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正社員
掲載予定期間:2025/4/10(木)〜2025/7/9(水)
【東京】治験コーディネーター ※インセンティブ有!土日祝休み
マイカー通勤OK!経験者の方を募集しております。
★個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給する仕組みを取り入れています。これまでの経験を活かし、一緒に医薬品の早期承認に貢献頂ける方を募集しています。
■業務内容:
治験責任医師・治験分担医師の指示の下、治験の進行や被験者と病院との間を調整、サポートしていただきます。
■組織風土:
まだ小さな組織ですが、新しいことにチャレンジできる雰囲気があり、未来を築き上げてくれる若手の人材を積極育成中です。
また、チャレンジした分はインセンティブや評価という形で反映する仕組みを採用しております。
チームメンバーのアイデアを取り入れ、働きやすい環境を作って行きます。
■当社について:
当社は、リモートモニタリングの運用を2015年から開始しており、多くの試験での実績があります。この経験と実績はオーミストの強みであり、これからもIT技術を用いて更に進化をしていきます。また、治験データの品質確保を目的として専任の担当者を配置しております。近年、RBMが行われるようになってきましたが、実施する上で医療機関における品質マネジメントが大前提となります。オーミストでは、CRA経験のある品質管理担当者が治験データの品質を確保し、これまで治験依頼者によって維持されてきた品質を、医療機関主導の流れに変えていきます。これらの取り組みを通して、日本の医薬品開発のイノベーションを実現します。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 治験コーディネーター(CRC) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 期間の定め:無 <試用期間> 3ヶ月 |
勤務時間 | <勤務時間> 9:00~18:00 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
勤務地 | <勤務地詳細> 提携医療機関先(東京) 住所:東京都 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
交通 | <転勤> 無 |
給与 | <予定年収> 400万円~500万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):255,000円 固定残業手当/月:79,000円(固定残業時間40時間0分/月) 超過した時間外労働の残業手当は追加支給 <月給> 334,000円(一律手当を含む) <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> 月給に40時間分の固定残業手当を含む 固定残業時間を超過した場合、超過した時間外労働の残業手当を支給します。 個々の症例組み入れ数に応じたインセンティブを給与とは別に支給します。成果を上げたい方は年収以上の収入が見込めます。 昨年度実績:50万円~100万円 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険 <各手当・制度補足> 通勤手当:交通費支給 社会保険:補足事項なし <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> ー <その他補足> ・健康診断 |
休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇10日~(下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります) 年間休日日数120日 年末年始休暇、慶弔休暇、産前産後休暇、育休休暇、介護休暇 ※担当の医療機関にっては土曜日勤務があります。 |
応募資格 | 学歴不問 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・治験コーディネーター経験のある方(2年程度を想定) ■歓迎条件: ・医療機関での就業経験のある医療系資格をお持ちの方 ・看護師/准看護師/臨床検査技師/管理栄養士/薬剤師/臨床心理士/臨床工学技士/臨床開発モニター など |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
選考プロセス | - |
会社名称 | 株式会社オーミスト |
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所在地 | 〒040-0011 北海道函館市本町23-4 |
事業内容 | ■事業内容: SMO事業 (道南、札幌、関東近郊) 、モニタリング業務(全国)、品質管理業務 ■代表者あいさつ: これまでの医薬品開発は、治験依頼者主導で行われてきました。そのため、医薬品開発に多くのコストと期間を要しておりました。このような日本における医薬品開発の常識を医療機関と共に、オーミストは変えていきます。オーミストは、リモートモニタリングの運用を2015年から開始しており、多くの試験での実績があります。この経験と実績はオーミストの強みであり、これからもIT技術を用いて更に進化をしていきます。また、治験データの品質確保を目的として専任の担当者を配置しております。近年、RBMが行われるようになってきましたが、実施する上で医療機関における品質マネジメントが大前提となります。オーミストでは、CRA経験のある品質管理担当者が治験データの品質を確保し、これまで治験依頼者によって維持されてきた品質を、医療機関主導の流れに変えていきます。これらの取り組みを通して、日本の医薬品開発のイノベーションを実現します。そして、将来的にはアジアでの医薬品開発にも挑戦し、より広い範囲での医療に貢献できるよう邁進します。 ■特徴(TOPICS): ◇モニター募集のスピード感 ・医療機関職員からの募集、提携医療機関及び医師の紹介による網羅的な対象者(患者、健常者)の大量組み入れが可能です。 ・提携する健診センターでモニター選定が可能です。 ◇提携医療機関との強固な協力関係…提携医療機関との強固な協力関係の下、依頼者様のニーズにマッチしたご支援をさせて頂くことが可能です。 ・提携医療機関での医学的評価、医師との意見交換の調整 ・各種アンケートの収集 など |
代表者 | - |
URL | https://omist.co.jp/ |
設立 | 年2015年1月 |
資本金 | 10百万円 |
売上 | - |
従業員数 | - |
平均年齢 | - |
主要取引先 | - |
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