正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
製薬メーカーへ外部就労型のDMとして活躍頂きます。
＜ポジションの魅力＞
■製薬メーカーの中で「メーカーの仕事」を経験できます。製品の上市に向けて、製薬メーカーのプロジェクトマネージャー達と一体となって良い経験を積むことができます。
■製薬メーカーへの転籍が可能で、社員の転籍を応援してくれます。
■社員のキャリアパスに寄り添い方の風土で、実現したい働き方やキャリアの相談を積極的に受け入れてくれます。
是非カジュアル面談を活用頂き、ご自身の志向性に合ったキャリアを歩める案件を
ご相談頂けましたら幸いです。
【業務内容】
・外部就労先のDM メイン担当者のサポート
⇒試験の⽴上げ〜Go Live までをスケジュール通り実施する
・FPI 後の試験運用を窓口担当として実施する
・CRO からのQA 等の問い合わせに対して一次対応を実施する
【業務内容補足】
１，症例報告書（CRF）データ入力➡当該業務は発生しません。
２、データのコーディング➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたコーディングに対する問い合わせの回答案を作成できるスキルが必要です。
３，データのロジカルチェック➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたクエリの発行要否に対する問い合わせの回答案を作成できるスキルが必要です。
４，データのマニュアルチェック➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたクエリの発行要否に対する問い合わせの回答案を作成できるスキルが必要です。
５，データの修正（クエリー対応）➡当該業務は発生しませんが、CRO から提示されたクエリの発行要否に対する問い合わせの回答案を作成できるスキルはが必要です。
６，データの固定➡データ抽出、データの縦目チェック等、SAS 等を使用したデータ抽出及びデータハンドリングができるスキルがあれば尚可
７，システム構築、データベース構築➡eCRF の設計書／仕様書のレビューができれば尚可。構築作業は発生いたしません。
【キャリアプラン】
・外部就労先でDMキャリアを積み上げましたら、「スペシャリストとして新た…
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | - |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日（土日） |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・⽴上げ〜データベースロック（DBL）まで一連の治験DM 業務の実務経験 ・クライアント、CRO との窓口対応ができること ・DM 業務で発生する文書のレビューができること ・DM 業務の全体像やスケジュールの内容を把握できるDM 経験 ・SAS／CDISC／RBM のいずれかの経験（あれば尚可） 【カジュアル面談も是非活用ください。】 希望の働き方や、目指したいキャリアなどカジュアル面談では、しっかりとお気持ちをお伺いしたうえで、情報提供をさせて頂きます。 |
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| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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