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正社員
掲載予定期間：2025/4/21(月)〜2025/7/20(日)
【湘南／リモート可】事業開発グループ マネージャ候補◆最先端mRNA医薬品◆残業月10～20h
◆◇医療業界の発展に貢献している同社でCDMO事業の事業開発担当者を募集しております◆◇
■職務内容：
・CDMO事業の国内外での事業開発活動（営業活動、マーケティング活動、提案書および見積書作成を含む）
・国内外の製薬企業や創薬ベンチャー関係者のニーズの収集
・関連する領域のKOLとの連携
・有望な外部技術を保有する企業や研究者との提携（技術導入を含む）
※本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができます。
また、mRNA創薬の支援を通じて、世界中の人々の健康や安心に貢献することができます。
■特色：
◎当社は、ライフサイエンス産業・研究機関が集積する、神奈川県の殿町国際戦略拠点キングスカイフロント地区にて事業を開始し、現在は湘南iParkにも拠点を有します。日本を中心にアジア・パシフィック地域の試薬、細胞事業、及びmRNAのCDMO事業の拡大を目指しています。
◎自社の強みであるmRNA技術を使用し、創薬研究用途または治験薬用途のmRNA製造受託事業（CDMO事業）は治験薬製造に関する相談を受ける段階まで成長しつつあり、順調に事業が拡大しています。また、本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができるとともに、mRNA創薬の支援を通じて人々の健康や安心に貢献することができます。
◎配属予定のCDMO事業部は、製造グループ、QCグループ、事業開発グループ、QA部門で構成されています。CDMO事業部の製造グループでは、受託案件におけるmRNAの製造業務や、製造プロセスの開発・改善を行っています。若手研究者が中心の組織であり、現場からの提案を積極的に受け入れている風通しの良い組織です。
◎コロナ禍によって注目を浴びたmRNAワクチンの全世界的な適用と普及により、mRNA 医薬品の安全性、有効性が世界的に認知されるようになりました。この流れに乗って、がんを含む様々な疾患に対して、mRNA医薬品をモダリティとして開発する新しい取り組みが進んでいます。当社はアジア・パシフィック地域において、RNA医薬品の安定供給に貢献することを目指しています。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
| 募集職種 |
営業、事務、企画系 > 経営企画、事業統括、新規事業開発 > 新規事業企画、新規事業開発、事業プロデュース 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 薬事申請（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 |
| 勤務時間 | ＜労働時間区分＞ フレックスタイム制 コアタイム：10:00～15:00 フレキシブルタイム：7:00～10:00、15:00～22:00 休憩時間：60分（12:00～13:00） 時間外労働有無：有 ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:45 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 神奈川県藤沢 住所：神奈川県藤沢市村岡東二丁目26番地の1 湘南アイパーク 勤務地最寄駅：JR線／大船駅 受動喫煙対策：屋内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
| 交通 | ＜転勤＞ 無 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可（週2日リモート） ＜オンライン面接＞ 可 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,150万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：555,000円～800,000円 ＜月給＞ 555,000円～800,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ 賞与年2回（達成売り上げによるインセンティブ設定の可能） 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、厚生年金基金 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：交通費支給（1ヶ月定期代、月額上限5万円まで 社会保険：補足事項なし 厚生年金基金：補足事項なし ＜教育制度・資格補助補足＞ OJT ＜その他補足＞ 通勤時間に2時間以上かかり、就業に伴い引っ越しが必要となる場合、20万円を上限として、実費を支給 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇10日～10日（下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年間休日日数120日 完全週休二日、 祝日、慶弔休暇、年末年始休暇（12月30日から翌年1月3日まで） |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ 必須要件 ・外資系企業での事業開発、または営業の経験 ・分子生物学 を専攻していた、またはそのバックグラウンドをお持ちの方 歓迎用件 ・製薬業界（製薬企業、CRO、CDMOなど）での業務経験をお持ちの方 ・薬機法やGMP省令についての知識を有している方 ・海外での業務経験や留学経験をお持ちの方 ・事業開発部門、営業部門またはマーケティング部門における3年以上の業務経験 ＜語学力＞ 歓迎条件：英語上級 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | エリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパン株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒251-0012 神奈川県藤沢市村岡東2-26-1 湘南ヘルスイノベーションパーク |
| 事業内容 | ■事業内容： ・iPS細胞由来分化細胞および分化誘導キットの販売、分化受託サービス、CDMO事業 ・iPS細胞事業…顧客のご要望に合わせて、1．多能性幹細胞分化キット、2．ヒトiPS細胞由来分化細胞、３．多能性幹細胞分化サービス、4．受託評価サービスを提供しています。 ・CDMO事業…当社は分化誘導試薬として合成mRNAを数多く合成してきており、その知見、経験、ノウハウが蓄積しておりました。2021年から新規事業として、CDMO事業を日本でいち早く開始し、現在トップランナーとして業界を牽引しています。 ■当社について： 当社の親会社であるElixirgen Scientific, Inc.は2016年に米国 メリーランド州 ボルティモアにて設立された、幹細胞技術に焦点を当てたバイオテクノロジー企業です。mRNAの製造管理のノウハウと、mRNAを活用したヒト多能性幹細胞に関する分化技術に強みがあります。 ■特色： ・当社は、ライフサイエンス産業・研究機関が集積する、神奈川県の殿町国際戦略拠点キングスカイフロント地区にて事業を開始し、現在は湘南iParkにも拠点を有します。日本を中心にアジア・パシフィック地域の試薬、細胞事業、及びmRNAのCDMO事業の拡大を目指しています。 ・共同事業開発パートナーかつ出資者でもある株式会社リコーと、iPS細胞事業、CDMO事業の両面で協業も深めています。 ・自社の強みであるmRNA技術を使用し、創薬研究用途または治験薬用途のmRNA製造受託事業（CDMO事業）は治験薬製造に関する相談を受ける段階まで成長しつつあり、順調に事業が拡大しています。また、本業務を通じて、mRNA医薬品という新しいタイプの医薬品の最新動向を身近に体験することができるとともに、mRNA創薬の支援を通じて人々の健康や安心に貢献することができます。 ・経済産業省「ワクチン生産体制強化のためのバイオ医薬品製造拠点等整備事業」にリコーおよびエリクサジェン・サイエンティフィック・ジャパンの提案が採択され、事業実施中 ・新興・再興感染症治療薬開発に向けた共同プロジェクトがAMED事業に採択実績あり |
| 代表者 | - |
| URL | https://jp.elixirgensci.com/about-us/ |
| 設立 | 年2021年11月 |
| 資本金 | 7百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 24名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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