| 仕事内容 | ■国内外の技術シーズ、医療ニーズの探索 ■医療ニーズを満たす製品仕様の決定および開発プロジェクトのマネジメント ■医学的有効性を示すエビデンスを構築する研究テーマの設定、医師との共同研究の推進 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■メーカーにて開発のご経験 ■英語読み書き（資料の読解、作成） 【歓迎要件】 ▼プロジェクトリード、マネジメントのご経験 ▼医療機器開発経験（外科領域、クラス2以上の製品に携わった方は尚可） ▼医療機器開発に関わる技術文書や規格（ISO 13485, ISO... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 透析関連装置のプロジェクトマネジメントに携わります。 【職務内容】 ・全体のプロジェクト管理（機械、電気、ソフトの進捗を見ながらの全体調整） ・コンカレントエンジニアリングを採用しており、製造、サービス部門との連携 ・マーケティング主導での製品企画するへの伴走する ・予算検討／申請 ・品質問題、部品枯渇対応 ・仕様検討からリリース以降も対 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の設計開発プロジェクトマネジメント経験 （企画からリリースまで一連の流れに関わった経験） 【歓迎要件】 ▼英語力（日常会話レベル以上） ▼医療機器などの実際の製品の関わった経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の薬事申請に係る業務経験がある ※開発部門としての経験でも可 ※メーカーではなくCROでも可 ■英語力：読み書きレベル（目安：TOEIC600点） 【歓迎要件】 ▼海外薬事（欧州MDD、米国FDA等）の申請経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業の中で開発を進めている画像診断装置（X線診断装置、内視鏡、AIを搭載した各種装置等）の薬事申請業務を担っていただきます。 当社はX線画像のデジタル化やレーザ内視鏡の開発など世界に先駆けイノベーションを起こし続けています。これまで培った診断に役立つ画像処理等のノウハウに、AI技術等の最新技術を組合せ、医療のさまざまなニー |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：読み書きレベル（目安：TOEIC600点） ■品質保証業務経験、あるいは、開発ＱＡ的な業務経験を有する方 ※体外診断用医薬品又は医療機器の経験社だと望ましい |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 同社の医療機器・医療製品の開発における構想・企画、開発・設計、試作・評価、量試・量産のプロジェクトを推進するプロジェクトマネージャーをお任せします。 ・プロダクト施策の考案や仕様策定 ・プロダクトリリースに向けた社内関係各部署との調整や進行管理 ・施策に関係するステークホルダーマネジメント（OEM会社とのやり取り） ・施策のリリース後のモニタリングと改善 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■製品開発におけるプロジェクトマネジメントを行ってきた経験（家電メーカー等） |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【ビジョン】 富士フイルムグループはメディカルシステム事業で、幅広い医療機器とIT・AIなどの先端技術を掛け合わせた唯一無二のソリューションを提供するトータルヘルスケアカンパニーを目指しています。 メディカルシステム開発センターでは、レーザ内視鏡の開発、IT・AIなどの先端技術と組み合わせた内視鏡診断システムの開発など、世界に先駆けイノベーションを起こし続け |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※応募書類の顔写真必須です ■製品開発のプロジェクトリーダーの経験 （プロジェクト規模不問） ■メカ系設計の実務経験 （筐体設計、機構設計、メカトロ設計、熱流体設計、精密加工装置設計、光学設計、商品化設計など） 【歓迎要件】 ■医療機器の開発経験 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 神奈川県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 オリンパスの医療製品開発プロジェクトにおいて、QCD目標達成に責任を持つ、「プロジェクトリーダー」をお任せします。 ご担当いただくプロジェクトはご経験に応じて決定いたします。 【本ポジションのミッション】 ・医療製品開発のプロジェクトマネージメント 【仕事内容】 ・各部門からアサインされたプロジェクトメンバーをマネジメントしながら、担当製品の目標QCDを |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■下記いずれかのご経験のある方を希望しています。 ・製品開発のプロジェクトにおける、QCDを達成させるための活動経験 ・建築、造船や、ITサービス等、分野を問わないプロジェクトマネジメント経験（プロジェクトの規模は不問） |
