【ユーロフィン分析科学研究所株式会社】【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/6/11(木)〜2026/9/9(水)


【京都】医薬品分析機器の管理担当者◆年休130日/分析経験活かせる◎医薬品受託分析


■担当業務：
医薬品GMP環境において、上位者の指示に従い医薬品の化学分析機器（HPLC、GC、ICP、UV、IR、DSC、TG、水分測定装置、滴定装置など）のクオリフィケーションを実施していただきます。
＜具体的には＞
・GMP管理下でリスクアセスメント・クオリフィケーションSOPなど文書の作成や確認
・新規機器導入時のメーカーIQOQ等の内容指示・報告書確認
・分析機器のネットワークシステム構築（LIMS接続）
・分析機器メーカーに対する社内窓口業務など

■本ポジションについて
今回の求人である分析機器管理担当者には、分析機器の適切な導入・設置、性能維持や日常管理を通じて、高いデータ品質が要求される医薬品分析の試験環境（実験環境）を整備する役割を担っていただきます。医薬品候補化合物の品質試験やバリデーションなどに対応する試験担当者を支える業務ともいえます。分析装置が好き、PCが好き、といった方には親和性が高い業務です。

当社は中途入社者の割合も高く、入社者に対する手厚い研修には定評があり、OJTも含め入社後のフォローが充実しているため、安心してご入社いただける環境です。

■当社について：
ユーロフィン分析科学研究所はアステラス製薬のグループ子会社を経て、2018 年11 月よりユーロフィングループの一員となり、日本における医薬分析の拠点として業務を展開しています。
医薬品の研究開発から生産までのあらゆるステージにおいて、お客様の要望に沿ったソリューションを提供します。三極の GMP 規制要件に適合する品質システムの下で実施する医薬品分析業務において、20 年以上の実績を誇っており、低分子医薬品ならびにバイオ医薬品における試験法開発やバリデーションをはじめとして、各種品質試験、安定性試験のサービスを提供して参りました。
原薬や中間体、類縁物質の標準品は医薬品分析には必須な物質です。私たちはお客様からの信頼の下、標準品の保管、品質確認、生産工場などへの提供を総合的に管理するサービスを提供いたします。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】