正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【業務内容】
・安全性情報の受付・評価・報告
・年次報告の作成補助
・CIOMS作成、場合により翻訳
・当局報告に関わる、入力・データ処理・ファイリングなどのサポート業務全般
・安全性業務に関わる手順書、SOP等の作成・メンテナンス補助
・部内検討会資料準備、会議メモ・議事録作成
【対象】
・海外及び国内における個別症例、文献、製品情報
＊市販後、もしくは治験
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 医薬品における安全性情報管理（PV、副作用情報）における評価業務経験のある方 【歓迎要件】 英語の読み書きができる方（目安：TOEIC700点） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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