【わかもと製薬株式会社】【神奈川/足柄上郡】医薬品の品質保証◆転勤無／年休130日／安定経営の老舗◎主力商品「強力わかもと」【転職支援サービス求人】（契約社員）

掲載予定期間：2025/12/4(木)〜2026/3/4(水)


【神奈川/足柄上郡】医薬品の品質保証◆転勤無／年休130日／安定経営の老舗◎主力商品「強力わかもと」


◇◆医薬品業界での経験を活かしたい方へ／GMP管理で安全性と品質を守る／創業96年の上場医薬品メーカー◇◆

＼　こんな方におすすめ　／
・医薬品の品質保証未経験でもOK！細胞培養や分析経験、品質管理等の経験がある方
・GMPに基づく業務経験で専門スキルを身に着け、長期的に就業したい方

■業務内容
今後の安定運営と次世代育成を目的として、医薬品の品質保証を担うGMP管理室で増員採用を行います。
医薬品や医薬部外品の品質保証に関わる以下の業務をお任せします。
・製造管理・品質管理データの年間レビュー・評価（統計的視点を活かします）
・製造所のGMP関連文書の作成・管理
・製造所内（品質管理・製造管理・技術・研究）との連携
・製造販売業者・原材料供給業者との技術的協議
・国内外の規制当局による監査対応
・逸脱・変更管理、品質情報調査、GMP教育の実施

■組織構成
GMP管理室：4名（50代室長1名、50代1名、40代1名、30代後半1名）
入社後の残業は10～15h程度を想定。
※現在所属しているベテラン社員も、製造など他ポジションからの社内異動です！チーム全体でキャッチアップに向けて丁寧に教育していきますのでご安心ください。

■教育体制
まずは製造・品質管理部門からのデータ収集や報告書作成を通じて、業務の全体像を理解していただきます。
その後、ＳＯＰ手順書の作成や逸脱対応などを経験しながら、段階的にGMPの知識を習得していただきます。
※ご経験に応じて最初にお任せする業務は柔軟に変更予定です。

■同社について：
・国民の栄養状況が極めて悪く、研究も未発達だった1920年代後半、胚芽と酵母の研究に着想を得た栄養剤「若素（わかもと）」が発売。改良を経て、現在の整腸薬「強力わかもと」となりました。
・長い歴史で培った技術力を活かし、様々なOTC医薬品を開発。眼科領域ではスペシャリティファーマとして医薬・医療機器の製造販売も行っています。
・創業100年を前に人事制度改訂、工場への設備投資や新たな商品投下など、積極的に事業拡大を進めています。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】