOP／製品、品目等）
※外部就労型を通じ製薬メーカーでの勤務経験をすることでキャリアアップが可能です。
【クライアント/案件事例】
①大手国内製薬メーカー／オンコロジー領域担当 ※領域未経験でもOK！
②大手国内製薬メーカー／消化器領域
③外資系製薬メーカー ／オンコロジー多数、プライマリー多数、選べます！
④国内製薬メーカー ／プライマリー領域
⑤国内医療機器メーカー／循環器領域（医療機器）
⑥国内製薬メーカー系CRO／オンコロジー領域優先
※キャリアまたはキャリアアップに応じた配属先のご相談が可能です。
・CRO／CRAではなく、『製薬メーカーへの配属』となり、配属先製薬メーカーCRAの一員として勤務します。
製薬メーカースタッフとしてレベルの高い研修に参加できたり、ノウハウの習得、キャリアアップには最適です。
キャリアプランとして、派遣先より帰任後に受託案件のPLなどをお任せすることも想定しております。
また、状況に応じては製薬メーカーへ直接雇用で転籍出来るチャンスもあります！
【勤務時間】
9：00～18：00
※外部就労の場合、派遣先条件に準じる
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都、大阪府、福岡県 ※案件により異なりますが、希望を考慮し決定致します。 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収500万～900万円 ※経験スキルに応じ優遇致します。 ※月給賞与制 【賞与】年2回 【昇給】年1回 ■各種社会保険完備 ■交通費支給有り ■勤続表彰制度 ■持株会制度 ■EAP（従業員支援プログラム） ■各種教育研修制度 ■ライフプラン制度 |
| 休日・休暇 | 週休2日(土曜、日曜）、祝日 年末年始休暇、夏季休暇 年間休日120日 |
| 応募資格 | 【必須スキル・経験】 ・臨床開発モニターまたは臨床研究モニター（CRA）経験必須 【あれば尚可】 ・EDC使用経験者 ・オンコロジー、CNS領域経験者歓迎いたします。 【求めるヒューマンスキル】 ・責任感が強く、当事者意識の高い方、部下の成長の手助けとなれる方 ・与えられた業務をこなすだけでなく自ら仕組みを作り上げることにやりがいを感じられる方 ・経営目線で目標数字や損益を意識して業務を進められる方 ※経験者で意欲のある方であれば、転職回数は問いません。 人柄と意欲重視で採用検討いただけます。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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