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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
バイオ統計および統計プログラミング部門を管理し、目標とする生産性(プロジェクトの割り当て、利用率、および成果物)レベルが達成されるようにします。サイトヘッドまたはサイト内の機能ヘッドとしての役割を果たすこともあります。マネージャーからアソシエイトディレクターまでのレベルのスタッフの直接の人事報告を管理し、必要に応じて営業会議に参加し、部門の提案準備を監督します。オフィス内プロジェクトの予算とスコープを監視し、実現を最大化するために必要な行動を取ります。部門スタッフが「ベストプラクティス」を達成するためのプロセス改善に貢献することを確実にします。スタッフに適切なレベルの専門的な訓練とトレーニングを提供することを確実にします。バイオ統計のリソースとして部門に奉仕し、臨床試験への統計方法論の適用における科学的整合性を確保します。主要なプロジェクトまたは特に複雑な統計解析を含むプロジェクトで統計的指示、技術的監督、またはコンサルティングを提供します。必要に応じて、クライアントを食品医薬品局 (FDA) やその他の科学会議で代表します。
【職務内容】
■ 生物統計の専門家によるレビュー プロセスを監督し、その高品質レベルを確保します。
・部門の他のメンバーおよび社内の他の生物統計部門のスタッフ メンバーの統計コンサルタント
・生物統計学および臨床試験方法論の発展、および分析に影響を与える規制要件に関する知識と認識
・規制当局との会議またはその他の規制会議でクライアントを代表し、データおよび安全性監視委員会のメンバーとして参加する場合があります。承認された場合、独立した研究活動、教育機会、プレゼンテーション、および出版用原稿の準備に参加できます。
・必要に応じて、プロトコルの開発/レビュー、分析計画の準備、共同臨床/統計レポート、統合サマリー、および/または新薬申請 (NDA) セクションの執筆を含む主要プロジェクトにハイレベルの主任生物統計学者として参加する場合があります。
・社内外のクライアントに高度な技術的専門知識を提供します。関連する場合、ガバナンス構造を支援し、貢献します。
■管理: 組織のポリシーと適用される規制に従ってスタッフを管理します。
・作業の計画、割り当て、指示、パフォーマンスの評価と専門能力開…
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 1100万円~1500万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■11年以上の関連経験と4年以上のマネジメント経験。※博士号の場合は7年の関連経験(マネジメント経験4年を含む) ■フェーズI-IV臨床試験に適用可能な複雑な統計手法に関する知識。 ■該当する臨床研究の規制要件(GCP、ICHガイドライン)の深い知識。 ■関連するデータ標準(例えば、CDISC/ADaM)の実用知識。 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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