| 給与 | 年収 600万円～1100万円 |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【担当職務】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■英語力：メールレベル（会議レベル尚可） ■体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での開発の経験 【歓迎要件】 ▼体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での開発の経験 ■下記いずれかの経験 ・診断薬の開発 ・診断薬の学術、アプリケーションス... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【期待する役割】 メディカルシステム事業部では各種医療機器に加え、血液を代表とする検体検査に不可欠な、体外診断用機器および診断薬の商品企画、開発、製造、販売を行っています。これら製品は人用、動物用のラインナップがあり、また国内だけでなく、海外へも広く販売しながら事業展開しています。今回の募集では事業拡大に向けて以下の業務をお任せいたします。 【職務内容】 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での開発の経験 【歓迎要件】 ▼体外診断薬関連企業やバイオ分析システム関連企業での商品企画の経験 ▼事業部でのご経験のある方 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 臨床検査機器のハードウエア設計・開発プロセスに関わる下記業務（マネジメント業務含む） ■臨床検査機器の仕様策定および検証業務 ■協力機器メーカーとの折衝業務 ■国内外法規制・標準・社内QMSに準拠した設計・開発ドキュメント類の作成・管理業務 ■製品上市後のサポート業務 ■要素技術確立のための設計、検証業務 ■臨床検査用試薬容器、カートリッジの設計、検証業務 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■3D CADの使用経験 ■パルスモーターなど駆動系の設計経験者 ■機器の動作や要求を仕様化した経験者 【歓迎要件】 ・プラスチック成型部材の設計経験（インジェクション、押出、ブローなど）があると良い ・電気（デジタル）知識、光学設計経験があると良い ・臨床... |
| 給与 | 年収 500万円～800万円 |
| 勤務地 | 茨城県 |
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転職したいけど、求人を探す時間がない人は、| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【職務内容】 医薬品の製造ラインで利用される検査機器（質量検査、異物混入検査など）の受注対応・改善業務（バリデーションに関する事前検証や、資料作成業務）に従事して頂きます。 【具体的には】 ・バリデーションに関する事前検証 ・検証手順の見直しや、改善業務 ・法規制に基づいた※バリデーション文書の作成 ※社内に専門家がおりますので、専門家のアドバイスに基づ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】※下記、いずれかのご経験※ ■医薬品の開発/生産経験（２年以上） ■医薬品製造におけるバリデーション経験（２年以上） ■組込みソフトウェアの開発経験（２年以上） 【歓迎要件】 ■製薬業界における、査察、若しくは、監査対応経験 ■ISO29119に準じたソフトウ... |
| 給与 | 年収 450万円～750万円 |
