正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的には以下の業務をお任せします】
・Country ICFの作成
施設選定後、以下の業務（施設コミュニケーションを含む）
・Site ICFの作成施設との交渉
・施設費用の交渉
・グリーンライトに必要な必須文書の入手/確認、および承認
・IRB申請から契約締結、グリーンライトまでのTimelineの作成および遂行
・プロトコル、IB改訂の変更対応
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 500万円～700万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 CRA経験または、SSU、内勤CRAなどの経験をお持ちの方 （ICF、契約治験の費用の交渉を含む文書等を実際に作成し、施設と直接やり取りをしたご経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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