正社員
再生医療分野における製品の上市を目的に、再生医療等製品(細胞加工、遺伝子治療)
の開発に関する以下の業務を総合的に行う。
(具体的には・・・)
・開発戦略立案等に関するコンサルテーション業務
・RS相談、治験相談支援
・再生医療等製品臨床開発
・再生医療等製品開発体制構築支援
【ミッション】
・産官学のステークホルダーと共に日本の再生医療の産業化に貢献する。
・クライアントとのコミュニケーションを含め、Projectをリードしながら、業務を自己完結型で業務を遂行する
・開発早期からの臨床試験の承認申請のサポートを行う
【勤務時間】
フレックスタイム制
(コアタイム/10:00~12:00、標準勤務時間8時間)
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(基礎) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(シーズ探索) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(スクリーニング) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(合成、化学) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 研究(ゲノム、バイオ) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都台東区 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~ |
待遇・福利厚生 | 想定年収:応相談 ※ 経験・能力・資格等考慮し、弊社規程に則して優遇します。 ・昇給:年1回(5月) ・賞与:年2回(7月・12月) ・住宅手当 ・家族手当 ・通勤手当 ・出張手当(日当) ・時間外手当 ・深夜手当など 【福利厚生】 ・各種社会保険完備 ・育児、介護休暇制度 ・時短勤務制度 ・福利厚生倶楽部(リロクラブ)の提携サービス優待利用可 ・人間ドック ・インフルエンザ予防接種 ・サークル活動 ・社外カウンセリング |
休日・休暇 | 完全週休2日制(土、日)、国民の休日 年末年始休暇、夏季休暇 年次有給休暇、慶弔休暇 勝負休暇、リフレッシュ休暇など 年間休日128日以上 |
応募資格 | 【応募条件】 ・再生医療等、最先端の医療へ関与できること。 ・対面助言、承認申請において実務担当として照会事項対応の経験を有すること。 以下のご経験のうちいずれかお持ちの方 ・プロトコール、治験関連資料、承認申請書のライティング経験 ・医薬品の開発・承認申請に関わった経験(5年以上) ・プロジェクトマネジメントの経験 ・医薬品等開発のリーダー経験 ・薬機法、再生医療等安全性確保法、ガイドライン等を理解できる。 【歓迎スキル】 ・再生医療領域の科学的及び関連法規の知識 ・英語力:中級 (海外部門/海外のメーカとのメールでのコミュニケーションあり) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
会社名称 | 会社名非公開 |
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所在地 | - |
事業内容 | <臨床開発分野> 臨床開発業務に関する受託(CRO業務) 臨床開発業務に関する派遣 臨床試験(治験)の企画および実施に関するコンサルティング <営業マーケティング分野> オンコロジー領域MR研修 オンコロジー領域営業マーケティング支援 オンコロジー領域MSL研修 オンコロジー領域MSL派遣 <研究開発分野> ファインケミカル分野における合成業務受託 ライフサイエンス分野における研究開発関連業務の受託 コンサルティング、研究開発業務に関する派遣 |
代表者 | - |
URL | |
設立 | - |
資本金 | - |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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