正社員
■業務内容：
モニタリング業務全般
製薬メーカーから委受託した新薬の「有効性」「安全性」を確かめる開発業務（治験や製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務）に従事していただきます。
■業務詳細：
・臨床試験を実施する医療機関や責任医師の選定
・実施医療機関との契約手続き
・薬事法、医薬品の臨床試験の実施の基準に関する省令（GCP）および治験実施計画書等を遵守し臨床試験（治験）が実施されているかを医療機関を訪問し確認
・症例の管理
・症例報告書の回収・点検 等
・治験終了手続き、確認作業
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京 大阪 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 450万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 【標準勤務時間】 9:00～17:30（休憩 60 分）実働 7.5h 【ﾌﾚｯｸｽ制度】 ： 有 （1 日単位および１ヶ月単位）コアタイム有 （10:00～15:30） 【在宅勤務制度】 ：有 客先勤務の場合は客先により異なる ＜社会保険＞ 健康保険（協会けんぽ）・厚生年金・雇用保険・労災保険 加入 |
| 休日・休暇 | 休日：土・日・祝祭日 （完全週休２日） 年末年始休業 （12/29～1/3） 有給休暇：入社月に応じて規定の日数を入社時に付与 休暇：夏季休暇、 各種特別休暇（慶弔休暇・生理休暇・その他各種） その他：法定休暇・法定休業 各種 （産前産後休業・育児休業・介護休業 等各種） |
| 応募資格 | 必須条件 ＊CRA 経験 1 年以上 歓迎要件 ＊英語スキル ＊各種医療系資格 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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