正社員
【職務内容】
■医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床開発業務
■臨床試験がGCPに準拠して実施されているかを調査・確認する業務
※月2～3回程度の出張が発生
【具体的な業務内容】■実施医療機関および治験責任医師の調査・選定
■治験責任医師への治験実施計画の説明・依頼および合意書作成
■実施医療機関への治験依頼、契約手続きおよび訪問
■GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ■症例報告書回収・点検
【入社後】約1～2ヶ月、当社のCRAの業務の流れに慣れていただきます。御経験があれば、指導的なポジションもお任せします。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 北海道札幌市清田区 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA職のご経験者（治験モニタリング2年以上の経験） 【事業状況】 ■ジェネリック医薬品の臨床を中心に安定的に業績を伸ばしながら大学・医療機器メーカー等への営業活動が進んでいます。 【同社について】 ■1970年に北海道の風土病であるエキノコックス病の克服を使命として、北海道大学、札幌医科大学の医学者グループによって、医薬品の安全性の研究を目的として設立された会社。 現在は、非臨床試験及び臨床試験の開発業務受託機関（CRO） として事業を拡大。 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 株式会社化合物安全性研究所 |
|---|---|
| 所在地 | 〒004-0839 北海道札幌市清田区真栄363-24 |
| 事業内容 | ■事業内容： ・非臨床試験…医薬品、医療機器、再生医療等製品、農薬、化学物質、化粧品、食品添加物、健康食品、動物用医薬品等の安全性評価ならびに薬理評価 ・臨床試験…医薬品（BE試験等）、再生医療等製品、医療機器、健康食品等 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.ka-anken.co.jp/ |
| 設立 | 年1970年9月 |
| 資本金 | 250百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 93名 |
| 平均年齢 | 40.1歳 |
| 主要取引先 | - |
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