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正社員
AEの収集・検討評価を中心にファーマコビジランス業務全般を担当いただきます。
課長職として入社いただき、数年後部長職（安全管理責任者）を目指していただけるポジションです。
【具体的には】
・有害事象（AE）の収集
・検討・評価（シグナル検出とリスク評価）
・行政機関への報告
・安全性対策の立案と実施
・文献・データベース調査
・GVP（製造販売後安全管理の基準）の遵守
【同社の魅力】
同社は、研究開発、生産、医薬情報提供活動を通じて、人々の健康と明日の医療に貢献しています。内科、産婦人科、泌尿器科の3領域に特化した競争力のあるスペシャリティーファーマです。
今後も自社創薬と導入活動の推進により、開発パイプラインの拡充をはかっております。
| 募集職種 |
技術職系（素材、食品、メディカル、バイオ） > 医薬品関連 > 医薬品関連職（その他） |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 900万円～1000万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ・GVP業務に5年以上従事していること ・マネジメントのご経験 ・海外提携企業とのe-maiLがスムーズにできる ・基礎・臨床の英語文献が理解できる 【歓迎要件】 ・薬剤師資格 ・再審査、製造販売業更新（許可・届出の更新）のご経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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