| 勤務地 | 滋賀県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【業務内容】 ■製品要件/仕様の理解と、それに伴うドキュメントの作成 ■製品への組み込みソフト コーディング ■組み込んだソフトの評価 ■薬時、規制、規格の理解と必要なドキュメントの作成 【部署構成】 電気Ｇｒ 14名 ※開発中の製品チーム（５～8人程度）に配属し、製品および開発の流れを理解していただきながら、ソフト開発を担っていただきます。 【配属組 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須条件】 ■組み込みソフトの開発経験 ■組み込みソフトの評価経験 ■要件定義書、仕様書の作成経験 【歓迎条件】 ▼ハードウエアに関する知識 ▼医療機器の開発経験 ◎業界未経験でも応募可能です。これまで家電、半導体、自動車関係、産業機械などの他業界出身者も入社し活躍し... |
| 給与 | 年収 400万円～650万円 |
| 勤務地 | 埼玉県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 東証プライム上場・シェアNo.1メーカーである同社にて、医療機器の製品開発をご担当頂きます。 【職務内容】 ■ガイドワイヤー、カテーテル 弊社ブランド製品の製品開発業務 ■材料選定、構造設計、試作作成、評価分析まで開発一連業務 ■国内外ドクターからの要求事項確認作業、国内医療学会参加 （当社ブース内での製品説明対応の含む） ※ご経験により、部門のマネージ |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■設計開発の経験 【歓迎要件】 ▼機械・機構設計、電気回路設計、ソフトウェア開発、材料開発 ▼研究、射出成形技術・開発等 ※幅広いご経験の製品開発経験者を求めております。 ▼管理職経験 （ 人事評価権のある管理職者 ） |
| 給与 | 年収 500万円～900万円 |
| 勤務地 | 愛知県 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 住友重機械グループは40年以上に及ぶ加速器製造の経験を持ち、加速器技術を生かした応用製品を科学、産業、医療等、各分野の多数の顧客に納入しています。医療分野においてはがん治療装置の商品力強化のため、新規加速器の機械系開発設計をお任せ致します。 ■業務内容 医療機種の中には陽子線・BNCT・重粒子治療機種、核医学関連の診断機種および各種研究機関 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・機械設計経験 【歓迎要件】 ・物理学、電磁気学の知識のある方 ・ＣＡＥを利用した構造解析・熱解析等の経験のある方 ・ＴＯＥＩＣ６５０点以上の英語力 |
| 給与 | |
| 勤務地 | 愛媛県新居浜市 |
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| 仕事内容 | 制御盤事業で拡大を図る某メーカー！ 同社製品の変圧器は国内トップシェア。 ［担当業務］ 技術設計者 回路や構造設計にお力添え頂きます。 半導体の特需により追い風真っ只中！ ［勤務開始日］ 随時～ 愛西市に構える工場内での勤務です。 郊外のため車の通勤でも渋滞知らず。 ［歓迎要件］ 実務経験0年以上 第1種電気工事士 第2種電気工事士 など 電気機器の設計・開発経 |
|---|---|
| 応募資格 | 詳細は面談時にお伝えします。 |
| 給与 | 年収 450万円～800万円 |
| 勤務地 | 愛知県愛西市古瀬町 【最寄駅】 名鉄津島線［勝幡駅］ |
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| 仕事内容 | ■長期的に当社で水処理プラントのエンジニアとしてご活躍頂ける方を募集致します。 職務内容の一例は以下の通りです。 人事担当者の面談にて応募者様の希望職務内容と適正を判断し、面接後に配属部門を決定致します。 ・計画 ・設計 ・電気計装設計 ・施行管理 ・試運転 ・電気計装工事 ・ソリューション技術職（設備改善、メンテナンス提案等） ■当社主要顧客は半導体等の電子産業を中心に、医製薬、化学、食品等 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ■エクセル、ワード、パワーポイントを使用出来る方 ■理系もしくは技術系職種の経験者 ＜歓迎条件＞ ■プラントエンジニア ■水処理等の流体設備のエンジニア 【英語力】 会話：不問、読み書き：不問 【学歴】 高専卒以上 |
| 給与 | 年収 550万円～900万円 |
| 勤務地 | 東京都江東区 |
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| 仕事内容 | ■電子、医薬、食品、化学業界などのユーザーに納入する用水処理設備、排水処理設備の計画、設計、試運転、メンテナンスなどの業務を担当して頂きます。 【具体的職務内容】 ・計画：ユーザーからの引合い対応。 水処理システムの構築、見積仕様書の作成、容量計算、原価計算など。 ・設計：納入設備の設計管理。 フローシート、配置図の作成、搭槽類、機器類、配管など設計及び調達、工程管理など。 ・試運転：納入 |
