正社員
健康食品の開発業務にておいて、下記いずれかの業務。
①処方開発業務の責任者
・健康食品の処方配合(レシピ検討)、サンプル(顆粒、打錠品、ソフトカプセル、ゼリー、ドリンク、スープ等)作成
- 味調整、賞味期限設定、原料情報精査
・ラボ機での試作、製造条件の検討、実機製造の立上げ
・生産立ち合い
・顧客リクエストへの対応及びサンプル修正、配合調整など
②製剤技術開発業務の責任者
各種剤形のうち打錠品・ソフトカプセルなどの剤形の製剤技術に関する製造プロセスの企画設計。特に打錠品剤形の製剤技術開発に関する各種業務。
・打錠品製剤技術の調査、導入
→ジェネリック医薬品メーカー、健康食品受託製造メーカー、大学、等の打錠品・ソフトカプセルに関する特許技術等を調査し、有用と思われるものについて導入のための交渉及び、導入した特許技術を具体的な商品に技術移転し実用化を行う。
・打錠品製造機器の調査、導入
→海外を含め、広く打錠の製造機器の調査を行い、競合他社にない(さらに言えば日本に導入されていない)機器の導入の検討。
※剤形の性質に最も相応しい形態を探求、開発し、最終的には工場での量産化を実現する仕事です。素材の有効性、安全性、品質を製剤後においても確保できるように、原料の特性や利用目的に応じて設計を行い、開発を経て工場での量産化につなげていく。
打錠品やソフトカプセルの受託案件の増大により、さらなる製剤技術の革新や高品質低コストの生産体制の確立を推進するために、豊富な知見と経験をお持ちの方。
募集職種 |
技術職(電気、電子、機械) > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 生産管理(電気・電子・機械) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証(化粧品・食品・香料) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 鳥栖 |
交通 | - |
給与 | 年収 600万円~900万円 |
待遇・福利厚生 | ※ポジションや役割、前職給与を考慮の上、給与を決定いたします。 賞与年2回(6月、12月)、給与改定年1回 社会保険完備、引越費用補助、住宅手当、家族手当、通勤手当(全額支給)、食事代補助有(本部・鳥栖工場勤務者対象) 、優秀社員表彰制度 、退職一時金制度、確定拠出年金(401k)、団体保険、リロクラブ(福利厚生倶楽部)、健康診断オプション検査補助、育児短時間勤務制度(小学校卒業まで)、クラブ制度 等 ※手当は、当社規定に沿って支給いたします |
休日・休暇 | ★年間休日124日(2018年度) 週休2日制(土・日曜日)、祝日、夏季(10日/2017年度)、年末年始(9日/2017年度)、有給休暇(10日~20日)、慶弔休暇、リフレッシュ休暇、育児休業(育児期間中の給付金補助有)等 |
応募資格 | ▼必須 ①、②共通 ・大卒以上 ・健康食品、食品、医薬品などの業界経験者 ・マネジメントもしくはプロジェクトリーダー経験 ①の場合 ・健康食品、食品、医薬品などの処方開発経験 ②の場合 ・打錠品やソフトカプセルに関するバリデーションまたは技術課題への対応経験者 ▼尚可 ・上記業界の受託製造会社のご出身の方 ・スケールアップ、秤量・調合・包装工程の設計のご経験、または処方開発、品質管理部門でのご経験をお持ちの方 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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