正社員
《仕事概要》
安全管理責任者 兼 安全管理実施責任者として、2つの事業における以下のような業務に携わっていただきます。
1. 医療用医薬品販売事業
・副作用情報収集の社内体制の構築と運用
・製造販売元と連携し、副作用情報の収集および製造販売元への報告、追加調査の協力
2. 体外診断用医薬品事業
■製品開発期（申請準備・申請・承認取得）
・他の三役と連携して業務委託先が作成したQMSシステム文書（申請書類含む）のレビューと承認取扱説明書のレビューと承認
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（基礎） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（シーズ探索） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（スクリーニング） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（合成、化学） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 研究（ゲノム、バイオ） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 大阪府大阪市 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 想定年収：540万円〜780万円 ※これまでのご経験やスキルを鑑みて決定いたします。 給与改定：年2回 諸手当：交通費（会社規定による）） 福利厚生 ・社会保険：健康保険、厚生年金、労災保険、雇用保険 ・休暇：有給休暇（入社日に10日付与）、夏季休暇（3日）、子の看護休暇、介護休暇、ととのえ休暇（生理休暇）、慶弔休暇、ボランティア休暇 ※その他詳細については面接時にお伝えいたします。 |
| 休日・休暇 | 勤務体系 ・就業時間：5:00～22:00（実働8時間・休憩1時間） ※コアタイムなしのフルフレックス制度を採用 ・休日：土日、祝日(年間休日数 122日 ※今期実績) ・残業：あり（月平均20時間 / 月20時間を超える残業代は追加で支給） |
| 応募資格 | ※年齢40歳半ばくらいまで 【必須スキル】 ・医療用医薬品の安全管理責任者の経験または、医療用医薬品の製造販売業を持つ企業にて、安全管理業務の実務経験 (どちらの場合も３年以上) ・医療用医薬品の販売会社としての安全管理業務の管理監督経験 ・体外診断用医薬品の製造販売業者としての安全管理業務を管理監督経験 47歳以下 【年齢制限理由】 技能・ノウハウの継承の観点から、特定の職種において労働者数が相当程度少ない特定の年齢層に限定し、かつ、期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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