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正社員
【パソナキャリア経由での入社実績あり】
【具体的な職務内容】
体外診断用医薬品開発における臨床性能試験・臨床研究・薬事支援業務
経験に応じて下記業務のいずれか又は複数をお任せいたします。
・臨床性能試験・臨床研究支援業務(臨床開発)
試験計画策定、実施医療機関選定、試験必須文書作成、倫理審査支援、試験運営支援等
・承認申請書及びその他承認申請に関わる書類や資料の作成
・臨床開発/薬事に関するコンサルティング業務、戦略立案・調査業務 など
【仕事の魅力】
・国内外の体外診断用医薬品メーカーからの依頼により、臨床性能試験の立ち上げから承認申請まで携わることができ、医療に貢献することができます。
・オンコロジー領域、感染症領域など、様々な領域での経験を積むことが可能です。
・臨床開発業務から薬事申請業務まで同じ部署で経験を積むことが可能です。
・リモートワークとオフィス勤務を組み合わせたハイブリッドワークで業務に従事でき、ワークライフバランスを保つことが可能です(原則、週1回の出社)
・風通しが良く、柔軟な組織風土であるため、今までのご経験が十分に活かせます。
募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
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雇用形態 | 正社員 |
勤務時間 | - |
勤務地 | 東京都 |
交通 | - |
給与 | 年収 400万円~750万円 |
待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
応募資格 | 【必須経験】 ■下記いずれかのご経験をお持ちの方 ・臨床研究、共同研究の企画立案経験(アカデミア可、体外診断薬に関する経験は問いません。) ・体外診断用医薬品における臨床性能試験または臨床研究の経験 ・体外診断用医薬品の薬事申請書作成等の薬事業務経験 |
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応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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選考プロセス | - |
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