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正社員
掲載予定期間:2025/10/30(木)〜2026/1/28(水)
【湘南/秦野駅】病理学専門職《海外売上比率7割超*10年後を見据えたモノづくり*東証プライム上場》
【世界160以上の国と地域で展開/グローバル開発拠点である湘南センター/在宅勤務制度あり】
■募集背景:
当社の事業拡大に伴い、新規分野のテーマ創出・海外での開発活動が増加しています。今回研究開発体制の強化を目的として、新たに病理学専門家を募集します。
■業務内容:
・設計、開発段階において、病理学的観点を補強したデータ収集を立案・実行し、評価結果や文献情報を基にドキュメントを作成します。
・臨床における安全性と有効性をin vivo実験の結果から外挿できるロジックを作成します。
・申請段階において、非臨床試験の最終報告書に基づき病理パートを作成します。
・グローバル拠点や専門家と連携し、薬事戦略や販売戦略の策定に協力し、病理学的見地に基づき遂行します。
・新技術の導入や既存技術の応用により、達成したい病理評価実現に向けた課題を解決します。
・チームの人財育成計画に基づき、専門性深化のため育成計画を策定・実行します。
■仕事の魅力:
・医療機器を開発するテルモならではの新しい評価経験が得られます。
・専門性を活かしながら社内外と連携し、医療の進化に貢献できることが魅力です。
・様々な診断領域の医師や専門家と知識や経験を共有でき、視野を広げることができます。
・コンセプト証明から薬事申請データに至るまで、病理評価の経験を生かせる幅広い活躍の場があります。
・グローバル拠点やCROとのコラボレーションが活発で、海外研究者との協働の場が得られます。
■当社について:
湘南センターは、中長期的な研究開発を担うコーポレートR&Dを担う、グローバル研究開発拠点です。10年先を見据え、次世代のテルモグループの成長を支える新事業・新技術の創出を目指し、医療現場や世界各国の研究所をはじめとするさまざまなステークホルダーとの連携や現場ベースの開発、世界中の医師との連携を推進するとともに、グループが保有するコア技術の強化や新たな技術の開発を進めています。2023年度の研究開発費は691億円投資(売上収益比率7.5%)、積極的な研究投資を進めています。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 前臨床研究(安全性) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 薬事申請(医薬品) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
<雇用形態補足> 管理監督者 期間の定め:無 補足事項なし <試用期間> 3ヶ月 補足事項なし |
| 勤務時間 | <標準的な勤務時間帯> 9:00~17:45 時間外労働有無:無 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 湘南センター 住所:神奈川県足柄上郡中井町井ノ口1500 受動喫煙対策:屋内全面禁煙 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 転勤は当面想定していません。 <在宅勤務・リモートワーク> 相談可(在宅) <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 940万円~1,200万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):440,000円~717,500円 <月給> 440,000円~717,500円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※年収は経験・能力等を考慮し、同社規定により決定 ■賞与あり(年2回) ■昇給・昇格あり(年1回) ■職位:専門管理職 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 寮社宅:入居条件あり 社会保険:補足事項なし 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 <育休取得実績> 有 <教育制度・資格補助補足> 人材公募制度(人材公募を実施している部署に対して自ら手を挙げ、希望する仕事を掴み取る制度)、新入社員研修、MR研修、階層別研修、経営人材育成研修、海外駐在要員養成研修 など <その他補足> ■財形貯蓄 ■社員持株会制度 ■育児短時間勤務 ■住宅取得利子補給制度 ■契約保養所 ■失効有給休暇取得制度 など |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇15日~20日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数124日 年末年始休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇、夏季休暇 など |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院卒以上 <応募資格/応募条件> 【必須要件】 ・日本毒性病理学会認定毒性病理学専門家、もしくは日本獣医病理学専門家の資格を持たれている方 ・CROや製薬企業等での実務経験10年以上 ・薬事申請の対応経験がある方 ・海外CROや海外毒性病理専門家、および海外当局と英語でのコミュニケーションができる方 【歓迎条件】 ・プロジェクトリードのご経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
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