正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【期待する役割】
【魅力】
【募集背景と期待】
がん領域の拡大・加速化による急速なグローバル化が進展し、収集症例数の増加、プロトコールが複雑化している。
また、グローバル化への対応として症例評価プロセスグローバル統一を進めており、業務の難易度が増加している。海外子会社等と協業し、当社のグローバル化をさらに推進してほしい。
【職務内容】
業務経験、本人の希望等を総合的に判断の上、下記の中から業務をアサイン。
・安全性評価に関わる業務
・安全性評価に係る案件に関するグローバル関係者(社内外)との協議、業務の推進
・安全管理情報のデータ収集および症例評価プロセスの管理・運用に関するグローバル関係者(社内外)との協業
【キャリアパスイメージ】
・安全性評価担当の即戦力として、実務経験を積むと共に、当社に対する理解を深める
・その後、当人の適性を踏まえ、OJTやジョブローテーション等を活用してキャリアを形成し、幹部職やマネジメント職の登用を視野に入れた育成を行う
・適性を踏まえ海外駐在員としての選出も視野に入れる
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | - |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■安全性評価業務経験者(3年以上) ■医学・薬学に関する基本的知識とPV関連規制等の理解・習熟 ■日常業務において、コンプライアンスを遵守した行動ができる ■英語:少なくとも海外とメールでやりとりできる ■目安:TOEIC 650点以上 【歓迎要件】 ▼グローバル品目の安全性評価業務の経験 ▼がん領域の治験および製品の安全性評価業務経験 ▼プロジェクトマネジメント能力、経験 ▼英語:ビジネスレベル ▼当局・他社・他部所との折衝が出来る交渉力 ▼Argus等の安全性データベースの使用経験者 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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