正社員
掲載予定期間:2024/8/29(木)〜2024/11/20(水)
【大阪】PV(マネジメント職)~受託案件多数/福利厚生・研修充実/チームワーク重視~
■業務内容:
医薬品安全性監視部門(PV)におけるプロジェクトマネジメントおよびラインマネジメント業務全般をお任せいたします。
<具体的に>
・安全性情報管理のプロジェクトマネジメント
(プロジェクト進捗と品質、収益等の管理業務やプロジェクトにおける顧客対応業務)
他のマネージャーと連携し、プロジェクトの業務計画と要員計画の立案、業務配分調整やプロジェクトの状況の確認・評価、報告を担当いただきます。
・要員計画、業務配分、業務の指導など、担当するチーム(10名程度)のラインマネジメント業務
・担当するチームのスキルレベルと生産性の向上、および、働きやすい環境作りをリード
・担当するチームのメンバーと定期的なコミュニケーションを行い、パフォーマンス評価とキャリア開発。
・グローバルチーム、および、提携企と協力して、顧客との良好で強い関係を維持
■就業環境:
同社は社員同士互いを尊重し、個性を大切にする社風があります。仕事を通じて磨かれたチームワークの絆は深く、質の高いサービスの提供を可能にしているのも、この社員同士の絆があってこそです。
■研修制度:
職務上の知識やスキルのほか、人間としての成長を目指す心の姿勢を育むプログラムをご用意しております。同時にPPDのカリキュラム導入や外国人トレーナーの配置を通じてグローバルに対応できる人材を輩出できることが特徴の一つです。
※英語研修も充実
自社内に英語教室があり専任の講師を抱えております。中途入社者もTeamsを利用したビジネス英語教室へ参加いただけます。また、通訳・翻訳者の英語サポートチームによる英語サポートを受けることも可能です。
■本ポジションの魅力:
・経験が豊富なPV経験者が多く在籍しております。当社のPV部門は、チームワークを重視してプロジェクトに取り組んでおりますので、安心して働いていただける環境です。
・受託案件も多数あり、長期的に安定して業務に取り組むことが可能です。
・治験・市販後両方の案件があり、経験の幅を広げることができます。Global PPDの案件を取り扱うことが多い為、外資系のクライアントが多いですが、内資企業のプロジェクトもご用意しております。個々人のスキル・ご経験にあわせて担当するプロジェクトを決定しますのでご安心ください。
【チーム/組織構成】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > PMS(製造販売後調査)、安全性情報担当 |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 管理監督者 期間の定め:無 補足事項なし <試用期間> 3ヶ月 試用期間終了後に有給休暇(10~最大20日)を付与致します。 |
勤務時間 | <標準的な勤務時間帯> 9:00~18:00 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 大阪オフィス 住所:大阪府大阪市北区中之島3丁目3番23号 中之島ダイビル17階 勤務地最寄駅:京阪中之島線/渡辺橋駅 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 |
交通 | <勤務地補足> ※就業場所および業務内容については会社の定める場所および業務に変更になる場合があります <転勤> 無 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可 |
給与 | <予定年収> 800万円~1,500万円 <賃金形態> 年俸制 補足事項なし <賃金内訳> 年額(基本給):8,000,000円~15,000,000円 <月額> 533,333円~1,000,000円(15分割) <昇給有無> 有 <残業手当> 無 <給与補足> ※上記年収は賞与を含む目安です。経験、能力、前職給与を考慮し、ご相談の上決定します ※管理監督者のため、残業代の支給は御座いません。 ※毎年3月末に業績に応じて業績賞与の支給があります。 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:会社規定に基づき支給 寮社宅:借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合) 社会保険:各種社会保険完備 退職金制度:確定拠出年金(日本型401K)制度 <定年> 65歳 <教育制度・資格補助補足> OJT研修 <その他補足> ・団体保険制度 ・慶弔見舞金 ・法人会員契約による全国会員制リゾート施設・スポーツクラブ等の利用制度(ベネフィット・ワン) ・借り上げ社宅制度(会社指示の転勤の場合) |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~20日(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数122日 夏季休暇、慶弔休暇、産前産後休業、育児休業、介護休業等 |
応募資格 | <最終学歴>大学院、大学卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・製薬会社のPV部門で10年以上の経験(マネージャー経験問わず) ※国内外の医薬品(治験品、市販品)に関する安全性情報(副作用情報)の受付、トリアージ、入力、QC、厚生労働省(PMDA)への副作用報告書などPV業務の一連の流れを深く理解している方 ※PV部門でメンバーのマネジメントを長くご経験されている方であればCROでの経験のみでも歓迎 ・ビジネスレベル以上の日本語・英語能力(読み書きと会話) ※顧客やグローバルチームと英語で会議ができるレベル |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 株式会社新日本科学PPD |
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所在地 | 〒104-0044 東京都中央区明石町8-1 聖路加タワー12F |
事業内容 | ■事業内容: 臨床試験受託事業 |
代表者 | - |
URL | http://www.ppdsnbl.co.jp/ |
設立 | 年2015年4月 |
資本金 | 2,681百万円 |
売上 | 8808百万円 |
従業員数 | 1,008名 |
平均年齢 | 34歳 |
主要取引先 | - |
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