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正社員
モニタリング業務全般(担当試験における、モニタリング、立ち上げ~closeまでの一連の業務)を担っていただきます。
※受託実績
企業治験(国内試験、グローバル試験)、医師主導治験、特定臨床研究、等
領域:眼科領域、医療機器、循環器、がん領域
特定の領域に特化せず幅広い分野が経験可能です。
【募集背景】
取引企業様から多くのご依頼に伴い、各社のニーズに応えるため、新たな仲間を募集します。組織拡大中のため、採用活動を積極的に行っております。
【その他・魅力】
●幅広いキャリア選択やスキル向上の支援体制
社員一人ひとりの成長を大切にし、個々のキャリアパスに合った多様な選択肢を提供しています。派遣事業と受託事業の循環により、選択肢も幅広くあることから臨床開発における知識やスキルだけでなく、リーダーシップやプロジェクトマネジメント能力など、さまざまな分野でのスキルアップをサポートします。
●豊富な取引実績
アスパークメディカルは、90%以上のリピート率を誇ります。そして製薬会社だけでなく、バイオ企業、医療機器メーカー、大学・研究機関など、さまざまな業界との取引実績を誇り、幅広いプロジェクトを手掛けてきました。
これまでの豊富な経験を活かし、信頼性の高い環境で仕事を通じて成長を実感できるます。
●多くの選択肢
アスパークメディカルでは、自身のキャリアプランに合わせた柔軟な選択が可能です。専門職としてスキルを深める道、プロジェクトマネージャーやリーダーとしてのキャリアを目指す道、さらにはグローバルなプロジェクトに挑戦する道など、一人ひとりが目指す方向に合わせた成長の機会を支援します。
●大手CROとの差別化
当社は、企業治験に加え、医師主導治験やアカデミア研究支援にも積極的に取り組んでおり、各医療機関との連携を通じて多様な臨床研究プロジェクトを推進しています。
大手CROのように業務が細分化された環境とは異なり、プロジェクト推進に加えて新しい取り組みや業務プロセスの構築など、幅広い領域に主体的に関わることができます。
成長フェーズの組織の中で、新しいチャレンジを楽しみながら組織づくりにも貢献いただける環境です。
| 募集職種 |
技術職系(素材、食品、メディカル、バイオ) > 医薬品関連 > 臨床開発(CRA) |
|---|---|
| 雇用形態 | 正社員 |
| 勤務時間 | - |
| 勤務地 | 東京都 |
| 交通 | - |
| 給与 | 年収 400万円~800万円 |
| 待遇・福利厚生 | 経験・スキルに応じて変動します |
| 休日・休暇 | 完全週休二日(土日) |
| 応募資格 | 【必須要件】 ■CRA経験2年以上 ■医師主導治験又は臨床研究にのモニタリング経験もしくは調整事務局業務経験をお持ちの方 【歓迎要件】 ▼CRO事業の運営や新たな受託サービスの企画・開発に携わってみたい方 ▼コミュニケーション能力、チームマネジメント能力、問題解決能力をお持ちの方 ▼グローバル試験経験をお持ちの方 ▼オンコロジー/希少疾患などの専門分野経験をお持ちの方 ▼英語力に長けている方(TOEICテスト600点以上等) |
|---|---|
| 応募方法 | このページ内の「応募」ボタンよりご応募ください。
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| 選考プロセス | - |
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