【日本ケミファ株式会社】【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般／薬事関連業務）◇新薬とジェネリック医薬品両方展開【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2025/10/13(月)〜2026/1/11(日)


【東京本社/神田】医薬品の品質保証（GQP業務全般／薬事関連業務）◇新薬とジェネリック医薬品両方展開


【東証スタンダード上場／固形製剤の取り扱い経験活かす／残業10h＊フレキシブルなリモートワーク＊ノー残業デー◎／年間休日126日】

■職務内容：
医薬品に関する品質保証業務をお任せします。当社では、特長ある新薬とジェネリック医薬品を取り扱っております。

＜具体的な業務内容＞
・GQP業務全般（国内・海外製造所監査対応、CAPA管理、逸脱管理、変更管理、品質情報対応、取決め書の締結、市場出荷管理、教育訓練、文書管理、自己点検、査察対応など）
・薬事関連業務（GMP適合性調査申請、整合性調査など）

■入社後の流れ：
入社時は品質保証部業務に関する入社時教育を受けて頂き、適性に応じて
担当業務に配属されます。品質に関わる社内外の円滑なコミュニュ―ケー
ションにより、先輩社員よりOJT教育を受けながらGQP業務を推進して頂
きます。

■魅力ポイント：
徹底した法令順守のもと、ユーザー要望に誠実に応えられる安全管理と品質保証体制を目指しています。グループ会社内では国内2か所、海外1か所の工場を持つ他、多数の業務委託先工場の品質保証推進のため、幅広く活躍することができます。

■働き方：
・残業時間：10時間程度
※毎週水曜、金曜はノー残業デー
・フレキシブルなリモートワーク体制
・フレックス制あり
・転勤：当面想定しておりません
※GMP研修を兼ねたグループ会社内の製造所への出向の可能性があります。

■福利厚生：
・家族手当あり
・住宅補助あり
・社宅制度あり

■配属部署：
信頼性保証総括部 品質保証部
＜概要＞
ジェネリック医薬品を中心とする製品の製品品質の維持・向上を担う部門です。顧客（患者様）の健康を第一に考え、会社として最優先事項の一つにあげている品質保証活動を行うことにより、企業価値を高め、事業の発展に貢献する部門です。

■当社について：
当社は、東証スタンダード上場、連結売上高325億円（2025年度3月期）、特長ある新薬とジェネリック医薬品両方の開発、製造、販売を手掛ける老舗医薬品メーカーです。また、アレルギー疾患・生活習慣病分野での臨床検査機器および試薬を取り扱う臨床検査薬事業や、医薬部外品の各種クリーム・健康食品・化粧品などを取り扱うヘルスケア事業なども展開しております。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】