正社員
・臨床開発に関する専門的な知識と経験を通じて、国際共同試験および国内単独試験において、実施医療機関毎における症例登録計画を確実に遂行する
・コンプライアンスおよび規制要件に従い、仕事の質、スピード、効率の視点を持ち、モニタリングを実施するなど
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都、大阪府 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~700万円 |
待遇・福利厚生 | 社会保険など |
休日・休暇 | 完全週休2日制、国民の祝日、年末年始休暇、年次有給休暇、 慶弔休暇、特別休暇 |
応募資格 | 必須経験 ・臨床開発にかかわる業務5年以上またはCRA3年以上の経験 必須スキル ・社内スタッフや医療機関の外部顧客と円滑に協働できるコミュニケーションスキル ・英語力(英語の文書を理解して業務を遂行できる基礎的な英語力、TOEICスコア600程度) |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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