【ＰＤＲファーマ株式会社】医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ【転職支援サービス求人】（契約社員）

掲載予定期間：2025/4/10(木)〜2025/7/9(水)


医薬品開発における薬事業務（契約社員） ※在宅相談可/福利厚生充実/ペプチドリームグループ


■業務概要：
当社の医薬品開発において、開発薬事業務を担当していただくポジションです。
開発テーマの増加により、当局相談、医薬品の製造販売承認申請及び当局審査への対応のための薬事担当者を募集します。
本ポジションでは、下記の業務に従事していただき、また、経験に応じてリーダーとしてマネジメント業務を遂行いただき、適切な薬事戦略の策定や当局相談対応を行い、スピーディーな承認取得を支援いただきます。

■業務詳細：
・当局窓口、相談資料作成及び照会事項対応、又は社内リード
・医薬品の製造販売承認申請（新規・一変）の薬事対応
・CTD、申請電子データ作成の社内リード
・治験届出業務
・国内規制当局とのコミュニケーション・交渉

■組織構成：
部署員は17名おり幅広い年代の社員が活躍しています。

■当社特徴：
当社は放射性医薬品のスペシャリティーファーマであり、直近では2024年にCurrium社との提携を発表しました。同社からTheranostics製品を複数導入・導入予定であり、同社が実施した海外での治験データを活用した・国内における後期臨床試験を複数計画しています。また、グループ会社のペプチドリームとの協業により、わずか2年で２つの臨床候補化合物を見出しており、それらの早期開発を進めております。当社は、これらに代表されるように、近年急速にパイプラインを拡充させている成長企業です。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】