正社員
治験が実施基準に則って適切に行われているかを監視・確認する業務です。
資料の作成、治験担当医師・スタッフ・CRCに対する説明~進行状況の確認、症例報告書を回収し、点検の後、報告書を作成します。
■医師、医療機関の選定
■契約手続き
■IRB対応
■症例エントリーの促進
■SDV
■症例モニタリング
■報告書回収
【入社後のフォロー体制】
まずはモニター導入研修を受講、認定試験に合格した後に先輩CRAのもとOJTにて実際の業務を学んでいただきます。独り立ち後は、比較的難易度の易しい試験から担当いただき、スキルやご経験に応じて、徐々に施設数の増加や難易度の高い試験に挑戦いただく予定です。
また、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができますので、治験全体の流れを把握することができ、比較的早い段階でのキャリアアップも可能です。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都中央区日本橋小伝馬町1-5 PMO日本橋江戸通 【変更の範囲:会社の定める範囲】 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~550万円 |
待遇・福利厚生 | 【年俸制】 年俸¥4,000,000~¥5,500,000 【月額】 333,750円~458,000円(12分割)(一律手当を含む) ※その他固定手当/月:20,000円 ※固定残業手当/月:62,750円~87,750円(固定残業時間30時間0分/月) ※超過した時間外労働の残業手当は追加支給 ■昇給:年1回 ■賞与:決算賞与支給実績あり ■各種社会保険完備 ■通勤手当(月10万円まで) ■育児・介護短時間勤務制度 ■インフルエンザ予防接種補助 ■在宅勤務相談可 |
休日・休暇 | ■完全週休二日制(土日祝) ■年間有給休暇5日~10日 ■年末年始休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産前産後休暇 ■育児休暇 ※年間休日120日 |
応募資格 | 【必須条件】 ■CRCのご経験を有する方 【歓迎条件】 ■何かしらの医療系資格をお持ちの方 ■英語の読み書きに抵抗のない方 25歳以上50歳以下 【年齢制限理由】 長期勤続によるキャリア形成を図る観点から、若年者等を期間の定めのない労働契約の対象として募集・採用するため |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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