正社員
医療機器及び関連製品の企業主導治験・医師主導治験が、治験実施計画書に基づき実施され、薬機法及び医療機器GCP等の関連法令を順守していることをモニタリングする業務。かつ試験が被験者の安全性を担保の上実施され、信頼性の高いデータが得られるよう調整する業務。
【勤務時間】
フレックスタイム制
（コアタイム11:00～15:00、標準労働時間7時間30分、休憩1時間）
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～ |
| 待遇・福利厚生 | 年収400万円～ ※面接後、経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 ・賞与：年2回 ・昇給：年1回 ■各種社会保険完備 ■財形貯蓄 ■生保・損保団体取扱 ■持株会 ■各種保養所 等 ■退職金制度（原則満3年以上勤務した場合に支給） ■在宅勤務制度 ■短時間勤務制度（適用条件あり） |
| 休日・休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日 年末年始休暇 リフレッシュ休暇、慶弔休暇、年次有給休暇、育児・介護休業 等 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ＜CRA経験者＞ ・GCP下での医療機器、医薬品のモニターとして1年以上の経験があること ・モニターとして施設担当経験があること ・英語での読み書きができること（少なくとも医学系論文を読んで理解できること） ・医療機器への関心と興味があること ＜未経験者＞ ・MR、CRC、看護師、薬剤師、臨床検査技師の実務経験3年以上 ・モニターとして、Dr.等医療機関関係者の対応が可能と思われるコミュニケーション力をお持ちの方 ・TOEIC 760点以上もしくはそれと同等の語学力を有している方 ・基本的なビジネスマナーが身に付いている方 ・Word、Excel 使用経験 【歓迎要件】 ＜CRA経験者＞ ・国際共同治験の経験 ・リードモニターとしての経験 ・技術系スキルや資格の保持（工学、看護学、臨床工学等） ・英語のテレカン対応 ＜未経験者＞ ・臨床工学技士、薬剤師、看護師、臨床検査技師 資格保持者 ・自分で考え行動できる方 ・文書作成能力、機械に対して関心があること |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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