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正社員
【職務内容】
医薬品原薬のプロセス開発の初期から商用生産に関する研究及び生産技術業務を担当していただきます 。
■原薬の合成ルート、製造条件の最適化、工業化検討
■結晶物性、晶析プロセス検討
■国内外の製造サイトへの技術移管および製造支援
■申請用のデータ取得、申請資料の作成
■新規プラント起業や既存プラント改善維持業務
■治験原薬製造及び商用原薬製造における生産技術業務
【魅力】
■プライム上場企業の大塚ホールディングスの傘下の企業。
■残業少なめ/リモートワーク導入企業で働き方◎
■住宅手当等の福利厚生充実
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連職(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 化粧品、食品、香料関連 > 化粧品、食品、香料関連(その他) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 医薬品関連職(その他) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 佐賀県 |
交通 | - |
給与 | 年収 500万円~1000万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須要件】 ■有機合成化学、結晶工学、化学工学いずれかの専門知識 ■医薬品原薬の初期から商用生産における生産技術業務の経験 ■医薬品原薬製造における製造管理(GMP)に関する知識 【歓迎要件】 ▼製薬会社又は医薬品受託製造会社においてGMP下での医薬品原薬の製造法開発、海外での有機化学関連業務(博士研究員を含む)、あるいは、海外とのCMC業務の経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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