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正社員
掲載予定期間：2025/10/9(木)〜2026/1/7(水)
【滋賀／甲賀市】医薬品の品質管理※プライム市場上場G／残業20H程度／各種手当充実／年間休日123日
【2023年に創立100周年を迎えた東証プライム上場企業のキョーリン製薬グループ／医薬品の製造受託を運営／土日祝休み／残業平均20時間程度】
■募集の背景
医薬品の需要増加により生産数を増やしており、 それに伴う、製造力強化の為の増員採用となります。
■業務内容：
滋賀工場における品質管理業務をご担当いただきます。
具体的には、、、
■理化学分析機器(HPLC/GC/溶出試験器/分光光度計等)を用いての品質試験
■品質試験業務の改善
■バリデーション等
■滋賀工場について：
滋賀工場では、錠剤、顆粒、点鼻等の製剤や包装（先発中心、ジェネリック品）を取り扱っています。
■働く魅力：
・キャリアアップ…中途と新卒の垣根がなく、実力で評価をする風土があります。
・働きやすさ…土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均20h程度繁忙期でも残業時間を抑えるよう会社として取り組んでいます。
・手厚い補助…転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを支える制度が充実しております。
■当社の特徴：
・グループ会社にて開発している治験薬製造に関する経験から、研究開発力への定評があり、業界内で高く評価されております。そのため財務体質は非常に健全な状態を維持しております。
・離職率が低く、勤続年数が長いのが同社の特徴です。安定的かつ長期的に勤務できる環境を整えております。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証（素材・半導体素材・化成品・バイオ） 技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 品質管理・保証（医薬品） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 期間の定め：無 ＜試用期間＞ 3ヶ月 試用期間中の条件の変動無 |
| 勤務時間 | ＜勤務時間＞ 8:25～17:00 （所定労働時間：7時間50分） 休憩時間：45分 時間外労働有無：有 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 滋賀工場 住所：滋賀県甲賀市水口町笹が丘1番地4 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所 |
| 交通 | ＜勤務地補足＞ 最寄り駅：JR草津線 三雲駅 ※送迎バスあり ＜転勤＞ 当面なし ※将来的には、キャリアアップのため転勤をすることがあります。 転勤の期間は2年程度で、本人のライフスタイルも考慮します。 |
| 給与 | ＜予定年収＞ 500万円～700万円 ＜賃金形態＞ 月給制 ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：280,000円～400,000円 ＜月給＞ 280,000円～400,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 有 ＜給与補足＞ ※目安の年収であり、選考を通じて上下する可能性がございます。 ※能力・経験等を考慮の上、同社規定により優遇 昇給・賞与：昇給1回（7月）、賞与年2回（7月・12月） ■経験・能力等を考慮の上、適宜決定致します 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：会社規定に基づき支給 家族手当：会社規定に基づき支給 住宅手当：会社規定に基づき支給 寮社宅：補足事項なし 社会保険：補足事項なし 退職金制度：補足事項なし ＜育休取得実績＞ 有 ＜教育制度・資格補助補足＞ ■通信教育（自己啓発援助制度） ＜その他補足＞ 手当：家族手当、住宅手当、通勤手当、時差勤務手当、昼食料補助 等 ■社員持株会 ■昼食料補助 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇12日～20日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります） 年間休日日数123日 年間123日/（内訳）週休2日制（土日祝日）、年末年始・夏季休暇 ※2025年度実績(125日) 年次有給休暇（12日～20日※初年度は入社月により変動）、特別休暇 他 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須条件： ・医薬品の品質管理、分析試験業務（製剤試験、生物試験、安定性試験）の5年以上の実務経験 ・薬機法、日本薬局方、GMP、データインテグリティーに関する知識 ・試験責任者の経験 ■歓迎要件 ・分析法バリデーション、検討試験など定常試験以外の計画書の立案含む実施経験 ・試験記録、手順書（SOP）の照査、報告書などの文書作成 ・関連部門（製造、開発、薬事など）や外部機関と連携、交渉、調整経験 ・機器トラブルやラボ逸脱に対する調査及び原因究明、是正策の立案・実行などの経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | キョーリン製薬グループ工場株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒100-0004 東京都千代田区大手町1-3-7 |
| 事業内容 | ■事業内容： ・医薬品の製造及び試験等 ■当社について： ・キョーリン製薬グループ工場株式会社は、「キョーリンは生命を慈しむ心を貫き、人々の健康に貢献する社会的使命を遂行します」というキョーリン製薬グループ共通の企業理念の下、「お客様に喜ばれ、信頼される」医薬品製造受託会社を目指して、キョーリン製薬グループ内の異なる特徴を持つ３つの工場を統合し、2018年4月に操業を開始いたしました。 ・キョーリン製薬グループ及びグループ外のお客様より医薬品の製造を受託しています。幅広いニーズに、真摯にきめ細かく対応することで、国内外のお客様から信頼される会社を目指しています。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.kyorin-gfc.co.jp |
| 設立 | 年2017年10月 |
| 資本金 | 350百万円 |
| 売上 | - |
| 従業員数 | 500名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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