正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【募集背景と期待】
がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。
また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子会社等と協業し、当社のグローバル化をさらに推進してほしい。
【職務内容】
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
・安全性評価に関わる業務
・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者（社内外）との協議、業務の推進
・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用に関するグローバル関係者（社内外）との協業
【キャリアパスイメージ】
・安全性評価担当の即戦力として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める
・その後、当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う
・適性を踏まえ海外駐在員としての選出も視野に入れる
【働き方】
・在宅勤務可能（週3～4回：回数制限なし）
・スーパーフレックス
・平均残業20時間以下
【企業の魅力】
◎時価総額：約11兆円 製薬業界1位！
実際にご入社された方々よりお聞きしたお話では、中途採用の方が多く、疎外感がないそうです。
また、グループの垣根がなく、部全体として協力しあう雰囲気があり、
評価や昇進の機会が公平で手を挙げると任せてもらえ、主体性をもって動けると聞いております。
★バイオテクノロジーを活用したバイオ医薬品の研究と開発に取り組んでおり、がん治療などに関連する革新的な治療法を提供しております。
★国際的な製薬企業であり、世界中で製品を提供しています。これにより、多くの国で患者に医薬品を提供し、地域のニーズに応えております。
★「世界中の人々の健康で豊かな生活に貢献すること」を体現しております。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■安全性評価業務経験者（3年以上） ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ■英語：少なくとも海外とメールでやりとりできる ■目安：TOEIC 650点以上 【歓迎要件】 ▼グローバル品目の安全性評価業務の経験 ▼がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ▼プロジェクトマネジメント能力、経験 ▼英語：ビジネスレベル ▼当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力 ▼Argus等の安全性データベースの使用経験者 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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