正社員
■医薬品（注射・テープ剤）の品質管理をお任せいたします。
【具体的には】
■製品、原料、資材の各種試験業務（理化学試験・微生物試験）の実施
■製造エリア環境モニタリング（微生物、微粒子）の確認、培養判定、トレンド作成
■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。
■チーム／組織構成
現在15ラインが稼働しており、大館工場では1,100名が活躍しております。平均年齢も35歳と若いスタッフが活躍しており活気ある職場です。
■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。
■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。
■仕事の魅力
医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。
■ニプロファーマのトピックス
・【製造棟の新設】よりニーズの高い医薬品の製造に対応するため、新棟を増設
・【新工場の設立】医薬品のさらなる製造に向けて、新しい工場の設立を予定
※5名以上採用
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 秋田県大館市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 350万円～550万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須条件】 ■医薬品業界での品質管理経験 【歓迎条件】 ▼HPLC実務経験、GMP管理下での業務経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | ニプロファーマ株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒566-8510 大阪府摂津市千里丘新町3-26 |
| 事業内容 | ■概要： ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 受託製造規模は、国内随一であり、あらゆる製剤形に対応可能な生産体制を構築してまいりました。 |
| 代表者 | - |
| URL | http://www.np.nipro-pharma.co.jp |
| 設立 | 年1950年7月 |
| 資本金 | 8,669百万円 |
| 売上 | 98,615百万円 |
| 従業員数 | 3,559名 |
| 平均年齢 | 36.8歳 |
| 主要取引先 | - |
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