正社員
掲載予定期間:2024/4/11(木)〜2024/7/10(水)
【大阪】医薬品の品質保証 ※東証プライム上場ニプログループ/受託製造国内ナンバーワン
※東証プライム上場ニプログループ/長期就業◎/受託製造品目数は国内ナンバーワン!
■職務概要
医薬品(点滴バッグ・アンプル・バイアルなどの注射剤)の品質保証をお任せいたします。
・文書管理、変更管理、逸脱管理、CAPA管理等の事務局業務
・試験記録(LIMS内の記録)の承認業務
将来的には責任者として各種業務を担当していただきます。
【変更の範囲:会社の定める業務】
■志紀工場の魅力
注射剤の志紀。少量多品種生産を担う工場です。治験薬の製造や少量・低コストで生産を始めたいというニーズに応えるとともに、万が一の災害発生時などのリスクに対し補完できるようリスク分散の役割も担うことでBCP(Business Continuity Plan:災害などリスクが発生したときに重要業務が中断しないこと)にも対応しています。注射剤の中でもガラスアンプル、バイアル(液、粉末)の製造を小ロットから受託製造しており、とくに治験薬やオーファンドラッグ(希少疾病用医薬品)の製造に適しています。
■入社後の流れ
入社後は、先輩スタッフの隣で業務を見ながら、仕事の流れを覚えていただきます。慣れてきたら、担当業務をお任せしていきます。同じラインのスタッフとチームワークを大切に仕事を進めていきます。
■キャリアパス
工場内でのキャリア形成はじめ、本社QAへのチャレンジなど、社員のキャリアビジョンを鑑みたキャリア形成が可能です。
■長期就業◎
男性の育休取得実績あり、産休・育休取得者が全員復帰しているなど、長く働いていただける環境を整備しております。
■仕事の魅力
多くの方が、未経験で入社し、仕事を通して少しずつ医薬品の専門知識を高めております。医薬品製造は、綿密、丁寧なチェックがかかせない仕事となりますが、チームワークを大切にしながら仲間と協力して仕事を進めていくことができます。何より、医薬品製造は社会貢献度の高い仕事となりますので、自分自身が製造に携わった薬が世の中に広まることを実感していただけます。
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 意欲業績手当は試用期間終了後より支給 |
勤務時間 | <勤務時間> 8:30~17:15 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:45分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 志紀工場 住所:大阪府柏原市古町2丁目6-19 勤務地最寄駅:近鉄道明寺線/柏原南口駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <勤務地補足> 【変更の範囲:会社の定める事業所】 <転勤> 当面なし 転勤の有無は選択するコース区分に応じます。ご希望を面接内でお知らせください。 <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 特記事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):200,000円~300,000円 <月給> 200,000円~300,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ◎ご経験・スキルを考慮の上決定 ■賞与:年2回(6月・12月)+業績により期末賞与有り ※平均支給実績6.0か月分(期末賞与含む) ■昇給:年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:規定による 家族手当:雇用形態による 住宅手当:雇用形態による(寮・住宅補助制度) 寮社宅:雇用形態による 社会保険:社会保険完備 退職金制度:雇用形態による <定年> 65歳 2022年10月より上限の引き上げを行いました。 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ニプログループ研修、階層別研修、テーマ別研修、通信教育など教育に力を入れております。また、DI(データインテグリティ)に関わる教育は全社員へ実施。品質意識の向上に努めています。 <その他補足> 企業年金/財形貯蓄制度/持株制度/寮・住宅補助制度/団体生命保険/育児・介護休業制度/工場内に利用可能な託児施設あり |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制(休日は会社カレンダーによる) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数122日 土日祝に勤務が発生した場合は平日に代休を取得。年末年始休暇(7日)・育児休暇・夏期休暇・結婚休暇・つわり休暇。★年3日は一斉有給休暇として有休消化しています。 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、短期大学、専修・各種学校、高等専門学校、高等学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■応募条件: 下記いずれかの経験をお持ちの方 ・GMP下での品質保証業務経験 ・GMP下での品質管理、製造、製造管理等の業務経験 ■歓迎条件: ・医薬品の品質保証業務経験 ・薬剤師資格 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | ニプロファーマ株式会社 |
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所在地 | 〒566-8510 大阪府摂津市千里丘新町3-26 |
事業内容 | ■概要: ニプログループ医薬品事業の中核会社であり、国内外約90社から医薬品の受託製造を請け負っています。 受託製造規模は、国内随一であり、あらゆる製剤形に対応可能な生産体制を構築してまいりました。 |
代表者 | - |
URL | http://www.np.nipro-pharma.co.jp |
設立 | 年1950年7月 |
資本金 | 8,669百万円 |
売上 | 89,660百万円 |
従業員数 | 3,605名 |
平均年齢 | 35.4歳 |
主要取引先 | - |
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