【日東メディック株式会社】【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発　※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2024/3/25(月)〜2024/6/23(日)


【実務経験不問】【富山市/転勤無】臨床開発　※福利厚生充実/国内トップシェアの医薬品有


【点眼薬シェア国内トップクラス！年間1億本生産、10期連続増収の成長企業】

■採用背景：
同社は、点眼薬シェア国内トップクラスの企業ですが、直近、点鼻剤、皮膚科用剤の品目での市場獲得も成功しており、事業拡大に向けて順調に規模拡大をしております。そこで、点眼薬、点鼻薬、皮膚科用剤の開発品目増加に伴い、臨床開発業務を担当頂く仲間を募集します。

■職務内容：
ジェネリック医薬品、新医薬品の臨床開発業務をお任せします。

【具体的には】
メディカルライティング・モニタリング・データマネジメント・統計解析・監査 等の臨床開発業務において、本人の適性・希望を踏まえ協議の上、担当業務を決定します。同社はジェネリック医薬品については、生物学的同等性試験、新医薬品は全般を担っておりますが、CROに業務を一部委託しておりますので、指示、確認、調整業務が主となります。

■組織構成：
研究開発部には30名（役職者9名、メンバー21名）
開発課には15名（うち臨床開発3名）が在籍。
臨床開発のメンバーとしては、30代後半男性リーダー、20代後半の男性、女性の方1名ずつの構成となっております。
入社後は、男性リーダーに業務をレクチャー頂きます。

■当社の魅力
・教育環境
1～2週間程の座学研修と並行しながら、現場でのOJTをして頂きます。

・事業の安定性、将来性
同社は目薬と眼軟膏に特化し、 若い会社ながら、OEM製品を中心にオリジナル製品も含め“年間1億本以上”を生産。ドラッグストアなどで手にする目薬の3割強が同社製品です。2005年の薬事法改正に伴う医薬品製造委託の全面解禁と、 ジェネリック医薬品の推奨という追い風を受け、年間売上は10期連続増収しています。 全国に8拠点、MR部隊は全国100名を超えています。直近では、皮膚科領域の製品開発の強化も進めており、日本国内はもちろん、世界レベルの製造基準に対応した製造環境と品質保証体制を武器に、海外市場の拡大を目指し前進中です。

【チーム／組織構成】