正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【職務内容】
■部内スタッフ・CRO・コンサルタントへの指示・指導・管理
■プロジェクト全般の管理・推進
■臨床試験の実施計画の作成
【魅力】
■男性腹圧性尿失禁治療に対する医療機器として厚生労働省に製造販売承認申請を行い、2022年2月に国内製造販売承認を取得しました。現在、保険適用に向けて申請をあげております。
■規模が小さいため、裁量をもって勤務可能です。
■パイプラインも多数控えている拡大フェーズで、今後様々な領域に携われる可能性がございます。
【組織構成】
兼務者1名
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 臨床開発（CRA） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■臨床開発経験 ※製薬・医療機器・CRO不問 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
|
| 選考プロセス | - |
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