【日本ジェネリック株式会社】【つくば／薬剤師資格のみでも挑戦可】医薬品の品質保証◆日本調剤G◆日勤／残業月～20H／年休123日【転職支援サービス求人】（正社員）

掲載予定期間：2026/10/15(木)〜2027/1/13(水)


【つくば／薬剤師資格のみでも挑戦可】医薬品の品質保証◆日本調剤G◆日勤／残業月～20H／年休123日


【ジェネリック医薬品のさらなる普及発展を目指す製薬メーカー／薬剤師資格のみで応募可能】

■業務内容：
つくば工場の品質管理部で、医薬品製造管理者（薬剤師）として、製造所における製造部門と品質部門を統括し、安全で品質の良い医薬品の安定供給を担保する役割を担っていただきます。
また、日本ジェネリックのつくば工場は、自社品目に加えて複数の製薬企業から、固形製剤の製造を受託しています。お客様である製造販売業者の品質部門（GQP）や、行政との窓口として、製品の品質と安定供給を支える重要なポジションとなります。
薬剤師免許をお持ちであれば、医薬品の製造経験やGMPの経験は問いません。入社後は、チームで丁寧にフォローしながら、段階的に業務を広げていただきます。

■業務詳細
医薬品製造管理者としての業務
・医薬品品質システムに係る業務に関する承認、押印
・製品の出荷可否など、品質に関わる最終判断への関与
・品質マネジメントレビューの運営と経営層への提言
委託元企業（製造販売業者）への対応
・委託元のGQP部門との窓口対応（取り決めに関する対応含む）
・委託元からの監査対応
行政への対応
・行政との窓口対応
・査察・各種届出への対応
医薬品品質システムの管理監督
・逸脱・変更管理・苦情対応への関与
・薬剤師としての衛生管理・防虫管理などの業務
※製造管理者にしかできない承認・判断業務を中心にお任せし、品質保証部のルーチン作業は、ほかのメンバーが担当しています。

■入社後お任せすること：
入社直後　製造管理者業務の流れ、承認・押印のルール、社内の体制を学びます。経験に応じて、先輩メンバーが一緒に進めます。
3ヶ月～　文書の承認や、日常の判断を、ご自身で担当していきます。
1年～委託元からの監査や、行政への対応で、窓口として主体的に動いていただきます。2～3年後　製造管理者として、つくば工場の品質保証全体の仕組みや運用の改善を、牽引していただきます。

■つくば市の魅力
つくば市は、人口が30年以上にわたり増加を続けている全国でも数少ない成長都市です。近年も人口増加が続き、2020年国勢調査では約24万人、2025年速報値では約27万人となり、5年間の人口増加率は全国の市でトップクラスとなっています。

変更の範囲：会社の定める業務

【チーム／組織構成】
【その他プロジェクト事例】