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契約社員
掲載予定期間:2026/8/27(木)〜2026/11/18(水)
【千葉】品質管理<化学物質管理・安全衛生体制の構築を担う>◇残業月10~20H/年休125日/転勤無
【医薬品原薬等の化学物質管理・労働安全衛生体制の強化/高薬理活性原薬も見据えた安全で持続可能な試験環境の構築】
■業務概要
当社信頼性保証本部新港品質保証部にて、化学物質管理および労働安全衛生体制の構築と運用を担当いただきます。医薬品原薬や高薬理活性原薬などの取り扱いにおいて、リスクアセスメント、安全教育、試験環境の改善など多岐にわたる業務を主体的に推進します。法令順守はもちろん、現場の安全文化醸成にも貢献いただきます。
■業務詳細
・化学物質管理体制の構築、維持、改善および運用
・リスクアセスメントの実施と運用、関連法令への対応
・SDS管理、保管・使用状況の把握、法令に基づく管理業務
・高薬理活性物質を含む試験室の安全管理
・安全教育および化学物質教育の企画・実施
・ドラフト、局所排気設備、保護具等の安全設備の維持・改善
・関係部署との連携による労働安全衛生体制の整備
・HPLC、GC等を用いた医薬品原薬・中間体・製品等の品質試験
・分析機器・試験設備・試験室の管理、逸脱・異常・OOS調査
・外部試験委託、顧客監査・当局査察対応
■組織構成:
23名
■業務の魅力
安全文化の醸成や持続可能な職場づくりに貢献でき、今後の法令改正や新規原薬にも対応した先進的な管理体制構築に携われます。
■教育体制
OJTおよび最新法令・ガイドラインに基づいた研修を実施
■当社の魅力:
同社は1916年創業の医薬品原薬メーカーで、日本で初めてカフェインの抽出に成功した歴史を持つ老舗企業です。100年以上にわたり医薬品業界を支え、国内多数の製薬会社と取引を行うなど高い信頼と安定した事業基盤を築いています。長年培った有機合成技術と研究開発力を強みに、多数の特許を保有しているほか、厳格な品質保証体制にも定評があります。近年は大学や研究機関との共同研究による創薬事業にも挑戦し、希少疾患などの新たな医療ニーズへの貢献を目指しています。また、医薬品開発で培った技術を活かし、機能性素材や健康食品の開発・受託製造にも注力しており、安定性と成長性を兼ね備えた研究開発型企業です。
変更の範囲:会社の定める業務
【チーム/組織構成】
【その他プロジェクト事例】
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 素材、半導体素材、化成品、バイオ関連 > 品質管理・保証(素材・半導体素材・化成品・バイオ) 技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 品質管理・保証(医薬品) |
|---|---|
| 雇用形態 | 契約社員
<契約期間> 0年6ヶ月 <雇用形態補足> 期間の定め:有 【契約の更新:有(試用期間の半年のみ契約社員扱いとなるため)、更新上限:無】 <試用期間> 6ヶ月 試用期間中の雇用形態は契約社員となります。 契約の更新:有(業務習熟度・勤務実績等に応じ更新) 更新上限:無 |
| 勤務時間 | <勤務時間> 8:30~17:30 (所定労働時間:8時間0分) 休憩時間:60分 時間外労働有無:有 |
| 勤務地 | <勤務地詳細> 新港事業所 住所:千葉県千葉市美浜区新港14-5 受動喫煙対策:敷地内喫煙可能場所あり 変更の範囲:会社の定める事業所 |
| 交通 | <転勤> 無 転勤はございません <オンライン面接> 可 |
| 給与 | <予定年収> 400万円~600万円 <賃金形態> 月給制 <賃金内訳> 月額(基本給):240,000円~320,000円 <月給> 240,000円~320,000円 <昇給有無> 有 <残業手当> 有 <給与補足> ※経験に応じてご決定いたします。 ■賞与実績:年2回 ※昨年度実績4.50ヵ月分 ■昇給:年1回 賃金はあくまでも目安の金額であり、選考を通じて上下する可能性があります。 月給(月額)は固定手当を含めた表記です。 |
