正社員
【職務内容】
自社開発医療機器の品質管理・保証に関する業務
・各種品質記録の作成・管理及び法規制情報の管理
・製品に関する苦情対応
・承認申請作業のサポート
【ミッション】
医療機器の品質管理の業務経験を持っている方がいないため、
組織や某社などの懸け橋となり、マネジメントを行っていただきたいと考えております。
【魅力】
■自社製品も1つあり、海外への進出も狙っております。
■沖縄県には医療機器の製造会社がほとんどないため、沖縄県でのU/Iターンにうってつけです。
【組織構成】
4名（リーダー1名、メンバー3名）
平均年齢38歳
| 募集職種 |
技術職（電気、電子、機械） > 品質管理、製品評価、品質保証、生産管理 > 品質管理・テスト・評価（電気・電子・機械） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 生産技術・生産管理（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 化粧品、食品、香料関連 > 品質管理・保証（化粧品・食品・香料） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 生産技術・生産管理（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 沖縄県 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器もしくは製薬メーカーでISO 13485/QMSに基づく医療機器に関する品質管理の経験者 【歓迎要件】 ▼GVP省令に従った安全管理業務経験 ▼米国QSRへの対応経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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