正社員
臨床開発におけるモニタリング業務担当
(具体的には・・・)
・治験実施医療機関の調査選定・契約手続き
・フィージビリティ調査
・IRB対応
・スタートアップミーティング
・実施医療機関への治験依頼・契約手続き
・治験薬の交付及び回収
・SDV対応症例エントリーの促進
・症例モニタリング
・各種治験関連文書の作成
・症例報告書の回収及び点検
・治験終了手続き
※配属後、3ヶ月は研修のため、内勤中心となります。
※ご経験によりCRAの教育やリーダーをお任せすることがあります。
※リーダーやプロフェッショナルを積極育成中
※受託・クライアント常駐どちらも可能性あり。
希望を考慮し配属致します。
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム10:00~15:00/休憩60分)
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | ①東京 ②大阪 ※ご希望の勤務地をお選びいただけます。 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~800万円 |
待遇・福利厚生 | 年俸450万円~750万円 月給375,000円~625,000円 ※年俸÷12ヶ月(業務手当込) ※面接後、ご経験やスキル、前職給与を考慮しご提示いただけます。 CRA手当 10,000円~50,000円 通勤手当 時間外手当 ・賞与:年俸に含む ・昇給:年1回 社会保険完備 時間外手当全額支給 交通費全額支給 産休・育児休暇制度 退職金制度 英会話研修 育児短時間勤務 婦人科検診制度 図書購入補助制度 延長保育補助金制度 インフルエンザ予防接種 TOEIC団体受験 毎週水曜日ノー残業デー |
休日・休暇 | 週休2日制(土日)、祝日 夏季休暇、年始年末休暇 有給休暇、慶弔休暇、特別休暇 バースデー休暇 年間休日126日 |
応募資格 | 【学歴】 不問 【必要経験】 臨床開発モニター(CRA)の実務経験者 ※経験に応じて待遇を決定いたします。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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