| 待遇・福利厚生 | 通勤手当、家族手当、住宅手当、健康保険、厚生年金保険、雇用保険、労災保険、退職金制度 <各手当・制度補足> 通勤手当:補足事項なし 家族手当:被扶養配偶者、その他被扶養者がいる場合のみ 住宅手当:条件により支給有 社会保険:各種社会保険完備 退職金制度:補足事項なし <定年> 60歳 <育休取得実績> 有(育休後復帰率100%) <教育制度・資格補助補足> ■OJT <その他補足> ■昇給:年1回 ■賞与:年2回 ■メンバー制クラブ加入(海外3ヶ所を含め27ヶ所) ■家族手当 ■別途、新たな福利厚生制度として「福利厚生倶楽部」(株式会社リロクラブ)に加入いたしました。 |
| 休日・休暇 | 【休日・休暇】 完全週休2日制(休日は土日祝日) 年間有給休暇1日~12日(下限日数は、入社直後の付与日数となります) 年間休日日数125日 ■土日祝日、年末年始6日 ■慶弔休暇、特別休暇 ほか |
| 応募資格 | <最終学歴>大学院、大学、高等専門学校卒以上 <応募資格/応募条件> ■必須条件: ・化学物質管理または労働安全衛生管理の実務経験を有する方 ・化学物質リスクアセスメントの実施経験、または同等の知識・経験を有する方 ・医薬品、化成品、ファインケミカル等の製造業において、化学物質の管理、試験室管理または品質管理に携わった経験を有する方 ■歓迎条件: ・原薬メーカーまたは医薬品メーカーでの品質管理・品質保証・生産技術等の実務経験 ・GMP環境における試験検査または品質管理業務の経験 |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。 |
| 選考プロセス | - |
| 会社名称 | 白鳥製薬株式会社 |
|---|---|
| 所在地 | 〒261-7128 千葉県千葉市美浜区中瀬2-6-1 WBGマリブイースト28F |
| 事業内容 | ■事業内容: 白鳥製薬株式会社は、天然素材を出発点に「医薬品原薬・中間体の開発/製造」「各種化学品・食品原料の製造」「健康食品の開発・販売」を主軸とする研究開発型メーカーです。 主要拠点は本社(千葉市美浜区)、千葉工場、R&Dセンター、品質管理センターなどを配し、受託研究から製造・品質保証までの体制を整えています。 グループとして白鳥薬品株式会社、清光薬品工業株式会社、株式会社白鳥ウェルファーマと連携し、原材料研究から製品企画・自社工場生産・販売まで一貫したバリューチェーンを構築しています。 ■会社特徴: 【白鳥製薬は柔軟で創造力に満ちた企業です】 白鳥製薬では天然素材を出発点とし、医薬品の原薬及び中間体の開発、 機能性有機化合物の開発、美容及び健康食品の開発を長年にわたって手がけてきました。 先進的であること、柔軟であること、創造的であることを全社員が常に心がけ、 研究開発型企業として発展してきた白鳥製薬は、これからも「人の健康と科学の美をお客様とともに創出・創造していくこと」を使命と考えています。 ■企業理念: 創業の精神に根差した「経営理念~私たちの使命~」として、医薬品原薬と健康食品の開発・製造・販売を通じQOL向上に貢献。 2028年までに“技術力で日本一の原薬メーカー”を目指す方針を掲げています。 多様性尊重・社会道徳遵守・社員と家族の幸せを支援する行動指針を明文化し、挑戦を称える企業文化を醸成しています。 ■年商:67億円(2025年8月31日現在) |
| 代表者 | - |
| URL | https://shiratori-pharm.co.jp/ |
| 設立 | 年1948年4月 |
| 資本金 | 95百万円 |
| 売上 | 6,700百万円 |
| 従業員数 | 210名 |
| 平均年齢 | - |
| 主要取引先 | - |
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