【キョーリン製薬グループ工場株式会社】【滋賀県甲賀市】医薬品製造工場における品質保証リーダ（GMP責任者候補）プライム上場G／年休123日【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/9/14(月)〜2026/12/6(日)


【滋賀県甲賀市】医薬品製造工場における品質保証リーダ（GMP責任者候補）プライム上場G／年休123日


＼全国からご応募いただけます／
当社に魅力を感じていただけましたら、遠方にお住まいの方も大歓迎です！

通勤が難しい地域や遠方から入社される方には、引越し費用・赴任交通費の支給に加え、支度金制度もご用意。さらに借上げ社宅制度により、住居の初期費用や家賃負担を軽減単身赴任やUIターン転職を検討されている方も安心してご入社いただけます。

創立100周年を迎えた東証プライム上場企業であるキョーリン製薬グループの生産機能として、医薬品の製造受託や試験事業を担い、品質管理体制を強化するための募集です。
土日祝休み／清潔環境／食堂あり

■募集の背景
将来の組織強化と世代交代を見据えた次世代リーダーの募集です。将来の『GMP責任者』および『QA部門のマネジメント』を担っていただくコア人材（正社員）として早期に裁量を持ってご活躍いただける環境です。

■業務内容：
医薬品製造工場におけるGMP管理基準に基づき、品質保証業務全般および現場実務のリードをお任せします。
具体的には、、、
・GMP省令に基づく品質保証体制の運用・維持（製造所の適正管理）
・逸脱管理、変更管理、品質等に関する情報・CAPA（再発防止策）の運用・承認
・出荷判定支援および市場出荷に関わる実務（製造記録・検査結果の確認）
・PMDA・自治体等のPMDA/FDA査察・行政調査への対応、および顧客監査対応
・バリデーション評価、品質標準書などのGMP文書作成・改訂・管理
・業務指示・進捗管理（将来的にはマネジメント層への昇格を期待）

■滋賀工場について：
滋賀工場では、医薬品の錠剤、顆粒、点鼻等の製剤や包装を取り扱っています。
■働く魅力：
・キャリアアップ…中途と新卒の垣根がなく、実力で評価をする風土があります。
・働きやすさ…土日休み、残業時間も個人差はあるものの、平均15h程度。　　　　　　　
　　　　　　　残業時間を抑えるよう会社として取り組んでいます。
・手厚い補助…転居を伴う際の引っ越しの補助、その他借り上げ社宅制度など生活回りを
　　　　　　　支える制度が充実しております。


変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】