|---|---|
| 応募資格 | ◆必須 ■水処理装置、排水処理設備の計画・設計・運転管理・メンテナンスのいずれかの経験をお持ちの方 ■普通自動車免許（AT限定可）をお持ちの方 ■エクセル、ワード、パワーポイントを使用出来る方 【英語力】 会話：不問、読み書き：不問 【学歴】 高等学校卒業以上 |
| 給与 | 年収 550万円～800万円 |
| 勤務地 | 大阪府吹田市 |
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| 仕事内容 | ・産業用検査装置（ＦＡ装置）の電気回路（デジタル・アナログ）の設計・開発業務 【役割】 ・設計実務担当として主体性をもち、チームメンバーと協力しながら成果を出すこと |
|---|---|
| 応募資格 | ■必須 ・電子機器のハードウェア設計実務経験 1年以上 ・デジタル、アナログ回路技術 ・オシロスコープ等、ハードウェア設計に必要な計測器オペレーション技術 ■尚可 ・アナログ回路設計の実務経験 1年以上 ・高周波に関する基礎知識 【業務遂行に求められる姿勢・人物像】 ... |
| 給与 | |
| 勤務地 | 静岡県浜松市中区 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 ■期待する役割 薬事・臨床開発部の業務分掌の一部を担う薬事臨床開発課の責任者として、メンバーのマネジメントおよび下記業務の計画・実行を担って頂きます。 ■具体的な業務内容 ・医療機器申請判断（治験必要性判断、臨床評価改定必要性判断） ・臨床試験の計画・実行・レポート作成・照会対応 ・臨床評価のレビュー ・組織マネジメント 【組織構成】 薬事・臨床開発部 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ■医療機器の臨床試験の実行にまつわる経験 ■臨床評価の知識 ■英語力：試験計画書、関連法規制などの英文の読み書き |
| 給与 | |
| 勤務地 | 東京都板橋区蓮沼町 |
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| 仕事内容 | 【パソナキャリア経由での入社実績あり】 【募集背景】 コロナ禍で人類は病原体の脅威を改めて認識し、今後も新たな病原体の発生リスクが高まっています。人以外にも鳥インフルエンザや豚熱等は年々増加しており食料確保の懸念材料にもなっています。我々はバイオと半導体の技術を融合した新原理の半導体センサを実現することで病原体はもちろんアレルゲンのような様々な不快物質を短時間・高感度・簡便に検出することで社会の安 |
|---|---|
| 応募資格 | 【必須要件】 ・大学または大学院で分子生物学、遺伝子工学等の研究を経験し、現職で関連した業務に従事していること（ポスドク可） 【歓迎要件】※下記のいずれかの知識/経験を有している方 ・アプタマ―または抗体の取り扱い経験 ・医薬、医療機器の研究開発経験 ・医療機器の事業化経... |
| 給与 | 年収 550万円～1200万円 |
| 勤務地 | 愛知県日進市 |
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| 北海道・東北 | 北海道（13）｜ 青森県（10）｜ 岩手県（10）｜ 宮城県（12）｜ 秋田県（10）｜ 山形県（10）｜ 福島県（14）｜ |
|---|---|
| 関東 | 茨城県（19）｜ 栃木県（11）｜ 群馬県（21）｜ 埼玉県（20）｜ 千葉県（13）｜ 東京都（55）｜ 神奈川県（43）｜ |
| 北陸・北信越 | 新潟県（10）｜ 山梨県（14）｜ 長野県（24）｜ 富山県（12）｜ 石川県（10）｜ 福井県（10）｜ |
| 東海 | 岐阜県（10）｜ 静岡県（14）｜ 愛知県（17）｜ 三重県（11）｜ |
| 関西 | 滋賀県（13）｜ 京都府（14）｜ 大阪府（18）｜ 兵庫県（13）｜ 奈良県（10）｜ 和歌山県（10）｜ |
| 中国・四国 | 鳥取県（10）｜ 島根県（10）｜ 岡山県（11）｜ 広島県（10）｜ 山口県（11）｜ 徳島県（10）｜ 香川県（10）｜ 愛媛県（11）｜ 高知県（10）｜ |
| 九州 | 福岡県（13）｜ 佐賀県（11）｜ 長崎県（10）｜ 熊本県（21）｜ 大分県（10）｜ 宮崎県（10）｜ 鹿児島県（11）｜ 沖縄県（4）｜ |
| 海外 | アジア（0）｜ 中近東・アフリカ（0）｜ ヨーロッパ（0）｜ 北米（0）｜ 中南米（0）｜ オセアニア（0）｜ 海外（1）｜ |
