正社員
掲載予定期間：2026/3/16(月)〜2026/6/14(日)
【東京＊リモート可】安全管理（薬事信頼性保証部）◆大手放射性医薬品メーカーで貢献性◎／福利厚生充実
【リモート相談可／年休122日・土日祝休み／大手の放射性医薬品メーカーの貢献性◎】
【はじめに】
今回は、放射性医薬品を展開する当社にて、薬事信頼性保証部における安全管理業務の担当者を募集します。
【業務内容】
■医薬品等の製造販売後安全確保業務
■新医薬品の市販直後調査
■医薬品等の製造販売後調査等
■医薬品等の再審査、再評価
■部員への教育及びMRへの教育
■自己点検
【組織構成】
今回配属予定の「薬事信頼性保証部」は現在15名在籍しております。
グループはGMを含めて6名、平均は40歳前後です。
【働き方について】
■リモート勤務（週2～3回程度）も相談の上可能です。※入社後しばらくは出社ベースとなります。
■土日祝休み（完全週休二日制）で、年間休日122日と、しっかりお休みも取得いただけます。
【ポジションの魅力】
医薬品の中でも放射性医薬品はかなり限られた領域ですが、セラノスティクスの推進に伴いこれからも成長していく可能性の高い分野となります。
当社では再審査業務が直近で控えていることから、この経験を積むことができる点、親会社とのインテグレーションに伴いグローバルの視点で仕事をする機会が増えており、国際的な視点を培うことができる点となります。
■今後の事業展望：
研究開発から製造・販売・輸出入とこれまでのノウハウを生かして今後は、
・IT×核医学とAIを活用した画像診断ソリューションプロバイダー
・セラノティクス開発のリーディングカンパニー
・治療用放射性医薬品市場への進出
・20年後には売上高1,000億円達成
を目標とし、さらなる事業拡大を目指して挑戦し続けます。
変更の範囲：会社の定める業務
【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > PMS（製造販売後調査）、安全性情報担当 |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員
＜雇用形態補足＞ 管理監督者 期間の定め：無 ※ご年齢によっては雇用形態について嘱託でご相談させて頂く可能性がございます。 ＜試用期間＞ 6ヶ月 試用期間中の給与・条件等の変更はございません。 |
| 勤務時間 | ＜標準的な勤務時間帯＞ 9:00～17:30 時間外労働有無：有 |
| 勤務地 | ＜勤務地詳細＞ 本社 住所：東京都江東区新砂3-4-10 勤務地最寄駅：東京メトロ東西線／南砂町駅 受動喫煙対策：敷地内全面禁煙 変更の範囲：会社の定める事業所（リモートワーク含む） |
| 交通 | ＜転勤＞ 無 転居を伴う転勤は想定しておりません。 ＜在宅勤務・リモートワーク＞ 相談可（週2日リモート・在宅） |
| 給与 | ＜予定年収＞ 800万円～1,300万円 ＜賃金形態＞ 月給制 特記事項なし ＜賃金内訳＞ 月額（基本給）：420,000円～500,000円 ＜月給＞ 420,000円～500,000円 ＜昇給有無＞ 有 ＜残業手当＞ 無 ＜給与補足＞ ※管理職の為、残業手当は発生致しません。 ※深夜就業した場合は、別途深夜手当支給します。 ■賞与：年2回 ■給与査定：年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、寮社宅、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 ＜各手当・制度補足＞ 通勤手当：ガソリン代は自宅から2km未満の場合は支給対外 家族手当：※当社要件に該当する場合子について手当支給 住宅手当：※当社要件に該当する場合支給 寮社宅：※当社要件に該当する場合対象 社会保険：社会保険完備 退職金制度：補足事項なし ＜定年＞ 60歳 ＜育休取得実績＞ 有 ＜教育制度・資格補助補足＞ 入社後は社員からの引継ぎ等を予定しています。 ＜その他補足＞ ■積立貯蓄制度 ■団体扱い各種保険 ■ベネフィットワン（会員制福利厚生サービス） ■カフェテリアプラン（社内規程有） 給与とは別途健康促進、宿泊施設等の利用などの補助 ■育児・介護休職 ■食事補助制度（社内規程有） ■健康診断/インフルエンザ予防接種 ■健康相談室あり（保健師常駐） |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制（休日は土日祝日） 年間有給休暇2日～20日（下限日数は、入社直後の付与日数となります） 年間休日日数122日 土曜、日曜、祝日、創立記念日（3月20日）、5月1日、年末年始、有給休暇、半日有給休暇制度、慶弔・特別休暇など ※有給補足：入社直後2日 入社初年度最大13日/入社月に応じて付与 |
| 応募資格 | ＜最終学歴＞大学院、大学卒以上 ＜応募資格/応募条件＞ ■必須要件： ・薬機法、GVP、GPSPの知識をお持ちの方 ・医薬品安全管理のご経験をお持ちの方（目安3年以上） ■歓迎要件： ・医薬品等の再審査、再評価の経験をお持ちの方 ・英語力（海外レギュレーション下での業務経験） |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 日本メジフィジックス株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒136-0075 東京都江東区新砂3-4-10 |
| 事業内容 | ■当社について／当社の魅力 これまで輸入に依存していた放射性医薬品の国産化を目標に掲げ、1973年に設立致しました。 設立以降、放射性診断薬、医療機器および関連製品の研究開発から製造・販売・輸出入と自社内で完結する体制を整え、国内の核医学の発展に貢献しております。 |
| 代表者 | - |
| URL | https://www.nmp.co.jp/saiyo/index.html |
| 設立 | 年1973年3月 |
| 資本金 | 3,146百万円 |
| 売上 | 31,689百万円 |
| 従業員数 | 784名 |
| 平均年齢 | 40歳 |
| 主要取引先 | - |
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