正社員
掲載予定期間:2025/1/9(木)〜2025/4/2(水)
【東京】プロダクトマネージャー(バイオシミラーの開発企画、アライアンス等) ※東証プライム上場
【東証プライム上場/住宅手当など福利厚生充実/グローバルに展開/近年需要が高まる婦人科領域で高いシェア】
当社開発企画部門において、バイオシミラー開発のプロジェクトマネジメント業務を行っていただくポジションです。
当社の主軸の一つであるバイオシミラー。その事業拡大や会社発展、そして社会貢献に繋がる重要な役割を担っていただきます。
■業務内容
・導入先の海外企業との連携・渉外(メール等の交信、会議の計画/進行)
・部門横断の社内プロジェクトチームのコミュニケーションマネジメント
・開発候補品の導入調査、開発評価に関する事項
・その他研究開発関連プロジェクトのスケジュール・課題・コスト管理
■本ポジションの魅力
・当社の中核を担うバイオシミラー事業におけるプロジェクトマネジメントを通じて、医薬品開発の全体へ視野を広げることができます。
・研究開発メンバーや事業開発メンバーなど、社内の様々な部門と広くネットワークを構築することができます。
・少数のチームであるため、挑戦したい業務内容があれば、積極的に挑戦できる環境が整っています。
・既存のやり方を踏襲するに留まらず、新たな挑戦に取り組みながら経験を重ねていくことが可能です。
■配属部署について
研究開発本部開発企画部開発企画グループBS企画課
・計3名(リーダー1名・メンバー2名)
・リモート:週2~3回程度
※ご入社後しばらくは出社メインを想定しております
■中長期的ビジョン
女性医療貢献度No.1を目指し、産婦人科領域では継続して新薬開発とジェネリック品上市を継続してゆきます。もう一つの柱として提携先のアイスランド・アルボテック社から導入するバイオシミラーについては複数品目の国内販売を予定しており、現在その開発が進行中です。
■当社について
富士製薬工業は女性医療領域をコアとして、女性のライフステージに寄り添う製品を提供するスペシャリティファーマです。
今後の成長シナリオとしては、女性医療領域に加え、バイオシミラー事業、海外事業、造影剤事業を定め、中長期的な成長戦略を描いております。
安定成長を目指す収益事業と、新たな領域の開拓を図る挑戦的な新規事業が両立する環境であり、安定性と挑戦の両立を図りたいという方にはマッチする環境であると考えております。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
勤務時間 | <勤務時間> 8:30~17:00 (所定労働時間:7時間30分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 本社 住所:東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F 勤務地最寄駅:半蔵門線/半蔵門駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
交通 | <転勤> 当面なし <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(週2日リモート・在宅) <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 500万円~950万円 <賃金形態> 月給制 補足事項なし <賃金内訳> 月額(基本給):300,000円~500,000円 <月給> 300,000円~500,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※給与詳細は、経験・年齢等を考慮して決定します。 ■昇給:年1回(昨年度実績1.39%) ■賞与:年2回(昨年度実績4か月分) ※求人票記載の年収は、賞与4か月分で計算 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:交通費全額支給 家族手当:第一子:19,500円 第二子以降:5,500円 住宅手当:借り上げ社宅適応の際は支給なし 社会保険:補足なし 退職金制度:勤続3年以上対象 <定年> 60歳 <教育制度・資格補助補足> OJT <その他補足> ■家族手当:支給要件に該当する場合に支給 ■役職手当、外勤手当 ■育児休業(取得実績あり) |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数122日 夏季休暇(3日)、年末年始休暇(7日)、慶弔休暇、有給休暇(3ヶ月後に最大10日間付与)、特別休暇 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・医薬品開発 5年以上の経験を有する方 ・医薬品のプロジェクトマネジメントに対する興味・関心がある方 ・海外協業先との会議等に参加できるフレキシブルな勤務時間対応が可能な方 ※3週間に1回のペースで、海外提携先との定時後ミーティングがあります。 ■歓迎要件: ・医薬品開発のプロジェクトマネジメントの経験を有する方 ・医薬品の品質(CMC)に関する知識を有する方 ・医薬品のグローバル開発の経験を有する方 <語学力> 必要条件:英語初級 <語学補足> 海外企業と英文メールでコミュニケーションを図ることができる方 ※会議の際は通訳者がいるため会話は歓迎 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 富士製薬工業株式会社 |
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所在地 | 〒102-0075 東京都千代田区三番町5-7 精糖会館 6F |
事業内容 | ■事業内容: 医療用医薬品の開発・製造・販売(注射剤、内用剤、外用剤、診断薬)を行っています。 女性医療・急性期領域に特化し、安定して成長している製薬メーカーです。健康を願う人々、医療に関わる人々、医薬品に関わる人々をお客様とし、産婦人科領域治療薬・体外診断薬全般、急性期病院疾患診断・治療薬(注射剤)、医薬品と健康に関わる情報を提供することで社会に貢献しています。 生産体制についてもホルモン剤の錠剤工場が竣工し、より一層の品質向上と増産に向けた体制を整えています。領域に特化した取り組みにより業績は好調で、営業利益、経常利益ともに安定的な成長を継続しています。 |
代表者 | - |
URL | http://www.fujipharma.jp/ |
設立 | 年1965年4月 |
資本金 | 3,799百万円 |
売上 | 40,889百万円 |
従業員数 | 866名 |
平均年齢 | 42.9歳 |
主要取引先 | - |
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