正社員
【職務内容】
■研究所の管理職候補として開発計画書の作成や新規商品の開発などに着手いただきながら、将来は研究所運営のマネジメント業務を期待しています。
【具体的には】
・開発計画書の作成
・新規製品の開発、進捗管理
・製品化までの実行、レポートの作成
・若年層の指導と育成
【募集背景】
・若年層の育成、組織強化の為による募集
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 北海道江別市東野幌 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～650万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | その他 |
| 応募資格 | 【必須要件】 ※以下の経験・スキルを総合的に勘案して選考します。 ・医薬品の研究開発実務経験 ・製薬企業、アカデミアでのバイオ系・生物系の研究開発実務経験 ・医薬品中間体の合成ルート確立・構造解析、HPLC、GCなどを用いた医薬品の安定性試験、医薬品分析法開発などの経験 ■研究、実験業務を主体的にリードできる方 ■後輩指導、部下育成経験 【歓迎要件】 ・マネジメント経験（2～3名）・臨床検査薬に関する専門知識の保有・医薬品の新規開発経験・博士号（理系）・ISO,GMS省令に関する基礎知識をお持ちの方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社セロテック |
|---|---|
| 所在地 | - |
| 事業内容 | 【事業内容】臨床検査薬、分析用試薬、細菌検査用製品類 および機器消耗品の製造ならびに輸出入販売 【会社の特徴】同社の製品を紹介するお仕事は「DMR(臨床検査薬情報担当者)」と呼ばれ、主に臨床検査技師の先生への提案を行います。同社製品の特長はもちろん、業界の情報を含めた専門的な知識を前提とした提案が必要となります。ただ、同社で活躍するDMRの約半数は文系出身が多く在籍しています。入社後、DMR認定試験合格を目標に充実した研修体制をご用意しておりますので、安心して学び、知識を深めることができます。（新卒DMR認定試験合格率100％） また、同社では実際にお客様と接する営業部門がお客様のニーズをくみ取り、研究・製造部門が連携して製品化するという体制により、お客様の痒い所に手が届く製品をいち早くお届けできるという点が同社の強みです。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.serotec.co.jp/ |
| 設立 | 1981年5月 |
| 資本金 | 非公開 |
| 売上 | 7億8000万円 |
| 従業員数 | 1-99人 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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