正社員
新規バイオモダリティ（遺伝子治療、ADC（抗体-薬物複合体）を含む機能性抗体、
ワクチン及びその他蛋白製剤）のCMC研究を担当をいただきます。
【担当業務項目】
バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、
ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、
原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法（分析）
技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 基礎・応用研究（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 神奈川県藤沢市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 800万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 月給：46万9000円～54万1000円 参考年収：844万2000円～973万8000円 ＜主な待遇・福利厚生＞ 昇給年1回、賞与年2回、交通費支給、社会保険完備 社宅/住居費補助制度、通勤費補助制度、退職金制度、 独身寮、単身赴任寮、育児介護支援金、弔慰金、団体保険 等 |
| 休日・休暇 | ＜年間休日：126日＞ 土曜日、日曜日、祝日 休暇制度：夏季、年末年始、慶弔、産前・産後、育児、介護、リフレッシュ休暇 特別休日、連続年休取得制度、積立休暇、ボランティア休暇、育児/介護休業 他 |
| 応募資格 | 6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではありません） ・経験職種（年数）・経験内容： バイオ医薬品に関する以下のいずれかの実務経験を有する方 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究 - バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の製造プロセス開発（製法/分析法構築） ・語学力：TOEIC700点以上 ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する方 ※目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力 ・その他： - 遺伝子工学の高度なスキル/実験手技，知識を有し，それらを課題解決へ繋げられる方 - 協調性をもってチームワーク良く働くことができる方 - 実験結果を解釈して他部門に対してもわかりやすく説明できる方 - 新しいことを自身で切り拓けるチャレンジ精神をお持ちの方 【歓迎要件】 ・バイオ医薬品に関する以下の実務経験を有する方 バイオロジクス（特に遺伝子治療、ワクチン、ADC含む機能性抗体のいずれか）の GMP・GCTP製造の経験もしくはCDMOへの技術移管経験／工程責任者などの管理業務の経験 INDやIMPD（治験薬概要書）の経験があれば尚可 ・語学力：社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れる方 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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