正社員イーキャリアFA

【受託型：グローバル治験　臨床開発モニター(CRA)】グローバル治験未経験の方も大歓迎！（正社員） / 会社名非公開

会社名非公開求人ID：17477031

求人の特徴

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）

募集職種	技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA）
雇用形態	正社員
勤務時間	-
勤務地	①東京都　 ②大阪
交通	-
給与	年収 400万円～
待遇・福利厚生	年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。・賞与：年2回・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所等 ■退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） ■在宅勤務制度 ■短時間勤務制度（適用条件あり）
休日・休暇	完全週休2日制（土・日）、祝日年末年始休暇リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業　等

応募資格	【必須要件】＜経験者＞・GCP下でのモニター実務経験1年以上・英語力（TOEIC730点以上目安）【歓迎要件】＜経験者＞・コミュニケーション力・英語力・国際共同治験の経験あれば尚可
応募方法	このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。この求人は人材会社を経由して応募する求人です ◆詳細を知りたい場合非公開となっている求人の社名や、そのほか応募に関する詳細につきまして、転職EXおよび情報提供元であるイーキャリアFAではわかりかねますので、求人応募完了後に人材紹介会社様にご確認ください。 ◆お問合せ・応募の流れ「この求人に応募する」をクリックし、その先の求人応募フォームで必要事項を確認のうえ応募してください。イーキャリアFAおよび人材紹介会社への登録と求人への応募が完了します。
選考プロセス	-

会社名称	会社名非公開
所在地	-
事業内容	医薬品開発受託事業・モニタリング・その他臨床試験支援業務・データマネジメント・統計解析・症例登録・eClinical Trials 関連サービス・クオリティマネジメント・信頼性保証・ファーマコヴィジランス・メディカルライティング・戦略・薬事コンサルティング業務・国際共同治験（グローバル開発）・医薬品開発専門職特定派遣
代表者	-
URL
設立	-
資本金	-
売上	-
従業員数	-
平均年齢	-
主要取引先	-

Qなんとなくいいなとは思うけど、応募を悩んでるときは応募しない方がいいですか？: A「求人情報だけではよくわからない」「自分で大丈夫なのか」という不安もあるかと思いますが、
応募して面接を受けるのは会社を知る良い機会ですし、会社にとってもあなたのことを知る良い機会と捉えると良いと思います。

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